2-chloromethyl-1,4,6-trioxa-spiro[4.5]decane | 78076-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloromethyl-1,4,6-trioxa-spiro[4.5]decane
• 英文别名: 2-Chlormethyl-1,4,6-trioxa-spiro[4.5]decan；2-(Chloromethyl)-1,4,6-trioxaspiro[4.5]decane；3-(chloromethyl)-1,4,10-trioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 78076-48-9
• 化学式: C₈H₁₃ClO₃
• 分子量: 192.642
• InChiKey: WCDNWHRXEFJXPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  116-117 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloromethyl-1,4,6-trioxa-spiro[4.5]decane 、 potassium acetate 在 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到(1,4,6-trioxaspiro[4.5]decan-2-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Etlis, V. S.; Bulovyatova, A. B.; Shomina, F. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 1602 - 1605

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  delta-戊内酯 、 环氧氯丙烷 在 N-(4-methyoxybenzyl)-2-cyanopyridinium hexafluoroantimonate 作用下， 反应 5.5h， 以72%的产率得到2-chloromethyl-1,4,6-trioxa-spiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  N-Benzyl Pyridinium Salts as New Useful Catalysts for Transformation of Epoxides to Cyclic Acetals, Orthoesters, and Orthocarbonates

  摘要：

  在催化量的 N-（4-甲氧基苄基）-2-氰基吡啶鎓六氟锑酸盐存在下，一些环氧化物与醛、酮、内酯和碳酸盐的反应在温和的条件下有效地生成了相应的环醛、原酯和正碳酸盐。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.2019

文献信息

• Bodenbenner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 623, p. 183,189
  作者：Bodenbenner

  DOI：——

  日期：——
• ISOBE, NAOKI;NISHIKUBO, TADATOMI;TAGOSHI, HIROTAKA;ENDO, TAKESHI, MAKROMOL. CHEM., 189,(1988) N 2, 287-292
  作者：ISOBE, NAOKI、NISHIKUBO, TADATOMI、TAGOSHI, HIROTAKA、ENDO, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——
• Etlis, V. S.; Bulovyatova, A. B.; Shomina, F. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 1602 - 1605
  作者：Etlis, V. S.、Bulovyatova, A. B.、Shomina, F. N.、Semenova, E. A.

  DOI：——

  日期：——
• <i>N</i>-Benzyl Pyridinium Salts as New Useful Catalysts for Transformation of Epoxides to Cyclic Acetals, Orthoesters, and Orthocarbonates
  作者：Sang-Bong Lee、Toshikazu Takata、Takeshi Endo

  DOI：10.1246/cl.1990.2019

  日期：1990.11

  In the presence of catalytic amount of N-(4-methoxybenzyl)-2-cyanopyridinium hexafluoroantimonate, the reaction of a few epoxides with aldehydes, ketones, lactones, and carbonates efficiently afforded corresponding cyclic acetals, orthoesters, and Orthocarbonates under mild conditions.

  在催化量的 N-（4-甲氧基苄基）-2-氰基吡啶鎓六氟锑酸盐存在下，一些环氧化物与醛、酮、内酯和碳酸盐的反应在温和的条件下有效地生成了相应的环醛、原酯和正碳酸盐。