2-[5-[(5-amino-2-bromo-4-cyanoimidazol-1-yl)methyl]pyridin-2-yl]oxy-N,N-dimethylacetamide | 1539303-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[5-[(5-amino-2-bromo-4-cyanoimidazol-1-yl)methyl]pyridin-2-yl]oxy-N,N-dimethylacetamide
• CAS: 1539303-88-2
• 化学式: C₁₄H₁₅BrN₆O₂
• 分子量: 379.216
• InChiKey: BKJQTUGIIMBGSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-[(5-amino-2-bromo-4-cyanoimidazol-1-yl)methyl]pyridin-2-yl]oxy-N,N-dimethylacetamide 在 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl N-[3-[6-amino-8-bromo-9-[[6-[2-(dimethylamino)-2-oxoethoxy]pyridin-3-yl]methyl]purin-2-yl]oxypropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC PURINES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  [FR] PURINES MACROCYCLIQUES DESTINÉES AU TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  这项发明涉及具有式(I)的大环嘌呤衍生物，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗病毒感染中的应用。

  公开号：

  WO2014009509A1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloroniconitrile 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 aniline hydrochloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 41.67h， 生成 2-[5-[(5-amino-2-bromo-4-cyanoimidazol-1-yl)methyl]pyridin-2-yl]oxy-N,N-dimethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC PURINES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  [FR] PURINES MACROCYCLIQUES DESTINÉES AU TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  这项发明涉及具有式(I)的大环嘌呤衍生物，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗病毒感染中的应用。

  公开号：

  WO2014009509A1

文献信息

• MACROCYCLIC PURINES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：EP2872515B1

  公开（公告）日：2016-06-08
• [EN] MACROCYCLIC PURINES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] PURINES MACROCYCLIQUES DESTINÉES AU TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2014009509A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  This invention relates macrocyclic purine derivatives having formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections.

  这项发明涉及具有式(I)的大环嘌呤衍生物，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗病毒感染中的应用。