potassium {6-(methoxy)-5-[(methylsulfonyl)amino]-3-pyridinyl}trifluoroborate | 1361970-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: potassium {6-(methoxy)-5-[(methylsulfonyl)amino]-3-pyridinyl}trifluoroborate
• 英文别名: potassium (6-methoxy-5-(methylsulfonamido)pyridin-3-yl) trifluoroborate；potassium trifluoro{6-(methyloxy)-5-[(methylsulfonyl)amino]-3-pyridinyl}borate；Potassium;trifluoro-[5-(methanesulfonamido)-6-methoxypyridin-3-yl]boranuide；potassium;trifluoro-[5-(methanesulfonamido)-6-methoxypyridin-3-yl]boranuide
• CAS: 1361970-56-0
• 化学式: C₇H₉BF₃N₂O₃S*K
• 分子量: 308.131
• InChiKey: XIGIKPZYISRLKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.48
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium {6-(methoxy)-5-[(methylsulfonyl)amino]-3-pyridinyl}trifluoroborate 在 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 N-[5-[4-(5-{[(2R,6S)-2,6-dimethyl-4-morpholinyl]methyl}-1,3-oxazol-2-yl)-1H-indazol-6-yl]-2-(methyloxy)-3-pyridinyl]methanesulfonamide 2-naphthalenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Indazole derivatives for use in the treatment of influenza virus infection

  摘要：

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的化合物。

  公开号：

  US09326987B2
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯-3-硝基吡啶 在 吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium acetate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 potassium {6-(methoxy)-5-[(methylsulfonyl)amino]-3-pyridinyl}trifluoroborate
  参考文献：
  名称：

  通过共同的中间方法开发两种磷脂酰肌醇-3-激酶Delta抑制剂的灵活和可扩展途径的发展。

  摘要：

  本文介绍了通过一种常见的中间方法开发和灵活地合成两种候选药物分子的途径。关键反应包括Negishi和Suzuki偶联形成联芳基键。还开发了对杂芳基溴进行宫浦硼化的条件。杂芳基三氟硼酸酯和芳基氯化物在Suzuki反应中用作偶联伙伴，从而使有害的副反应（如原脱硼烷基化和氧化均偶联）最小化。还开发了一套使用频哪醇硼酸酯与氟化氢钾作为添加剂的补充反应条件，并将其用于制备5千克用于早期临床试验的原料药。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.8b00006

文献信息

• [EN] POLYMORPHS AND SALTS OF N- [5- [4- (5- { [(2R,6S) -2, 6 - DIMETHYL - 4 -MORPHOLINYL] METHYL} - 1, 3 - OXAZOL - 2 - YL) - 1H- INDA ZOL-6-YL] -2- (METHYLOXY) - 3 - PYRIDINYL] METHANESULFONAMIDE<br/>[FR] POLYMORPHES ET SELS DE N-[5-[4-(5-{[(2R,6S-2,6-DIMÉTHYL-4-MORPHOLINYL]- MÉTHYL}-1,3-OXAZOL-2-YL)-1H-INDAZOL-6-YL]-2-(MÉTHYLOXY)-3-PYRIDINYL]-
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012032067A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention is directed to novel polymorphs and salts of a compound which is an inhibitor of kinase activity.

  本发明涉及一种新型多形态和盐类化合物，该化合物是一种激酶活性抑制剂。
• PREPARATION METHOD FOR MORPHOLINQUINAZOLINE COMPOUND AND MIDBODY THEREOF
  申请人：SHANGHAI YINGLI PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20220127248A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  The present disclosure relates to a preparation method morpholinquinazoline compound and a midbody thereof. The preparation method for morpholinquinazoline compound comprises the following steps: S1, performing a Suzuki reaction of compound S and compound IV as represented by the following formula, so as to obtain compound V; step S2, performing a reaction of methylsufonyl chloride and compound V in an organic solvent as represented by the following formula, so as to obtain compound VI; and S3, performing a coupled reaction of compound VII and compound VI in a solvent as represented by the following formula, so as to obtain compound YY-20394. The preparation method has the advantages of higher yield, better selectivity, simple operation and mild reaction condition, and is applicable to industrial production.

  本公开涉及一种吗啡啶喹唑啉化合物及其中间体的制备方法。制备吗啡啶喹唑啉化合物的方法包括以下步骤：S1，将化合物S和化合物IV进行Suzuki反应，以获得化合物V；步骤S2，在有机溶剂中，将甲磺酰氯和化合物V进行反应，以获得化合物VI；以及S3，在溶剂中，将化合物VII和化合物VI进行偶联反应，以获得化合物YY-20394。该制备方法具有较高的产率、更好的选择性、简单的操作和温和的反应条件，适用于工业生产。
• Indazole derivatives for use in the treatment of influenza virus infection
  申请人：Hamblin Julie Nicole

  公开号：US09326987B2

  公开（公告）日：2016-05-03

  The present invention is directed to compounds for use in the treatment or prevention of influenza virus infection.

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的化合物。
• Development of Flexible and Scalable Routes to Two Phosphatidinylinositol-3-kinase Delta Inhibitors via a Common Intermediate Approach
  作者：Dean Edney、David G. Hulcoop、John H. Leahy、Lois E. Vernon、Mark D. Wipperman、Robert N. Bream、Michael R. Webb

  DOI：10.1021/acs.oprd.8b00006

  日期：2018.3.16

  development of a flexible route to two candidate drug molecules by a common intermediate approach. Key reactions include Negishi and Suzuki couplings to form biaryl bonds. Conditions for a Miyaura borylation of heteroaryl bromides were also developed. Heteroaryl trifluoroborates and aryl chlorides were used as coupling partners in the Suzuki reaction, thereby minimizing detrimental side reactions such as protodeboronation

  本文介绍了通过一种常见的中间方法开发和灵活地合成两种候选药物分子的途径。关键反应包括Negishi和Suzuki偶联形成联芳基键。还开发了对杂芳基溴进行宫浦硼化的条件。杂芳基三氟硼酸酯和芳基氯化物在Suzuki反应中用作偶联伙伴，从而使有害的副反应（如原脱硼烷基化和氧化均偶联）最小化。还开发了一套使用频哪醇硼酸酯与氟化氢钾作为添加剂的补充反应条件，并将其用于制备5千克用于早期临床试验的原料药。