2-bromomethyl-1,4,6-trioxaspiro<4.4>nonane | 84298-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromomethyl-1,4,6-trioxaspiro<4.4>nonane
• 英文别名: 1,4,6-Trioxaspiro[4.4]nonane, 2-(bromomethyl)-；3-(bromomethyl)-1,4,6-trioxaspiro[4.4]nonane
• CAS: 84298-07-7
• 化学式: C₇H₁₁BrO₃
• 分子量: 223.067
• InChiKey: RYPQEHCMXHQWCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromomethyl-1,4,6-trioxaspiro<4.4>nonane 在 苄基三乙基氯化铵 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1,4,6-三氧杂螺[4.4]壬烷-3-基甲醇
  参考文献：
  名称：

  Etlis, V. S.; Bulovyatova, A. B.; Shomina, F. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 1602 - 1605

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  γ-丁内酯 、 环氧溴丙烷 在 四氯化锡 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-bromomethyl-1,4,6-trioxaspiro<4.4>nonane
  参考文献：
  名称：

  Etlis, V. S.; Bulovyatova, A. B.; Shomina, F. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 1602 - 1605

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoselective Synthesis of Diamines with Cationically Polymerizable Groups and Polyimides Synthesis
  作者：Hitoshi Tojo、Atsushi Kameyama、Tadatomi Nishikubo

  DOI：10.1246/cl.1998.433

  日期：1998.5

  Functional diamines with cationically polymerizable groups were successfully prepared in one-step by the chemoselective reaction of 4,4′-diamino-3,3′-dicarboxydiphenylmethane (1) using 1,8-diazabicyclo-[5.4.0]-7-undecene (DBU). The reaction of 1 with propargyl bromide (2a), 2-chloroethyl vinyl ether (2b), and 2-bromomethyl-1,4,6-trioxa-spiro[4.4]nonane (2c) using DBU proceeded chemoselectively under mild conditions without any protection of the amino group to produce the corresponding diamines (3a-3c) in high yields.

  通过 1,8-二氮杂双环-[5.4.0]-7-十一烯 (DBU) 与 4,4′-二氨基-3,3′-二羧基二苯基甲烷 (1) 的化学选择性反应，一步法成功制备了具有阳离子可聚合基团的功能二胺。用 DBU 将 1 与丙炔基溴化物 (2a)、2-氯乙基乙烯基醚 (2b) 和 2-溴甲基-1,4,6-三氧杂螺[4.4]壬烷 (2c) 反应，在温和的条件下进行化学选择性反应，无需对氨基进行任何保护，即可高产率地生成相应的二胺 (3a-3c)。
• 新規カリックスアレーン誘導体およびそれを含有する硬化性樹脂組成物
  申请人：——

  公开号：JP2000256362A

  公开（公告）日：2000-09-19

  (57)【要約】\n【課題】硬化性に優れ、重合時の体積収縮の無い新規カリックスアレーン誘導体を提供すること、およびこの新規カリックスアレーン誘導体を含有する、硬化性に優れ、高い耐熱性を有し、寸法安定性に優れた硬化性樹脂組成物を提供すること。\n【解決手段】一般式（Ｉ）\n【化１】\nで示されるカリックスアレーン誘導体、及び該カリックスアレーン誘導体と重合開始剤を含有する硬化性樹脂組成物を提供する。

  (57) [摘要]Јn[问题] 提供一种具有优异固化性和在聚合过程中无体积收缩的新的钙铝烯烃衍生物，并提供一种含有这种新的钙铝烯烃衍生物的具有优异固化性、高耐热性和优异尺寸稳定性的可固化树脂组合物。 \解决方法：提供通式（I）Ϯn [化学 1] Ϯn表示的钙铝烯烃衍生物，以及含有该钙铝烯烃衍生物和聚合引发剂的可固化树脂组合物。
• Etlis, V. S.; Shomina, F. N.; Tsareva, L. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 10, p. 1978 - 1982
  作者：Etlis, V. S.、Shomina, F. N.、Tsareva, L. A.、Semenova, E. A.、Degtyareva, L. M.

  DOI：——

  日期：——
• EHTLIS, V. S.;SHOMINA, F. N.;TSAREVA, L. A.;SEMENOVA, E. A.;DEGTYAREVA, L+, ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 10, S. 2194-2197
  作者：EHTLIS, V. S.、SHOMINA, F. N.、TSAREVA, L. A.、SEMENOVA, E. A.、DEGTYAREVA, L+

  DOI：——

  日期：——
• US4368314A
  申请人：——

  公开号：US4368314A

  公开（公告）日：1983-01-11