4-hydroxy-8-methylquinoline-3-hydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-8-methylquinoline-3-hydrazide
• 英文别名: 4-Hydroxy-8-methyl-quinoline-3-carboxylic acid hydrazide；8-methyl-4-oxo-1H-quinoline-3-carbohydrazide
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• 分子量: 217.227
• InChiKey: WOIKJSKDGYOVLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-8-methylquinoline-3-hydrazide 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 3-[5-phenylamino-1,3,4-thiadiazole]-8-methylquinoline-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  合成的4-Oxo-1,4-二氢喹啉新的1,3,4-氧杂二唑，噻二唑，1,2,4-三唑和丁二酰肼衍生物的抗菌评价

  摘要：

  一系列取代的1,3,4-恶二唑，1,2,4-三唑和1,3,4-噻二唑衍生物 通过关键中间体硫代氨基脲衍生物与不同试剂的反应合成了3-carboethoxy-1,4-dihydro-4-oxoquinoline。N'-亚芳基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-碳酰肼也通过相应的酰肼与适当的醛的缩合反应合成。评价了一些合成化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1005
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-8-甲基喹啉-3-羧酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以91%的产率得到4-hydroxy-8-methylquinoline-3-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  合成的4-Oxo-1,4-二氢喹啉新的1,3,4-氧杂二唑，噻二唑，1,2,4-三唑和丁二酰肼衍生物的抗菌评价

  摘要：

  一系列取代的1,3,4-恶二唑，1,2,4-三唑和1,3,4-噻二唑衍生物 通过关键中间体硫代氨基脲衍生物与不同试剂的反应合成了3-carboethoxy-1,4-dihydro-4-oxoquinoline。N'-亚芳基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-碳酰肼也通过相应的酰肼与适当的醛的缩合反应合成。评价了一些合成化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1005

文献信息

• 一种含苯硒基的噁二唑类化合物及其制备与应 用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN104016938B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明公开了一种含硒的噁二唑类化合物及其制备与应用，所述含硒的噁二唑类化合物的结构式如(IV)所示，其中R选自下列基团之一：烷基、取代烷基、芳基、取代的吡唑基、苯并吡喃酮基、取代的喹啉基、取代的异噁唑基。所述含苯硒基的噁二唑类化合物的合成路线如下所示。本发明提供的含苯硒基的噁二唑类化合物具有良好的单胺氧化酶抑制活性，可用于制备单胺氧化酶抑制剂。