ethyl N-(6-amino-2-but-3-enoxy-5-nitropyrimidin-4-yl)carbamate | 1539304-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: ethyl N-(6-amino-2-but-3-enoxy-5-nitropyrimidin-4-yl)carbamate
• CAS: 1539304-57-8
• 化学式: C₁₁H₁₅N₅O₅
• 分子量: 297.271
• InChiKey: AEOIWMMGTCCSFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(6-amino-2-but-3-enoxy-5-nitropyrimidin-4-yl)carbamate 在 氯代二环己基硼烷 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 ethyl (12E)-19-amino-20-nitro-10,16-dioxa-2,5,18,21-tetrazatricyclo[15.3.1.04,9]henicosa-1(21),4(9),5,7,12,17,19-heptaene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC PURINES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  [FR] PURINES MACROCYCLIQUES DESTINÉES AU TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  这项发明涉及具有式(I)的大环嘌呤衍生物，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗病毒感染中的应用。

  公开号：

  WO2014009509A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (6-chloro-2-(methylthio)-5-nitropyrimidin-4-yl)carbamate 在 氨 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 ethyl N-(6-amino-2-but-3-enoxy-5-nitropyrimidin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC PURINES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  [FR] PURINES MACROCYCLIQUES DESTINÉES AU TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  这项发明涉及具有式(I)的大环嘌呤衍生物，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗病毒感染中的应用。

  公开号：

  WO2014009509A1

文献信息

• Macrocyclic purines for the treatment of viral infections
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED COMPANY

  公开号：US10822349B2

  公开（公告）日：2020-11-03

  This invention relates macrocyclic purine derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections.

  本发明涉及大环嘌呤衍生物、其制备工艺、药物组合物及其在治疗病毒感染中的用途。
• MACROCYCLIC PURINES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：EP2872515B1

  公开（公告）日：2016-06-08