N'-(1-nitroacridin-9-yl)hexane-1,6-diamine | 1393650-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N'-(1-nitroacridin-9-yl)hexane-1,6-diamine
• CAS: 1393650-18-4
• 化学式: C₁₉H₂₂N₄O₂
• 分子量: 338.409
• InChiKey: ISFDAJHEOIGHQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(1-nitroacridin-9-yl)hexane-1,6-diamine 、 霉酚酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以50%的产率得到(E)-6-(4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-1H-2-benzofuran-5-yl)-4-methyl-N-[6-[(1-nitroacridin-9-yl)amino]hexyl]hex-4-enamide
  参考文献：
  名称：

  新型含硝基-啶/ ac啶酮衍生物的霉酚酸偶联物的合成及生物活性

  摘要：

  合成了由麦考酚酸（MPA）和1-硝基ac啶/ 4-硝基ac啶酮衍生物组成的混合药效团抗增殖化合物，并已评估其为五种不同白血病细胞系的抑制剂（Jurkat，Molt-4，HL-60，CCRF-CEM （L1210）和来自健康供体的人外周血单个核细胞。这些缀合物在MPA和杂环单元之间具有不同长度的接头。杂环部分的类型影响了它们的细胞毒性和抗增殖特性。测试了MPA 1与9-（ω-氨基烷基）氨基-1-硝基ac啶2和1-[（（ω-氨基烷基）-4-硝基-9（10 H）]-rid啶酮3的偶联。尽管所有测试的结合物均具有活性，但化合物4a – e表现出最高的效力。GMP的初步实验表明，所测试的化合物可作为IMPDH抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.04.040