3-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-5-<(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl>-4,5-dihydroisoxazole | 93219-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-5-<(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl>-4,5-dihydroisoxazole
• 英文别名: D-erythro-3-(5,5-dimethyl-1,3-dioxolan-2-yl)-5-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-isoxazoline；(5S)-3-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4,5-dihydro-1,2-oxazole
• CAS: 93219-41-1
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₅
• 分子量: 285.34
• InChiKey: PLOYAPMZTULGTO-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-5-<(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl>-4,5-dihydroisoxazole 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Lewatit (CO₃^2-) 作用下， 以 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 2-acetamido-2-deoxy-D-allopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Jaeger, Volker; Schroeter, Detlef, Synthesis, 1990, # 7, p. 556 - 560

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-丙二醇 在 对甲苯磺酸 异氰酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 312.0h， 生成 3-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-5-<(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl>-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  由4-乙烯基-1,3-二氧戊环和硝基乙醛缩醛通过异恶唑啉DL-和D-碘胺（2-氨基-2,3-二脱氧-核糖-己糖）衍生物合成氨基糖

  摘要：

  氧化腈的1,3-偶极环加成，从硝基乙醇和nitroacetaldehyde衍生物产生的3,21和22，分别和苄腈氧化物4- vinyldioxolanes 1,2给CA 4:1赤式/苏式对应异恶唑啉的混合物。的LAH还原erytho异恶唑啉继续进行类似（CA 4：1）选择性配料受保护的核糖-氨基-多元醇11，15,19，和DL- d-lividosamines 31和33分别作为主产品。DL-李维糖胺衍生物33通过结晶获得纯产物。在D系列中，将相应的核糖/阿拉伯糖混合物D- 31 / D- 32转化为已知的α-甲基D-脂维糖胺D- 37。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)80002-2

文献信息

• JAGER, VOLKER;SCHROTER, DETLEF, SYNTHESIS,(1990) N, C. 556-560
  作者：JAGER, VOLKER、SCHROTER, DETLEF

  DOI：——

  日期：——
• ANNUNZIATA, R.;CINQUINI, M.;COZZI, F.;RAIMONDI, L.;RESTELLI, A., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 5, 1217-1225
  作者：ANNUNZIATA, R.、CINQUINI, M.、COZZI, F.、RAIMONDI, L.、RESTELLI, A.

  DOI：——

  日期：——