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2-(methanesulphonyloxymethyl)-1-methyl-5-nitroimidazole | 86990-28-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(methanesulphonyloxymethyl)-1-methyl-5-nitroimidazole
英文别名
1-methyl-2-(methoxymethylsulfonyl)-5-nitroimidazole;(1-Methyl-5-nitroimidazol-2-yl)methyl methanesulfonate;(1-methyl-5-nitroimidazol-2-yl)methyl methanesulfonate
2-(methanesulphonyloxymethyl)-1-methyl-5-nitroimidazole化学式
CAS
86990-28-5
化学式
C6H9N3O5S
mdl
——
分子量
235.221
InChiKey
KTEFZLISVGLAOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    508.7±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(甲硫基)苯酚2-(methanesulphonyloxymethyl)-1-methyl-5-nitroimidazole丙酮 为溶剂, 反应 5.83h, 以73.6%的产率得到非昔硝唑
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHOD FOR PREPARING PHENYLOXYMETHYL-NITRO-IMIDAZOLE DERIVATIVES AND USE OF SAME
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS PHÉNYLOXYMÉTHYL-NITRO-IMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    Fexinidazole是根据以下步骤制备的方法:a)在适合进行亲核取代反应的无水有机溶剂中,在碱性碳酸盐粉末悬浮液的存在下,将1-甲基-2-羟甲基-5-硝基咪唑与甲磺酰氯反应;b)在所得反应介质中加入4-甲基巯基苯酚的同一种有机溶剂;c)将fexinidazole作为其盐酸盐从反应混合物中分离出来;d)将该盐酸盐转化为fexinidazole,可选择性地对后者进行纯化。
    公开号:
    WO2014079497A1
  • 作为产物:
    描述:
    甲基磺酰氯1-甲基-5-硝基-2-羟甲基咪唑potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 2.25h, 以85.2%的产率得到2-(methanesulphonyloxymethyl)-1-methyl-5-nitroimidazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHOD FOR PREPARING PHENYLOXYMETHYL-NITRO-IMIDAZOLE DERIVATIVES AND USE OF SAME
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS PHÉNYLOXYMÉTHYL-NITRO-IMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    Fexinidazole是根据以下步骤制备的方法:a)在适合进行亲核取代反应的无水有机溶剂中,在碱性碳酸盐粉末悬浮液的存在下,将1-甲基-2-羟甲基-5-硝基咪唑与甲磺酰氯反应;b)在所得反应介质中加入4-甲基巯基苯酚的同一种有机溶剂;c)将fexinidazole作为其盐酸盐从反应混合物中分离出来;d)将该盐酸盐转化为fexinidazole,可选择性地对后者进行纯化。
    公开号:
    WO2014079497A1
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文献信息

  • Arya, V. P.; Nagarajan, K.; Shenoy, S. J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 12, p. 1078 - 1086
    作者:Arya, V. P.、Nagarajan, K.、Shenoy, S. J.
    DOI:——
    日期:——
  • METHOD FOR PREPARING PHENYLOXYMETHYL-NITRO-IMIDAZOLE DERIVATIVES AND USE OF SAME
    申请人:DRUGS FOR NEGLECTED DISEASES INITIATIVE (DNDI)
    公开号:US20150291536A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    Fexinidazole is prepared according to a method which comprises the following steps: a) reacting 1-methyl-2-hydroxymethyl-5-nitro-imidazole with methanesulfonyl chloride in the presence of a suspension of powdered alkaline carbonate in an anhydrous organic solvent suitable for performing nucleophile substitution reactions; b) adding to the resulting reaction medium a solution of 4-methyl-mercapto-phenol in the same organic solvent as referred to in step a); c) separating fexinidazole from the reaction mixture as its hydrochloride salt and d) converting said hydrochloride salt into fexinidazole and optionally, purifying the latter.
  • US9758488B2
    申请人:——
    公开号:US9758488B2
    公开(公告)日:2017-09-12
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