6-ethoxy-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinolin-1-yloxyl | 14362-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-ethoxy-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinolin-1-yloxyl
• 英文别名: Ethoxyquinnitroxid；6-Ethoxy-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydro-chinolin-N-oxid
• CAS: 14362-24-4
• 化学式: C₁₄H₁₈NO₂
• 分子量: 232.302
• InChiKey: CTFPSNMNAWRIJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  13.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethoxy-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinolin-1-yloxyl 生成 2,2,4-三甲基-6(2H)-喹啉酮1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Gunstone, Frank D.; Mordi, Raphael C.; Thorisson, Snorri, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 12, p. 1955 - 1958

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基喹啉 在 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 、 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 6-ethoxy-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinolin-1-yloxyl 、 1,2-dihydro-6-ethoxy-2,2,4-trimethyl-quinolin-1-yl
  参考文献：
  名称：

  双氧氧化有机酰胺离子

  摘要：

  芳香仲胺碱催化氧化的产物通过GC-MS和EPR技术鉴定为硝酰基、醌硝酮、醌亚胺，二芳胺也鉴定为CN键断裂取代的硝基苯、苯胺和酚的产物。结果表明，硝酰基自由基是反应的主要顺磁性产物，不是由氨基自由基与分子氧相互作用形成的。提出并讨论了通过在限速阶段将分子氧非自由基加成到酰胺离子上的酰胺离子氧化机制。

  DOI：

  10.1007/bf00703479

文献信息

• Oxidation of organic amide ions by dioxygen
  作者：S. S. Shashin、O. N. Emanuel'、I. P. Skibida

  DOI：10.1007/bf00703479

  日期：1994.10

  aromatic amines were identified by the GC-MS and EPR techniques as nitroxyls, quinone nitrones, quinone imines, and for diarylamines also as the products of C-N bond cleavage-substituted nitrobenzenes, anilines and phenols. It was shown that nitroxyl radicals are the primary paramagnetic products of the reaction and do not form by the interaction of aminyl radicals with dioxygen. A mechanism of the amide

  芳香仲胺碱催化氧化的产物通过GC-MS和EPR技术鉴定为硝酰基、醌硝酮、醌亚胺，二芳胺也鉴定为CN键断裂取代的硝基苯、苯胺和酚的产物。结果表明，硝酰基自由基是反应的主要顺磁性产物，不是由氨基自由基与分子氧相互作用形成的。提出并讨论了通过在限速阶段将分子氧非自由基加成到酰胺离子上的酰胺离子氧化机制。
• Gunstone, Frank D.; Mordi, Raphael C.; Thorisson, Snorri, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 12, p. 1955 - 1958
  作者：Gunstone, Frank D.、Mordi, Raphael C.、Thorisson, Snorri、Walton, John C.、Jackson, Richard A.

  DOI：——

  日期：——