1,2,3,6-tetra-O-benzoyl-α-D-galactopyranose | 114718-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,6-tetra-O-benzoyl-α-D-galactopyranose
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6R)-4,5,6-tribenzoyloxy-3-hydroxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 114718-46-6
• 化学式: C₃₄H₂₈O₁₀
• 分子量: 596.59
• InChiKey: IBHLAWIOLBRAAK-KHSPHJBMSA-N

物化性质

• 沸点：
  734.9±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,6-tetra-O-benzoyl-α-D-galactopyranose 在 四丁基溴化铵 、 碳酸氢钠 甲醇 、 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 methyl diethylaminosulfur trifluoride 、 氢溴酸 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 sodium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  阐明肝素黄杆菌软骨素AC裂解酶裂解多糖的机制

  摘要：

  来自肝素黄杆菌的软骨素 AC 裂解酶通过消除机制降解硫酸软骨素糖胺聚糖，产生在其非还原端具有 delta4,5-不饱和糖醛酸残基的二糖或寡糖。关于该酶促反应的键断裂和形成步骤的顺序的机制细节不存在，主要是由于聚合物底物的不均匀性质。为这种酶创建了一类新的合成底物，可以测量定义的和可重复的 k(cat) 和 K(m) 值，并扩大了可以进行的机械研究的范围。主要氘动力学同位素对 k(cat)/K(m) 的质子 α 提取到羧酸的影响测量为 1.67 +/- 0.07，表明去质子化发生在限速步骤中。使用具有不同反应性的离去基团的底物，产生了平坦的线性自由能关系，表明 C4-O4 键在速率决定步骤中没有断裂。综上所述，这些结果强烈暗示了一种逐步机制。与此一致的是二次氘动力学同位素对 4-[(2)H]-基板上的 1.01 +/- 0.03 的 k(cat)/K(m) 影响的测量，表明在C4 在限速步骤

  DOI：

  10.1021/ja020627c
• 作为产物：
  描述：

  D-吡喃葡萄糖 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 72.0h， 以38%的产率得到1,2,3,6-tetra-O-benzoyl-α-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  TFPP-葡萄糖结合物的位置异构体的合成，光物理性质和光动力活性

  摘要：

  本文报道了四（全氟苯基）卟啉（TFPP）-葡萄糖缀合物（1OH，2OH，3OH，4OH和6OH）的位置异构体的“完整集”的合成和表征。为了研究TFPP部分在d-葡萄糖分子上的位置对缀合物的生物学活性的影响，检查了这些缀合物的细胞摄取和光细胞毒性。一种在体外生物评价，结果这些特定的异构体对细胞摄取和细胞毒性比别人更大的影响。TFPP-葡萄糖结合物1OH，3OH和与2OH和6OH取代的异构体相比，发现4OH在几种类型的癌细胞中具有优异的光细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.02.031
• 作为试剂：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-galactopyranosyl bromide 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,2,3,6-tetra-O-benzoyl-α-D-galactopyranose 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-1,2,3,6-tetra-O-benzoyl-α-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  寡糖中内部β-d-吡喃半乳糖基残基的前体的替代合成和相关NMR研究，可在O-4处扩链

  摘要：

  由甲基2,3,6-三-O-苯甲酰基-4-O-制备2,3,6-三-O-苯甲酰基-4-O-（溴乙酰基）-α-D-吡喃半乳糖基氯（5） （溴乙酰基）-α-或-β-D-吡喃半乳糖苷通过在氯化锌存在下用二氯甲基甲基醚（DCMME）裂解而形成。5与三甲基2,3,6-三-O-苯甲酰基-β-D-吡喃半乳糖苷缩合的三氟甲磺酸银（三氟甲磺酸盐）给出相应的β-连接的二糖，将其进行O-去（溴乙酰基）化并缩合所得的二糖亲核体用5.将得到的β-连接的三糖脱保护，得到（1-4）-β-连接的D-半乳糖三糖的甲基β-糖苷。将化合物5高产率地转化为相应的1-O-β-乙酰基衍生物，将其与硫脲进行O-去（溴乙酰基）化，得到结晶的1-O-乙酰基-2,3，6-三-O-苯甲酰基-β-D-吡喃半乳糖（9）。9与5的缩合反应生成O- [2,3,6-三-O-苯甲酰基-4-O-（溴乙酰基）-β-D-吡喃半乳糖基]-（1 ---- 4）-1-O-乙酰基将-2

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80276-8

文献信息

• Synthetic Studies on Glycopeptides Concerned with Defense Response of Plants. I. Syntheses of Supprescins A and B.
  作者：Takuya KANEMITSU、Yukio OGIHARA、Tadahiro TAKEDA

  DOI：10.1248/cpb.45.643

  日期：——

  Two glycopeptides, supprescins A and B, that suppress the production of pisatin, a phytoalexin of pea, were synthesized. In the synthesis of supprescin A, condensation of 3, 4, 6-tri-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl trichloroacetimidate or its glycosidic β isomer with N-(carbobenzoxy)-L-seryl-O-benzyl-L-seryl-glycine methyl ester was carried out in the presence of trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate (TMSOTf) to give the monoglycosyl tripeptide derivatives. For the synthesis of supprescin B, glycosylation of 2, 3, 4, 6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl bromide and 1, 2, 3, 6-tetra-O-benzoyl-α-D-galactopyranose was promoted by silver trifluoromethanesulfonate (AgOTf) to provide a disaccharide derivative. The coupling of diglycosyl imidate, 2, 3, 4, 6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-3, 6-di-O-benzoyl-2-azido-2-deoxy-D-galactopyranosyl trichloroacetimidate, and N-(carbobenzoxy)-L-seryl-O-benzyl-L-seryl-glycyl-4-benzyl-L-aspartyl-5-benzyl-L-glutamyl-O-benzyl-L-threonine methyl ester in the presence of TMSOTf afforded the diglycosyl hexapeptide derivatives. Reduction, followed by N-acetylation, and then removal of the remaining protecting groups afforded the desired supprescin B.

  两种糖肽，抑制蛋白A和B，能够抑制豌豆中一种植物抗毒素——豌豆素的合成，它们已被制备出来。在制备抑制蛋白A的过程中，三甲基硅基三氟甲磺酸酯(TMSOTf)的存在下，将3,4,6-三-O-乙酰基-2-叠氮-2-脱氧-α-D-半乳糖吡喃糖基三氯乙酰亚胺酯或其糖苷β异构体与N-(羧基苄氧羰基)-L-丝氨酸-O-苄基-L-丝氨酰甘氨酸甲酯进行缩合反应，得到单糖基三肽衍生物。在制备抑制蛋白B的过程中，2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-半乳糖吡喃糖基溴和1,2,3,6-四-O-苯甲酰基-α-D-半乳糖吡喃糖在三氟甲磺酸银(AgOTf)的促进下进行糖基化反应，生成二糖衍生物。在TMSOTf的存在下，将二糖基亚胺酯，2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-半乳糖吡喃糖基-(1→4)-3,6-二-O-苯甲酰基-2-叠氮-2-脱氧-D-半乳糖吡喃糖基三氯乙酰亚胺酯与N-(羧基苄氧羰基)-L-丝氨酸-O-苄基-L-丝氨酰甘氨酰-4-苄基-L-天冬氨酰-5-苄基-L-谷氨酰-O-苄基-L-苏氨酸甲酯进行偶联反应，得到二糖基六肽衍生物。随后进行还原、N-乙酰化和剩余保护基团的去除，最终得到了所需的抑制蛋白B。
• Synthesis of Modified Aldonic Acids and Studies of Their Substrate Efficiency for Dihydroxy Acid Dehydratase (DHAD)
  作者：G Limberg、G Limberg、J Thiem、J Thiem

  DOI：10.1071/ch9960349

  日期：——

  Modified aldopentonic and aldohexonic acids were synthesized in order to study the electronic requirements for a successful enzymatic conversion into their corresponding 2-keto 3-deoxy analogues by dihydroxy acid dehydratase (DHAD), an enzyme from the biosynthetic pathway of branched chain amino acids. Analytical tests with the novel artificial substrates (18)-(21) and (27) provided evidence that the amount of conversion could be enhanced by replacement of the hydroxy group at C4 of L-arabinonic acid (21) with less electron-withdrawing, ambivalent or electron-donating substituents. Modified aldohexonic acids were no substrates for DHAD, perhaps due to less perfect binding to the active site presumably for steric reasons. For 4-deoxy-L-threo-pentonic acid (18) the enzymatic conversion into 3,4-dideoxy-2-ketopentonic acid (29) by DHAD could be achieved on a preparative scale.

  为了研究支链氨基酸生物合成途径中的二羟基酸脱水酶（DHAD）将其成功酶促转化为相应的 2-酮 3-脱氧类似物的电子要求，我们合成了改良的醛戊酸和醛己酸。用新型人工底物（18）-（21）和（27）进行的分析测试证明，用较少的电子吸收、矛盾或电子供体取代 L-阿拉伯醛酸（21）C4 的羟基，可以提高转化率。修饰的醛己酸不是 DHAD 的底物，这可能是由于与活性位点的结合不够完美，也可能是由于立体原因。对于 4-脱氧-L-苏式戊酸（18），DHAD 可以将其酶转化为 3,4-二脱氧-2-酮戊酸（29）。
• Synthesis of di- and tri-saccharides corresponding to receptor structures recognised by pyelonephritogenic E. coli fimbriae (pili)
  作者：Per J. Garegg、Hans Hultberg

  DOI：10.1016/0008-6215(82)84007-x

  日期：1982.12

  Syntheses are described of di- and tri-saccharides required for studies of the inhibition of adhesion by means of fimbriae of pyelonephritogenic E. coli bacteria to epithelium cells in the urinary tract containing suitable receptor sites. The disaccharides are the rho-nitrophenyl and methyl glycosides of 4-omicron-alpha-D-galactopyranosyl-beta-D-galactopyranose, and the trisaccharides are the rho-nitrophenyl and methyl glycosides of 4-omicron-(4-omicron-alpha-D-galactopyranosyl-beta-D-galactopyranosyl)-beta- D-glucopyranose. The key aglycons were the 1,2,3,6-tetrabenzoate of alpha-D-galactose and the 1,2,3,6,-2',3',6'-heptabenzoate of alpha-lactose. Glycosidations were performed with 2,3,4,6-tetra-omicron-benzyl-alpha-D-galactopyranosyl chloride as glycosylating agent and silver triflate as promoter.
• A reinvestigation of glycosidation reactions using 1-thioglycosides as glycosyl donors and thiophilic cations as promoters
  作者：Per J. Garegg、Christina Henrichson、Thomas Norberg

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90965-0

  日期：1983.5
• INDUCTION OF IMMUNE RESPONSE AGAINST DESIRED DETERMINANTS
  申请人：Epimmune, Inc.

  公开号：EP0876398A1

  公开（公告）日：1998-11-11