(3R,4R,5R,6S)-3,4,5,6-tetra(benzyloxy)-cyclohexene | 224433-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R,5R,6S)-3,4,5,6-tetra(benzyloxy)-cyclohexene
• 英文别名: (3S,4R,5R,6R)-tetrabenzyloxycyclohexene；Perbenzylated (-)-conduritol E；[(1R,2S,5R,6R)-2,5,6-tris(phenylmethoxy)cyclohex-3-en-1-yl]oxymethylbenzene
• CAS: 224433-58-3
• 化学式: C₃₄H₃₄O₄
• 分子量: 506.642
• InChiKey: YXESOFSNVJDUEL-KMKAFXEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5R,6S)-3,4,5,6-tetra(benzyloxy)-cyclohexene 在 四氧化锇 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到3,4,5,6-tetra-O-benzyl-L-chiro-inositol
  参考文献：
  名称：

  Enantio- and Diastereodivergent Synthetic Route to Multifarious Cyclitols fromd-Xylose via Ring-Closing Metathesis

  摘要：

  已经完成了多种环醇的立体选择性合成，包括康杜醇B、康杜醇F、肌醇及手性肌醇的衍生物。合成的关键步骤是一种环闭合的金属催化的交叉偶联反应和一种针对由d-木糖衍生的醛所进行的手性金属有机加成反应。简言之，我们通过特定的立体化学操作，巧妙地设计并实施了一系列有机合成策略，成功地构建了这些结构复杂且功能独特的天然环醇类化合物，为相关领域的深入研究奠定了坚实的物质基础。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067260
• 作为产物：
  描述：

  山梨醇 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 ((CF₃)2CMeO)2PhMe₂CCH=Mo=NAr 、 硫酸 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 (3R,4R,5R,6S)-3,4,5,6-tetra(benzyloxy)-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  咪唑-2-亚甲基配体的钌碳化合物：Conduritol衍生物的合成揭示了优异的RCM活性

  摘要：

  描述了分别使用半乳糖醇，d-甘露糖醇和d-葡萄糖醇作为起始原料的conduritol A，E和F衍生物的合成。这种方法的关键步骤包括用于二烯的制备将Tebbe烯化反应15，21和27，随后通过闭环复分解（RCM）为靶的多羟基化的环己烯环的形成。一项比较研究表明，在催化范围内带有催化量的钌卡宾配合物3a的催化量最佳，后者带有一个PCy 3和一个2,3-二氢-1 H-咪唑-2-亚烷基配体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01102-3

文献信息

• A straightforward synthesis of perbenzylated conduritols from alditols by ring closing olefin metathesis
  作者：John K. Gallos、Theocharis V. Koftis、Vassiliki C. Sarli、Konstantinos E. Litinas

  DOI：10.1039/a906626h

  日期：——

  The synthesis of perbenzylated conduritols A, E and F has been achieved in six steps by formal conversion of galactitol, D-mannitol and D-glucitol into the respective terminal dienes, followed by ring closing olefin metathesis.

  通过将半乳糖醇、D-甘露醇和D-葡萄糖醇正式转化为相应的末端二烯，随后进行环闭合烯烃复分解反应，实现了苯甲酰化康杜利托醇A、E和F的六步合成。
• Practical synthesis of all inositol stereoisomers from myo-inositol
  作者：Sung-Kee Chung、Yong-Uk Kwon

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00348-0

  日期：1999.8

  Synthesis of six inositol stereoisomers was successfully carried out via conduritol intermediates prepared from myo-inositol. Dihydroxylation and epoxidation followed by ring opening of the conduritol B, C and F derivatives gave epi-, allo-, muco-, neo-, DL-chiro- and scyllo-inositol. The cis-inositol derivative, which may not be prepared by this approach, was synthesized in 5 steps via 2-O-benzoyl-myo-inositol

  经由从肌醇制备的共糖醇中间体成功地进行了六种肌醇立体异构体的合成。二羟基化和环氧化，然后将conduritol B，C和F衍生物开环，得到表肌醇，异肌醇，粘液醇，新肌醇，DL手性肌醇和鲨肌醇。顺式-肌醇衍生物可能无法通过这种方法制备，是通过2-O-苯甲酰基-肌醇-原甲酸酯作为关键中间体分5个步骤合成的。
• Synthesis of cyclitols via ring-closing metathesis
  作者：Alexander Kornienko、Marc d'Alarcao

  DOI：10.1016/s0957-4166(99)00065-8

  日期：1999.3

  A convenient synthesis of enantiomerically pure and differentially protected L-chiro- and myo-inositols as well as conduritols B and F from 2,3,4-tri-O-benzyl-D-xylopyranose via ring-closing metathesis is reported. The facile synthesis of conduritol B constitutes a short formal synthesis of (-)-cyclophellitol. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.