1-octyl-1H-1,2,3-triazole | 1144506-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-octyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-octyl-1,2,3-triazole；1-Octyltriazole
• CAS: 1144506-51-3
• 化学式: C₁₀H₁₉N₃
• 分子量: 181.281
• InChiKey: QMFUUVBOFYKZQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-octyl-1H-1,2,3-triazole 在 重水 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到5-deutero-1-octyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  一种单-1-取代1,2,3-三唑的选择性单氘代标记物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种单‑1‑取代1,2,3‑三唑的选择性单氘代标记物的制备方法，将单‑1‑取代1,2,3‑三唑原料置于反应器中，加入溶剂和添加剂，在0～80摄氏度下搅拌反应1～8小时，待反应完成后萃取，过滤并柱层析，得到单氘代标记1,2,3‑三唑。所述单氘代标记1,2,3‑三唑的结构为三唑环中C5‑位或C4‑位只有一个氘原子，为C5‑氘代标记的1,2,3‑三唑或C4‑氘代标记的1,2,3‑三唑。本发明单‑1‑取代1,2,3‑三唑的选择性单氘代标记物的制备方法，将分别制备三唑环上C4‑或C5‑氘代的单氘标记的三唑化合物；这些单氘代标记1,2,3‑三唑，可用于反应动力学、核磁共振检测及氘代药物分子的实体。该合成方法反应条件温和，单氘代标记选择性高，操作简单。

  公开号：

  CN113461624B
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-octyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  1-Alkyl-3-methyl-1,2,3-triazolium [NTf2] ionic liquids: synthesis and properties

  摘要：

  A series of 1-alkyl-3-methyl-1,2,3-triazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide [NTf2] ionic liquids were prepared synthetically using azide-alkyne 'click' cyclization chemistry and their physicochemical and thermal properties were determined. Increasing the alkyl chain length resulted in increased viscosities and higher thermal transitions (T-g or T-m) with depressed molar conductivities. Walden plot analysis indicated that the Tonicity of 1-butyl-3-methyl-1,2,3-triazolium [NTf2] was comparable to the analogous imidazolium system and higher than the 1,2,4-triazolium equivalent. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.11.107

文献信息

• [4 + 1] Annulation of in situ generated azoalkenes with amines: A powerful approach to access 1-substituted 1,2,3-triazoles
  作者：Hongwei Wang、Yongquan Ning、Paramasivam Sivaguru、Giuseppe Zanoni、Xihe Bi

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.09.008

  日期：2022.3

  methods for their preparation mainly rely on thermal [3 + 2] cycloaddition of potentially dangerous acetylene and azides. Here we report a base-mediated [4 + 1] annulation of azoalkenes generated in situ from readily available difluoroacetaldehyde N-tosylhydrazones (DFHZ-Ts) with amines under relatively mild conditions. This azide- and acetylene-free strategy provides facile access to diverse 1-substituted

  1-取代的 1,2,3-三唑代表许多临床药物的“特权”结构支架。然而，它们的传统制备方法主要依赖于具有潜在危险的乙炔和叠氮化物的热 [3 + 2] 环加成反应。在这里，我们报告了原位产生的偶氮烯烃的碱介导 [4 + 1] 环化从容易获得的二氟乙醛 N-甲苯磺酰腙 (DFHZ-Ts) 与胺在相对温和的条件下。这种不含叠氮化物和乙炔的策略提供了以区域特异性方式以高产率轻松获得各种 1-取代的 1,2,3-三唑衍生物的方法。这种转化具有很好的官能团耐受性，可以适应广泛的底物范围。此外，这种新方法在抗生素药物PH-027的克级合成和几种生物活性小分子和临床药物的后期衍生化中的应用证明了其普遍性、实用性和适用性。
• Ready Access to Anhydrous Anionic Lanthanide Acetates by Using Imidazolium Acetate Ionic Liquids as the Reaction Medium
  作者：Guillaume Bousrez、Olivier Renier、Steven P. Kelley、Brando Adranno、Elnaz Tahavori、Hatem M. Titi、Volodymyr Smetana、Si‐Fu Tang、Anja‐Verena Mudring、Robin D. Rogers

  DOI：10.1002/chem.202100141

  日期：2021.9.15

  used. A reaction with an IL : Ln-salt ratio of 5 : 1, where Ln=Nd, Sm, and Gd, led exclusively to the polymer, whilst for the heaviest lanthanides (Dy−Lu) the dimer was observed. Reaction with Eu and Tb resulted in a mixture of both polymeric and dimeric forms. When the amount of IL and/or the size of the cation was increased, the reaction led to only the dimeric compound for all the lanthanide series

  镧系元素乙酸盐配位化合物的获取面临着镧系元素配位水的趋势和过多的乙酸盐配位模式的挑战。通过用规定比例的离子液体 (IL) 1-乙基-3-甲基咪唑鎓乙酸盐 ([C 2 mim][OAc]) 处理镧系氯化物水合物，开发了一种简单、可重复的合成程序。该反应途径产生两种同构结晶无水配位配合物，聚合的 [C 2 mim] n [Ln 2 (OAc) 7 } n ] 和二聚的 [C 2 mim] 2 [Ln 2 (OAc) 8 ]，基于离子大小和所用 IL 的比例。 IL：Ln-盐比例为 5：1 的反应（其中 Ln=Nd、Sm 和 Gd）仅产生聚合物，而对于最重的镧系元素 (Dy−Lu)，观察到二聚体。与Eu和Tb的反应产生聚合物和二聚形式的混合物。当IL的量和/或阳离子的尺寸增加时，反应仅产生所有镧系元素的二聚化合物。所得盐的晶体学分析揭示了三种不同类型的金属-乙酸盐配位模式，其中η 2 μκ 2在两种结构类型中最具代表性。
• ZINC DITHIOCARBAMATE LUBRICATING OIL ADDITIVES
  申请人：AGUILAR Gaston A.

  公开号：US20120258896A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  A lubricating oil composition comprising a zinc dithiocarbamate fraction, for use in a gasoline or diesel engine equipped with fluoroelastomer seals, wherein said zinc dithiocarbamate fraction consists essentially of zinc dithiocarbamate molecules per Formula I: having alkyl groups R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 , wherein the weighted total average for carbon chain lengths for all molecules together is 9 or more:

  一种润滑油组合物，包括一种锌二硫代氨基甲酸酯分数，用于装有氟橡胶密封件的汽油或柴油发动机，其中所述锌二硫代氨基甲酸酯分数基本上由符合式I的锌二硫代氨基甲酸酯分子组成，其具有烷基基团R1、R2、R3和R4，其中所有分子的碳链长度的加权总平均值为9或更高：
• [EN] FUNCTIONALIZED 4-AND 5-VINYL SUBSTITUTED REGIOISOMERS OF 1,2,3-TRIAZOLES VIA 1,3-DIPOLAR CYCLOADDITION AND POLYMERS THEREOF<br/>[FR] RÉGIOISOMÈRES DE 1,2,3-TRIAZOLES À SUBSTITUTION VINYLE EN 4 ET 5 FONCTIONNALISÉS PAR CYCLOADDITION 1,3-DIPOLAIRE ET LEURS POLYMÈRES
  申请人：ISP INVESTMENTS INC

  公开号：WO2010104837A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention provides novel functionalized mixtures 4- and 5-vιnyl substituted regioisomers of 1,2,3-triazoles via 1,3-dιpolar cycloaddition. Functionalized alkyne moieties with a terminal alcoholic functionality are reacted with functionalized organic moieties with a terminal leaving group and an azide to provide an alcoholic functionalized mixture of 4- and 5-substιtuted regioisomers of 1,2,3- triazole moieties. The mixture may be converted to a wide variety of useful functionalized mixtures of 4- and 5-vιnyl substituted regioisomers of 1,2,3-triazole moieties, which in turn can be converted to a wide variety of useful polymers The novel alcoholic functionalized mixtures of 4- and 5-substιtuted regioisomers can be separated by chromatography to provide the purified 4- and 5- alcoholic functionalized substituted 1,2,3-trιazole moieties. The novel compounds of the invention can be employed in a wide variety of compositions (Formulae (I), (II)); wherein R1, R2, R3, and R4, are defined herein.

  本发明通过1,3-双极环加成提供了新型功能化混合物，即1,2,3-三唑的4-和5-乙烯取代的异构体。带有末端羟基官能团的功能化炔烃基团与带有末端离去基团和叠氮化物的功能化有机基团发生反应，从而提供了一种含有4-和5-取代的1,2,3-三唑基团的醇功能化混合物。该混合物可以转化为各种有用的功能化的4-和5-乙烯取代的1,2,3-三唑基团的混合物，进而可以转化为各种有用的聚合物。4-和5-醇功能化取代的1,2,3-三唑基团的新型混合物可以通过色谱分离以提供纯化的4-和5-醇功能化取代的1,2,3-三唑基团。本发明的新型化合物可以应用于各种组合物中（式(I)，(II)）；其中R1、R2、R3和R4在此有定义。
• NOVEL ALKYLATED DIPHENYLAMINE DERIVATIVES OF TRIAZOLE AND LUBRICATING COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：VANDERBILT CHEMICALS, LLC

  公开号：US20170044113A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Novel compounds are described, being alkylated diphenylamine derivatives of triazole, wherein the alkyl group on at least one of the phenyl groups is C8 or higher, in an amount ranging from 0.001 to 5.0% by weight of the lubricating composition. In particular, the derivatives may be 1-[di-(4-octylphenyl)aminomethyl]triazole; 1-[di-(4-nonylphenyl)aminomethyl]triazole; 1-[(4-octylphenyl)(4-butylphenyl)aminomethyl]triazole; and 1-[(4-octylphenyl)(phenyl)aminomethyl]triazole. A lubricating composition comprising the novel derivatives is also disclosed.

  描述了一种新型化合物，即三唑的烷基化二苯胺衍生物，其中至少一个苯基上的烷基基团为C8或更高，其含量在润滑剂组成中的重量百分比范围为0.001至5.0%。具体来说，这些衍生物可能是1-[二-(4-辛基苯基)氨基甲基]三唑；1-[二-(4-壬基苯基)氨基甲基]三唑；1-[(4-辛基苯基)(4-丁基苯基)氨基甲基]三唑；和1-[(4-辛基苯基)(苯基)氨基甲基]三唑。还公开了一种包含这些新型衍生物的润滑剂组合物。