5-chloro-pent-4-enal | 54814-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-chloro-pent-4-enal
• 英文别名: 5-Chloropent-4-enal；5-chloropent-4-enal
• CAS: 54814-14-1
• 化学式: C₅H₇ClO
• 分子量: 118.563
• InChiKey: XEMSZSSOMTXAAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛 、 乙炔 在 四丁基氯化铵 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、81.07 kPa 条件下， 反应 72.0h， 以73%的产率得到5-chloro-pent-4-enal
  参考文献：
  名称：

  （4 E，6 Z，10 Z）-hexadeca-4,6,10-trien-1-ol和（4 E，6 E，10 Z）-hexadeca-4,6,10- trien-1-ol的合成醇，可可的信息素组分食心虫蛾荔枝蒂cramerella

  摘要：

  简洁有效地合成了可可荚bore蛾的信息素成分，即（4 E，6 Z，10 Z）-十六烷基-4,6,10-trien-1-ol和（4 E，6 E，10据报道，Z）-十六烷基-4,6,10-三烯-1-醇从可商购获得的材料开始。总产率分别为30.4％和27.4％。（S，Z）或（E，E）共轭双键的立体选择性形成依赖于Sonogashira与（E）-5-溴戊4烯1-醇（由（E）-5-溴戊烯制备的）偶联。4-烯和烯的立体选择性加氢，而10Z-双键是由Wittig反应由4-羟基丁醛和正己基三苯基溴化formed形成的。

  DOI：

  10.1039/c7ra04027j

文献信息

• Etude des aldimines lithiees
  作者：Jean-Francois Le Borgne

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80604-x

  日期：1976.12