(2S,4R)-butyl 1-acetyl-4-((isopropoxycarbonyl)amino)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxylate | 1301198-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-butyl 1-acetyl-4-((isopropoxycarbonyl)amino)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxylate
• 英文别名: butyl (2S,4R)-1-acetyl-4-((isopropoxycarbonyl)amino)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxylate；butyl (2S,4R)-1-acetyl-2-methyl-4-({[(1-methylethyl)oxy]carbonyl}amino)-tetrahydro-6-quinolinecarboxylate；butyl (2S,4R)-1-acetyl-2-methyl-4-({[(1-methylethyl)oxy]carbonyl}amino)-1,2,3,4-tetrahydro-6-quinolinecarboxylate；butyl (2S,4R)-1-acetyl-2-methyl-4-(propan-2-yloxycarbonylamino)-3,4-dihydro-2H-quinoline-6-carboxylate
• CAS: 1301198-42-4
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₅
• 分子量: 390.48
• InChiKey: JLRDPTFLXQADKR-KBXCAEBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-butyl 1-acetyl-4-((isopropoxycarbonyl)amino)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到(2S,4R)-1-acetyl-2-methyl-4-({[(1-methylethyl)oxy]carbonyl}amino)-1,2,3,4-tetrahydro-6-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinoline Derivatives And Their Pharmaceutical Use

  摘要：

  公式（I）的四氢喹啉化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20120208798A1
• 作为产物：
  描述：

  isopropyl ((2S,4R)-6-bromo-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)carbamate 在 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S,4R)-butyl 1-acetyl-4-((isopropoxycarbonyl)amino)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinoline Derivatives And Their Pharmaceutical Use

  摘要：

  公式（I）的四氢喹啉化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20120208798A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011054841A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Tetrahydroquinoline compounds of Formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  Formula (I)的四氢喹啉化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINE À TITRE D'INHIBITEURS DES BROMODOMAINES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2016038120A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention relates to specific novel compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy as bromodomain inhibitors.

  本发明涉及特定的新化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及它们作为溴结构域抑制剂在治疗中的应用。
• Tetrahydroquinoline derivatives and their pharmaceutical use
  申请人：Demont Emmanuel Hubert

  公开号：US08697725B2

  公开（公告）日：2014-04-15

  Tetrahydroquinoline compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  公式（I）的四氢喹啉化合物及其盐，含有这种化合物的制药组合物及其在治疗中的用途。
• Design, Synthesis, and Characterization of I-BET567, a Pan-Bromodomain and Extra Terminal (BET) Bromodomain Oral Candidate
  作者：Philip G. Humphreys、Stephen J. Atkinson、Paul Bamborough、Rino A. Bit、Chun-wa Chung、Peter D. Craggs、Leanne Cutler、Rob Davis、Alan Ferrie、GangLi Gong、Laurie J. Gordon、Matthew Gray、Lee A. Harrison、Thomas G. Hayhow、Andrea Haynes、Nick Henley、David J. Hirst、Ian D. Holyer、Matthew J. Lindon、Cerys Lovatt、David Lugo、Scott McCleary、Judit Molnar、Qendresa Osmani、Chris Patten、Alex Preston、Inmaculada Rioja、Jonathan T. Seal、Nicholas Smithers、Fenglai Sun、Dalin Tang、Simon Taylor、Natalie H. Theodoulou、Clare Thomas、Robert J. Watson、Christopher R. Wellaway、Linrong Zhu、Nicholas C. O. Tomkinson、Rab K. Prinjha

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01747

  日期：2022.2.10
• TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.2) Limited

  公开号：US20170298047A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention relates to specific novel compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy as bromodomain inhibitors.