butyl 3-methyl-4-pentenoate | 184649-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: butyl 3-methyl-4-pentenoate
• 英文别名: Butyl 3-methylpent-4-enoate
• CAS: 184649-42-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: XZXQWCUZGZQOOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl 3-methyl-4-pentenoate 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 silica-supported sodium periodate 作用下， 以 水 、 乙腈 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 butyl 3-methyl-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸铝催化不饱和醇环化：玫瑰氧化物及其类似物的新合成

  摘要：

  三氟甲磺酸铝被用作将几种不饱和醇环异构化成环醚（如玫瑰氧化物及其一些醚类似物）的有效催化剂。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900841
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 正丁醇 、 天然橡胶 在 对甲苯磺酸 、 palladium(II) bromide 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以68%的产率得到butyl 3-methyl-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING DI- OR TRICARBOXYLIC ESTERS BY ALKOXYCARBONYLATION OF DIENES HAVING CONJUGATED DOUBLE BONDS

  摘要：

  本发明涉及一种方法，包括以下步骤：a）最初充电具有两个共轭双键的二烯；b）添加膦配体和催化剂前体，所述催化剂前体选自二氯化钯、二溴化钯、二碘化钯、乙酰丙酮钯（II）、醋酸钯（II）、双（二苯乙烯基丙酮）钯、双（乙腈）二氯化钯（II）、苯丙基二氯化钯；c）添加一种醇；d）加入CO；d）加热反应混合物，将二烯转化为二酸或三酸酯；其中，所述膦配体是符合下列公式（I）的化合物： 其中，R1、R2、R3、R4选择自—（C1-C12）-烷基、—（C6-C20）-芳基、—（C3-C12）-环烷基、—（C3-C12）-杂环烷基、—（C3-C20）-杂芳基；R5、R6选择自—H、—（C1-C12）-烷基、—（C6-C20）-芳基、—（C3-C12）-环烷基、—（C3-C12）-杂环烷基、—（C3-C20）-杂芳基；并且在这种情况下，R1、R2、R3、R4、R5、R6，如果它们是—（C1-C12）-烷基、—（C6-C20）-芳基、—（C3-C12）-环烷基、—（C3-C12）-杂环烷基或—（C3-C20）-杂芳基，则可以各自独立地被一个或多个取代基取代，所述取代基选择自—（C1-C12）-烷基、—（C3-C12）-环烷基、—（C3-C12）-杂环烷基、—O—（C1-C12）-烷基、—O—（C1-C12）-烷基-（C6-C20）-芳基、—O—（C3-C12）-环烷基、—S—（C1-C12）-烷基、—S—（C3-C12）-环烷基、—COO—（C1-C12）-烷基、—COO—（C3-C12）-环烷基、—CONH—（C1-C12）-烷基、—CONH—（C3-C12）-环烷基、—CO—（C1-C12）-烷基、—CO—（C3-C12）-环烷基、—N—[(C1-C12)-烷基]2、—（C6-C20）-芳基、—（C6-C20）-芳基-（C1-C12）-烷基、—（C6-C20）-芳基-O—（C1-C12）-烷基、—（C3-C20）-杂芳基、—（C3-C20）-杂芳基-（C1-C12）-烷基、—（C3-C20）-杂芳基-O—（C1-C12）-烷基、—COOH、—OH、—SO3H、—NH2、卤素。

  公开号：

  US20180022687A1