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butyl 3-methyl-4-oxobutanoate
butyl 3-methyl-4-oxobutanoate | 40212-98-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
butyl 3-methyl-4-oxobutanoate
英文别名
γ-oxo-isovaleric acid butyl ester;γ-Oxo-isovaleriansaeure-butylester;3-Formyl-buttersaeure-butylester
CAS
40212-98-4
化学式
C
9
H
16
O
3
mdl
——
分子量
172.224
InChiKey
NPOWNEKKSPKMTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
12
可旋转键数:
7
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
43.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
butyl 3-methyl-4-pentenoate
184649-42-1
C
10
H
18
O
2
170.252
3-甲基-4-氧代丁酸
β-Formyl-buttersaeure
5676-34-6
C
5
H
8
O
3
116.117
反应信息
作为反应物:
描述:
butyl 3-methyl-4-oxobutanoate
在 palladium on activated charcoal
吡啶
、 sodium tetrahydroborate 、
氢气
、
三氯氧磷
作用下, 以
乙醇
、
乙酸乙酯
为溶剂, 生成 <1-Methyl-cyclohex-3-enyl>-essigsaeure-butylester
参考文献:
名称:
Effets conformationnels的LOR德拉环化solvolytique DES p -bromobenzenesulfonates去(甲基-1-环庚烯-4-基)methyle和de(甲基-环己烯1-3基)-2- ethyle
摘要:
(1-甲基环庚-4-烯基)溴甲基丙烯酸酯1b和2-(1-甲基环己-3-烯基)溴甲基丙烯酸酯2b的乙酰水解导致(如(环庚-4-烯基)溴甲基丙烯酸酯1a和2-的情况(环己-3-烯基)溴化乙酯2a生成双环产物。的对溴苯磺酸酯2B是23倍以上反应性,在80℃,比对溴苯磺酸酯2a中,而对溴苯磺酸酯1B比对溴苯磺酸酯少50倍反应性1a中。的反应性低1B是通过空间位阻在过渡态解释电离1B ‡其中取消甲基的构象有利效果。
DOI:
10.1016/0040-4020(72)88088-8
作为产物:
描述:
butyl 3-methyl-4-pentenoate
在 ruthenium trichloride 、
sodium periodate
、 silica-supported sodium periodate 作用下, 以
水
、
乙腈
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.5h, 生成
butyl 3-methyl-4-oxobutanoate
参考文献:
名称:
三氟甲磺酸铝催化不饱和醇环化:玫瑰氧化物及其类似物的新合成
摘要:
三氟甲磺酸铝被用作将几种不饱和醇环异构化成环醚(如玫瑰氧化物及其一些醚类似物)的有效催化剂。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
DOI:
10.1002/ejoc.200900841
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Pino et al., Annali di Chimica, 1961, vol. 51, p. 785,791
作者:
Pino et al.
DOI:
——
日期:
——
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