1-n-butoxy-2-methoxybenzene | 51241-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-n-butoxy-2-methoxybenzene
• 英文别名: 1-butoxy-2-methoxybenzene；2-n-butyloxyanisole；2-Butoxyanisole；1-butoxy-2-methoxy-benzene；O-Methyl-O'-butyl-brenzcatechin；2-Methoxy-1-butyloxy-benzol
• CAS: 51241-33-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: FDGYZZIZZAXOEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  17-18 °C
• 沸点：
  236-239 °C
• 密度：
  0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-n-butoxy-2-methoxybenzene 在 aluminum (III) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 香草醛
  参考文献：
  名称：

  香兰素和异香兰素的同时合成

  摘要：

  通过 O- 烷基愈创木酚的非区域选择性Vilsmeier-Haack反应，已经开发了一种同时合成香兰素和异香兰素的方法 。 ø 愈创木酚的烷基化提供了相应的 ø -烷基愈创木酚（ 1 ），然后将其用甲酰化 Ñ 4-烷氧基-3-甲氧基-苯甲醛（中-methylformanilide /三氯氧化磷，得到的混合物 2 ）和3-烷氧基-4- -甲氧基苯甲醛（ 3 ）。最后，所得混合物通过无水三氯化铝进行选择性脱烷基，同时保持甲基完整，同时获得重要的精细化学品香兰素和异香兰素。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0804-6
• 作为产物：
  描述：

  2-丁氧基苯酚 生成 1-n-butoxy-2-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  DOI, MIKIHARU;MATSUI, MUNEAKI;SHUTO, YOSHIHIRO;KINOSHITA, YOSHIRO, AGR. AND BIOL. CHEM., 54,(1990) N0, C. 2753-2754

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  氯乙酸异丁酯 、 8-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-6-methylocta-3,5-dien-2-one 在 1-n-butoxy-2-methoxybenzene 、 异-丁酸钾 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-[(1E,3E)-6-(4-Methoxy-2,3,6-trimethyl-phenyl)-4-methyl-hexa-1,3-dienyl]-3-methyl-oxirane-2-carboxylic acid isobutyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic investigations on the chemistry of polyene compounds. LVI. Synthesis of (all-E)-9-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)-3,7-dimethylnona-2,4,6,8-tetraenoic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02218431

文献信息

• COMPOUND OR ITS TAUTOMER, METAL COMPLEX COMPOUND, COLORED PHOTOSENSITIVE CURING COMPOSITION, COLOR FILTER, AND PRODUCTION
  申请人：MIZUKAWA Yuki

  公开号：US20120238752A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Provided is a colored photosensitive curing composition useful for color filters in primary colors, including blue, green, and red, having a high molar absorption coefficient and allowing a reduction in film thickness and superior color purity and fastness. A colored photosensitive curing composition, comprising, as its colorant, a dipyrromethene-based metal complex compound obtained from a metal or metal compound and a dipyrromethene-based compound represented by the following Formula (I): wherein in Formula (I), R 1 to R 6 each independently represent a hydrogen atom or a substituent group; and R 7 represents a hydrogen or halogen atom, or an alkyl, aryl or heterocyclic group.

  提供的是一种有用于原色彩色滤光片的彩色光敏固化组合物，包括蓝色、绿色和红色，具有高摩尔吸收系数，可减少薄膜厚度，具有优越的颜色纯度和牢固度。 一种彩色光敏固化组合物，包括作为其着色剂的从金属或金属化合物获得的基于二吡咯甲烷的金属配合物化合物和由以下式（I）表示的基于二吡咯甲烷的化合物，其中在式（I）中，R1至R6各自独立地表示氢原子或取代基；R7表示氢或卤素原子，或烷基、芳基或杂环基。
• Oxalic Diamides and <i>tert</i>-Butoxide: Two Types of Ligands Enabling Practical Access to Alkyl Aryl Ethers via Cu-Catalyzed Coupling Reaction
  作者：Zhixiang Chen、Yongwen Jiang、Li Zhang、Yinlong Guo、Dawei Ma

  DOI：10.1021/jacs.8b12142

  日期：2019.2.27

  A robust and practical protocol for preparing alkyl aryl ethers has been developed, which relies on using two types of ligands to promote Cu-catalyzed alkoxylation of (hetero)aryl halides. The reaction scope is very general for a variety of coupling partners, particularly for challenging secondary alcohols and (hetero)aryl chlorides. In case of coupling with aryl chlorides and bromides, two oxalic

  已经开发了一种用于制备烷基芳基醚的稳健实用的方案，该方案依赖于使用两种类型的配体来促进 Cu 催化的（杂）芳基卤化物的烷氧基化。反应范围非常适用于各种偶联伙伴，尤其是具有挑战性的仲醇和（杂）芳基氯。在与芳基氯化物和溴化物偶联的情况下，两个草酸二酰胺作为强大的配体。叔丁醇首先被证明是铜催化偶联反应的配体，导致芳基碘化物在室温下完成烷氧基化。此外，许多碳水化合物衍生物适用于该偶联反应，以 29-98% 的产率提供相应的碳水化合物-芳基醚。
• Copper-Catalyzed Coupling of Aryl Iodides with Aliphatic Alcohols
  作者：Martina Wolter、Gero Nordmann、Gabriel E. Job、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ol025548k

  日期：2002.3.1

  and mild method for the coupling of aryl iodides and aliphatic alcohols that does not require the use of alkoxide bases is described. The reactions can be performed in neat alcohol. For more precious alcohols, the etherification was carried out in toluene as solvent using 2 equiv of alcohol. Additionally, the cross-coupling of an optically active benzylic alcohol with an unactivated aryl halide was demonstrated

  [反应：见正文]描述了一种简单而温和的偶联芳基碘化物和脂肪醇的方法，该方法不需要使用醇盐碱。反应可以在纯醇中进行。对于更珍贵的醇，醚化是在甲苯中作为溶剂，使用2当量的醇进行的。此外，光学活性的苯甲醇与未活化的芳基卤化物的交叉偶联被证明完全保留了构型。
• Microwave-Assisted Demethylation of Methyl Aryl Ethers Using an Ionic Liquid
  作者：Junghyun Chae、Jiyeon Park

  DOI：10.1055/s-0030-1258087

  日期：2010.7

  An efficient demethylation of methyl aryl ethers using an ionic liquid, 1-n-butyl-3-methylimidazolium bromide ([bmim][Br]) has been developed. Methyl aryl ethers are successfully cleaved by the halide anion of [bmim][Br], without aid of any other activating agents. In this reaction, microwave irradiation was found to be crucial for the effective conversion. The newly developed protocol is a very attractive

  已开发出使用离子液体 1-n-丁基-3-甲基咪唑溴化物 ([bmim][Br]) 对甲基芳基醚进行有效去甲基化。甲基芳基醚被 [bmim][Br] 的卤化物阴离子成功裂解，无需任何其他活化剂的帮助。在该反应中，发现微波辐射对于有效转化至关重要。新开发的协议是一个非常有吸引力的绿色化学过程，因为它使用最少量的裂解试剂，不需要额外的活化剂或溶剂。在本文所述的条件下，范围广泛的甲基芳基醚在短时间内以中等至极好的产率转化为相应的酚类化合物。
• Use of Tunable Ligands Allows for Intermolecular Pd-Catalyzed C−O Bond Formation
  作者：Andrei V. Vorogushin、Xiaohua Huang、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja050471r

  日期：2005.6.1

  Pd-catalyzed C-O coupling reactions of aryl halides with primary and secondary alcohols by promoting reductive elimination at the expense of beta-hydride elimination. The key to their success is the ability to match the size of the ligand to that of the combination of substrates. The efficient coupling of a number of unactivated aryl chlorides and bromides with cyclic and acyclic secondary alcohols was achieved

  庞大的联芳基膦配体通过促进还原消除以消除 β-氢化物为代价，促进了 Pd 催化的芳基卤化物与伯醇和仲醇的 CO 偶联反应。它们成功的关键是能够将配体的大小与底物组合的大小相匹配。实现了许多未活化的芳基氯化物和溴化物与环状和非环状仲醇的有效偶联。这包括首次在 Pd 催化的偶联过程中偶联烯丙醇。