1,3-dibromo-2-phenylpropene | 112635-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dibromo-2-phenylpropene
• 英文别名: (Z)-1,3-Dibromo-2-phenyl-1-propene；[(1Z)-1,3-dibromoprop-1-en-2-yl]benzene；[(Z)-1,3-dibromoprop-1-en-2-yl]benzene
• CAS: 112635-44-6
• 化学式: C₉H₈Br₂
• 分子量: 275.971
• InChiKey: ASEOPQJZCKFNNE-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.723±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dibromo-2-phenylpropene 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 他莫昔芬
  参考文献：
  名称：

  Pd（OAc）2催化亚磺酸钠与β-溴代苯乙烯的脱硫交叉偶联：他莫昔芬的合成

  摘要：

  摘要 报道了在PPh 3和Na 2 CO 3的存在下，Pd（OAc）2催化的（Z）-β-卤代苯乙烯与亚磺酸钠的脱硫交叉偶联，收率很高。立体控制的交叉偶联过程提供了一系列磺酰基甲基（Z）-苯乙烯基苯甲酸酯。研究了他莫昔芬的合成。 报道了在PPh 3和Na 2 CO 3的存在下，Pd（OAc）2催化的（Z）-β-卤代苯乙烯与亚磺酸钠的脱硫交叉偶联，收率很高。立体控制的交叉偶联过程提供了一系列磺酰基甲基（Z）-苯乙烯基苯甲酸酯。研究了他莫昔芬的合成。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588705
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1-丙烯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以44%的产率得到1,3-dibromo-2-phenylpropene
  参考文献：
  名称：

  通过自由基过程，银促进不饱和氨基甲酸酯的（放射性）氟化

  摘要：

  不饱和氨基甲酸酯的分子内氟环化通过涉及不寻常的自由基过程的环化/ 1,2-（杂）芳基迁移/氟化级联而进行，并提供了直接接触（放射性）氟化的恶唑烷酮-2-酮，恶唑烷-2,4的途径。 -二酮和1,3-恶二酮-2-酮。

  DOI：

  10.1039/c7cc01393k

文献信息

• [EN] NEW ARYLALKENYLPROPARGYLAMINE DERIVATIVES EXHIBITING NEUROPROTECTIVE ACTION FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS ARYLALCÉNYLPROPARGYLAMINE FAISANT PREUVE D'ACTION NEUROPROTECTRICE POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：SEMMELWEIS EGYETEM

  公开号：WO2015087094A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The invention relates to novel arylalkenylpropargylamine derivatives of general formula (I) or enantiomers or diastereomers thereof or salts, optionally pharmaceutically acceptable salts, or solvates of any of these. The compounds can be used in treating or preventing a disease or condition in a mammal related to monoamine oxidase dysfunction, especially in neurodegenerative diseases, e.g. Parkinson's disease, Alzheimer's disease or Huntington's disease.

  本发明涉及一类新型的芳基烯丙炔丙胺衍生物，其具有通用公式（I）或其对应的手性异构体或对映异构体或盐，可选用药物上可接受的盐，或者这些化合物的溶剂化物。这些化合物可用于治疗或预防哺乳动物与单胺氧化酶功能障碍相关的疾病或状况，特别是在神经退行性疾病中，例如帕金森病、阿尔茨海默病或亨廷顿病。
• Halodephosphorylation of α,β-unsaturated phosphonic acid monoesters
  作者：Hind Lahrache、Sylvie Robin、Gérard Rousseau

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.01.089

  日期：2005.3

  Reaction of α,β-ethylenic and acetylenic phosphonic acid monoesters with (biscollidine)iodine(I) or (biscollidine)bromine(I) hexafluorophosphate led to α,β-unsaturated halides by, without precedent, dephosphorylation reactions.

  α，β-烯键和炔属膦酸单酯与（双可力丁）碘（I）或（双可力丁）溴（I）六氟磷酸盐的反应通过无先例的去磷酸化反应导致α，β-不饱和卤化物。
• Bromination of α-Methylstyrenes with <i>N</i>-Bromosuccinimide in Chlorobenzene One-Pot and Selective Preparation of 1,3-Dibromo-2-phenylprop-1-enes
  作者：Claude Vaccher、Pascal Berthelot、Nathalie Flouquet、Marie-Pierre Vaccher、Michel Debaert

  DOI：10.1080/00397919308009826

  日期：1993.3.1

  A simple and selective method for the synthesis in good yield of 1,3-dibromo-2-phenylprop-1-enes 4 , the starting product to saclofen (GABA-B antagonist), is described.
• 1,3-Bis(trimethylsilyl)propene as 1,3- and 3,3-propene dianion synthons. Reactions of 2-aryl-1,3-bis(trimethylsilyl)propenes with electrophiles
  作者：Wu Wang Weng、Tien Yau Luh

  DOI：10.1021/jo00035a046

  日期：1992.4
• Abbenante, Giovanni; Prager, Rolf H., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 11, p. 1801 - 1810
  作者：Abbenante, Giovanni、Prager, Rolf H.

  DOI：——

  日期：——