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2-methylpropan-2-yl 6-ethyl-4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 1462950-50-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-methylpropan-2-yl 6-ethyl-4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
英文别名
tert-butyl 6-ethyl-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
2-methylpropan-2-yl 6-ethyl-4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate化学式
CAS
1462950-50-0
化学式
C13H20F3NO5S
mdl
——
分子量
359.367
InChiKey
IJXSALMUCXEBLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    81.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methylpropan-2-yl 6-ethyl-4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气sodium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 25.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 33.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] KINASE INHIBITORS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE KINASE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a structure according to Formula III-1 to III-12, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in inhibiting DGKs in a cell, and/or in treating various diseases such as cancer or viral infections.
    公开号:
    WO2023186060A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺1-叔丁氧羰基-2-乙基-哌啶酮正丁基锂二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 16.25h, 以870 mg的产率得到2-methylpropan-2-yl 6-ethyl-4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USES THEREOF
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
    摘要:
    本发明涉及式(I)化合物的制备过程及其治疗用途:其中R6是-CONH2或一个-C(Rα)(Rβ)(OH)基团;R是一个取代的苯基或杂芳基团;R7是一个可选地取代的芳基或杂芳基团。
    公开号:
    WO2013150036A1
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文献信息

  • NOVEL THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USES THEREOF
    申请人:CARRY Jean-Christophe
    公开号:US20130261106A1
    公开(公告)日:2013-10-03
    The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R6 is —CONH 2 or a —C(R α )(R β )(OH) group; R is a substituted phenyl or heteroaryl group; R7 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.
    本发明涉及具有公式(I)的化合物: 其中R6是—CONH2或—C(Rα)(Rβ)(OH)基团;R是取代的苯基或杂芳基团;R7是可选地取代的芳基或杂芳基团。 其制备过程及其治疗用途。
  • Thienopyrimidine derivatives, processes for the preparation thereof and therapeutic uses thereof
    申请人:SANOFI
    公开号:US09115140B2
    公开(公告)日:2015-08-25
    The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R6 is —CONH2 or a —C(Rα)(Rβ)(OH) group; R is a substituted phenyl or heteroaryl group; R7 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.
    本发明涉及式(I)的化合物:其中R6是—CONH2或—C(Rα)(Rβ)(OH)基团;R是取代苯基或杂环基团;R7是可选取代的芳基或杂环基团。本发明还涉及制备这些化合物的方法和治疗应用。
  • US9115140B2
    申请人:——
    公开号:US9115140B2
    公开(公告)日:2015-08-25
  • US9744176B2
    申请人:——
    公开号:US9744176B2
    公开(公告)日:2017-08-29
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