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2A,3A-Anhydro-(2AS)-α-cyclodextrin | 95475-32-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2A,3A-Anhydro-(2AS)-α-cyclodextrin
英文别名
(1R,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,29S,31S,32R,34R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R)-5,10,15,20,25,32-hexakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,30,33-tridecaoxaoctacyclo[26.3.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.029,31]tritetracontane-34,35,36,37,38,39,40,41,42,43-decol
2<sup>A</sup>,3<sup>A</sup>-Anhydro-(2<sup>A</sup>S)-α-cyclodextrin化学式
CAS
95475-32-4
化学式
C36H58O29
mdl
——
分子量
954.839
InChiKey
CBAPSHLYMRGLEW-XSCNSIBDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -11.9
  • 重原子数:
    65
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    23.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    447
  • 氢给体数:
    16
  • 氢受体数:
    29

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2A,3A-Anhydro-(2AS)-α-cyclodextrinbarium dihydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下, 以 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 (2R,3R,4aR,6R,7S,8S,8aR)-2-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-3-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-6-(hydroxymethyl)-3,4a,6,7,8,8a-hexahydro-2H-pyrano[2,3-b][1,4]dioxine-7,8-diol
    参考文献:
    名称:
    Acid Strength of Sulfated Zirconia Inferred from Catalytic Isobutane Conversion
    摘要:
    在气相固定床流动条件下,比较硫酸锆(SZ)与其他已知酸性强度的强固体酸催化异丁烷转化的动力学,表明SZ可能是一种非常强的固体超酸;这一结论与近期声称SZ不是超酸的报告相悖,而支持了基于Hammett指示剂酸度测试的较早观点,即SZ的H0可能小于−16。
    DOI:
    10.1246/cl.1999.917
  • 作为产物:
    描述:
    α-环糊精sodium hydroxidepotassium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 2A,3A-Anhydro-(2AS)-α-cyclodextrin
    参考文献:
    名称:
    方便的制备和有效分离α-环糊精的C-2和C-3甲苯磺酸酯
    摘要:
    通过使环糊精与甲苯磺酰氯在碱性水中反应,可以方便地制备α-环糊精的仲甲苯磺酸盐,其中,随着反应的进行,应使混合物的pH降低,并通过反相柱色谱法进行有效分离。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)91409-1
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文献信息

  • A Complete Set of 2A,6X-Di-O-diactivated .alpha.-Cyclodextrins
    作者:Kahee Fujita、Tsutomu Tahara、Kazuko Ohta、Yasuyoshi Nogami、Toshitaka Koga、Masatoshi Yamaguchi
    DOI:10.1021/jo00117a013
    日期:1995.6
    Each regioisomer of 2(A)-O-(1-naphthalenesulfonyl)-6(X)-O-(mesitylenesulfonyl)-alpha-cyclodextrins (X = A-F), which was prepared by the reaction of 2-0-(1-naphthalenesulfonyl)-alpha-cyclodextrin with mesitylenesulfonyl chloride in pyridine, was isolated and structurally determined.
  • Acid Strength of Sulfated Zirconia Inferred from Catalytic Isobutane Conversion
    作者:Dan Fraenkel
    DOI:10.1246/cl.1999.917
    日期:1999.9
    The kinetics of the catalytic conversion of isobutane under gas-phase fixed-bed flow conditions over sulfated zirconia (SZ), when compared with those of other strong solid acids of known acidity, suggests that SZ may be a very strong solid superacid; this conclusion disagrees with recent reports claiming that SZ is not a superacid, and supports older claims, based on acidity tests with Hammett indicators, that SZ may have H0 of < −16.
    在气相固定床流动条件下,比较硫酸锆(SZ)与其他已知酸性强度的强固体酸催化异丁烷转化的动力学,表明SZ可能是一种非常强的固体超酸;这一结论与近期声称SZ不是超酸的报告相悖,而支持了基于Hammett指示剂酸度测试的较早观点,即SZ的H0可能小于−16。
  • Convenient preparation and effective separation of the C-2 and C-3 tosylates of α-cyclodextrin
    作者:Kahee Fujita、Satoru Nagamura、Taiji Imoto
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)91409-1
    日期:1984.1
    Secondary tosylates of α-cyclodextrin were conveniently prepared by the reaction of the cyclodextrin with tosyl chloride in alkaline water where pH of the mixture should be allowed to decrease as the proceeding of reaction, and were effectively separated by reversed-phase column chromatography.
    通过使环糊精与甲苯磺酰氯在碱性水中反应,可以方便地制备α-环糊精的仲甲苯磺酸盐,其中,随着反应的进行,应使混合物的pH降低,并通过反相柱色谱法进行有效分离。
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