pentadeca-O-methyl-6^A,6^C,6^E-tri-O-tritylcyclomaltohexaose | 72665-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: pentadeca-O-methyl-6^A,6^C,6^E-tri-O-tritylcyclomaltohexaose
• 英文别名: (1R,3R,5R,6R,8R,10R,11R,13R,15R,16R,18R,20R,21R,23R,25R,26R,28R,30R,31S,32R,33S,34R,35S,36R,37S,38R,39S,40R,41S,42R)-31,32,33,34,35,36,37,38,39,40,41,42-dodecamethoxy-5,15,25-tris(methoxymethyl)-10,20,30-tris(trityloxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29-dodecaoxaheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetracontane
• CAS: 72665-48-6
• 化学式: C₁₀₈H₁₃₂O₃₀
• 分子量: 1910.22
• InChiKey: UWYIYSLWNAXVLM-PCNKFWFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  138
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  31.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  277
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  30

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentadeca-O-methyl-6^A,6^C,6^E-tri-O-tritylcyclomaltohexaose 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到2(I),2(II),2(III),2(IV),2(V),2(VI),3(I),3(II),3(III),3(IV),3(V),3(VI),6(II),6(IV),6(VI)-pentadeca-O-methyl-α-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  Coleman, Anthony W.; Lin, Chang-Chun; Miocque, Marcel, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 10, p. 1402 - 1404

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 、 α-环糊精 、 碘甲烷 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 生成 pentadeca-O-methyl-6^A,6^C,6^E-tri-O-tritylcyclomaltohexaose 、 pentadeca-O-methyl-6^A,6^B,6^C-tri-O-tritylcyclomaltohexaose
  参考文献：
  名称：

  多重三苯甲基化：获得环麦芽六糖多取代衍生物的便捷途径。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)80026-w

文献信息

• Coleman, Anthony W.; Lin, Chang-Chun; Miocque, Marcel, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 10, p. 1402 - 1404
  作者：Coleman, Anthony W.、Lin, Chang-Chun、Miocque, Marcel

  DOI：——

  日期：——
• Multiple tritylation: a convenient route to polysubstituted derivatives of cyclomaltohexaose
  作者：Chang-Chun Ling、Anthony W. Coleman、Marcel Miocque

  DOI：10.1016/0008-6215(92)80026-w

  日期：1992.1