2(I),2(II),2(III),2(IV),2(V),2(VI),3(I),3(II),3(III),3(IV),3(V),3(VI),6(II),6(IV),6(VI)-pentadeca-O-methyl-α-cyclodextrin | 72360-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2(I),2(II),2(III),2(IV),2(V),2(VI),3(I),3(II),3(III),3(IV),3(V),3(VI),6(II),6(IV),6(VI)-pentadeca-O-methyl-α-cyclodextrin
• 英文别名: [(1R,3R,5R,6R,8R,10R,11R,13R,15R,16R,18R,20R,21R,23R,25R,26R,28R,30R,31S,32R,33S,34R,35S,36R,37S,38R,39S,40R,41S,42R)-15,25-bis(hydroxymethyl)-31,32,33,34,35,36,37,38,39,40,41,42-dodecamethoxy-10,20,30-tris(methoxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29-dodecaoxaheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetracontan-5-yl]methanol
• CAS: 72360-03-3
• 化学式: C₅₁H₉₀O₃₀
• 分子量: 1183.26
• InChiKey: FNXPVGOUZKANMI-IZLCEEQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.8
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  22.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  310
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  30

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(I),2(II),2(III),2(IV),2(V),2(VI),3(I),3(II),3(III),3(IV),3(V),3(VI),6(II),6(IV),6(VI)-pentadeca-O-methyl-α-cyclodextrin 、 2-[4-(2-iodoethoxy)-3-methoxybenzyloxy]-tetrahydropyran 在 sodium hydride 作用下， 以 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 以49%的产率得到(1R,3R,5R,6R,8R,10R,11R,13R,15R,16R,18R,20R,21R,23R,25R,26R,28R,30R,31S,32R,33S,34R,35S,36R,37S,38R,39S,40R,41S,42R)-31,32,33,34,35,36,37,38,39,40,41,42-dodecamethoxy-5,15,25-tris(methoxymethyl)-10,20,30-tris[2-[2-methoxy-4-(oxan-2-yloxymethyl)phenoxy]ethoxymethyl]-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29-dodecaoxaheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetracontane
  参考文献：
  名称：

  用环三戊四烯对全甲基化α-环糊精进行封端制备的杂化Cavitand

  摘要：

  杂化 C 3 对称腔体 1，其中全甲基化 α-环糊精 (PM α-CDX) 被环三戊四烯 (CTV) 封端，已通过分子内环化连接到其初级边缘的香草醇衍生物以 8% 的产率制备。 CDX 平台。该反应以非对映选择性（dr ≈ 6:1）进行，α-吡喃葡萄糖基单元的手性控制着 CTV 组分的手性。有趣的是，在极性溶剂中，1 显示出自络合特性，因为 CDX 组分的主要甲氧基直接指向 CTV 腔。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101604
• 作为产物：
  描述：

  pentadeca-O-methyl-6^A,6^C,6^E-tri-O-tritylcyclomaltohexaose 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到2(I),2(II),2(III),2(IV),2(V),2(VI),3(I),3(II),3(III),3(IV),3(V),3(VI),6(II),6(IV),6(VI)-pentadeca-O-methyl-α-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  Coleman, Anthony W.; Lin, Chang-Chun; Miocque, Marcel, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 10, p. 1402 - 1404

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyanoethylation of cyclodextrin derivatives
  作者：Ramprasad Ghosh、Moulimala Bhowmick、Ping Zhang、Chang-Chun Ling

  DOI：10.1139/cjc-2015-0379

  日期：2016.4

  The synthesis of novel cyanoethylated cyclodextrin derivatives from previously prepared intermediates is described. It was found the alcohols at the primary face of cyclodextrins readily react to add to acrylonitrile, but similar additions from hydroxyl groups of the secondary face appear to be more difficult. The obtained cyanides could be reduced to form the corresponding amines.

  描述了从先前制备的中间体合成新型氰乙基化环糊精衍生物。发现在环糊精的主面上的醇很容易反应添加到丙烯腈中，但从第二面上的羟基进行类似的添加似乎更困难。得到的氰化物可以还原形成相应的胺。
• A Hybrid Cavitand Made by Capping Permethylated α-Cyclodextrin with Cyclotriveratrylene
  作者：Frédérique Brégier、Sekar Karuppannan、Jean-Claude Chambron

  DOI：10.1002/ejoc.201101604

  日期：2012.4

  A hybrid C 3 -symmetric cavitand 1, in which permethylated α-cyclodextrin (PM α-CDX) is capped with cyclotriveratrylene (CTV), has been prepared in 8 % yield by intramolecular cyclization of a vanillyl alcohol derivative attached to the primary rim of the CDX platform. The reaction proceeds diastereoselectively (dr ≈ 6:1), the chirality of the α-glucopyranosyl units controlling the chirality of the

  杂化 C 3 对称腔体 1，其中全甲基化 α-环糊精 (PM α-CDX) 被环三戊四烯 (CTV) 封端，已通过分子内环化连接到其初级边缘的香草醇衍生物以 8% 的产率制备。 CDX 平台。该反应以非对映选择性（dr ≈ 6:1）进行，α-吡喃葡萄糖基单元的手性控制着 CTV 组分的手性。有趣的是，在极性溶剂中，1 显示出自络合特性，因为 CDX 组分的主要甲氧基直接指向 CTV 腔。
• Coleman, Anthony W.; Lin, Chang-Chun; Miocque, Marcel, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 10, p. 1402 - 1404
  作者：Coleman, Anthony W.、Lin, Chang-Chun、Miocque, Marcel

  DOI：——

  日期：——