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4-[4-(3,5-Dichlorophenyl)-3-methyl-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl]benzene-1,2-dicarbonitrile | 1478498-30-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-[4-(3,5-Dichlorophenyl)-3-methyl-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl]benzene-1,2-dicarbonitrile
英文别名
4-[4-(3,5-dichlorophenyl)-3-methyl-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl]benzene-1,2-dicarbonitrile
4-[4-(3,5-Dichlorophenyl)-3-methyl-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl]benzene-1,2-dicarbonitrile化学式
CAS
1478498-30-4
化学式
C17H9Cl2N5O
mdl
——
分子量
370.197
InChiKey
QTRDACYEAQJTPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    83.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[4-(3,5-Dichlorophenyl)-3-methyl-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl]benzene-1,2-dicarbonitrile 、 magnesium chloride 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 戊醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以30.6%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    新型的含锌(II)和镁(II)的金属酞菁三唑:合成,表征,光物理和光化学性质
    摘要:
    新型四(N-(3,5-二氯苯基)-5-甲基-3H-1,2,4-三唑-3-一(1)和N-(3,5-二氯苯基)-5-的合成与表征乙基3H-1,2,4-三唑-3-酮(2)取代的邻苯二甲腈衍生物及其新的有机可溶性周边四取代的锌(II)(6和7)和镁(II)(8和9))在此研究中对酞菁进行了研究。这些化合物的光物理和光化学数据以二甲基亚砜(DMSO)进行测量。镁(II)酞菁衍生物具有出色的荧光性能,相应的锌(II)酞菁锌可产生有效的单线态氧。在DMSO中还研究了所研究的四周边取代的锌(II)和镁(II)酞菁化合物通过添加1,4-苯醌的荧光猝灭行为。这些分子可以与荧光成像相结合而明显地用于光动力疗法领域。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2013.08.029
  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基邻苯二甲腈4-(3,5-dichlorophenyl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-onepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 96.0h, 以80%的产率得到4-[4-(3,5-Dichlorophenyl)-3-methyl-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl]benzene-1,2-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    新型的含锌(II)和镁(II)的金属酞菁三唑:合成,表征,光物理和光化学性质
    摘要:
    新型四(N-(3,5-二氯苯基)-5-甲基-3H-1,2,4-三唑-3-一(1)和N-(3,5-二氯苯基)-5-的合成与表征乙基3H-1,2,4-三唑-3-酮(2)取代的邻苯二甲腈衍生物及其新的有机可溶性周边四取代的锌(II)(6和7)和镁(II)(8和9))在此研究中对酞菁进行了研究。这些化合物的光物理和光化学数据以二甲基亚砜(DMSO)进行测量。镁(II)酞菁衍生物具有出色的荧光性能,相应的锌(II)酞菁锌可产生有效的单线态氧。在DMSO中还研究了所研究的四周边取代的锌(II)和镁(II)酞菁化合物通过添加1,4-苯醌的荧光猝灭行为。这些分子可以与荧光成像相结合而明显地用于光动力疗法领域。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2013.08.029
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