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4-[4-(3,5-Dichlorophenyl)-3-methyl-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl]benzene-1,2-dicarbonitrile
4-[4-(3,5-Dichlorophenyl)-3-methyl-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl]benzene-1,2-dicarbonitrile | 1478498-30-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[4-(3,5-Dichlorophenyl)-3-methyl-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl]benzene-1,2-dicarbonitrile
英文别名
4-[4-(3,5-dichlorophenyl)-3-methyl-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl]benzene-1,2-dicarbonitrile
CAS
1478498-30-4
化学式
C
17
H
9
Cl
2
N
5
O
mdl
——
分子量
370.197
InChiKey
QTRDACYEAQJTPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
25
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
83.5
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(3,5-dichlorophenyl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
1269125-43-0
C
9
H
7
Cl
2
N
3
O
244.08
反应信息
作为反应物:
描述:
4-[4-(3,5-Dichlorophenyl)-3-methyl-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl]benzene-1,2-dicarbonitrile
、 magnesium chloride 在
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
戊醇
为溶剂, 反应 24.0h, 以30.6%的产率得到
参考文献:
名称:
新型的含锌(II)和镁(II)的金属酞菁三唑:合成,表征,光物理和光化学性质
摘要:
新型四(N-(3,5-二氯苯基)-5-甲基-3H-1,2,4-三唑-3-一(1)和N-(3,5-二氯苯基)-5-的合成与表征乙基3H-1,2,4-三唑-3-酮(2)取代的邻苯二甲腈衍生物及其新的有机可溶性周边四取代的锌(II)(6和7)和镁(II)(8和9))在此研究中对酞菁进行了研究。这些化合物的光物理和光化学数据以二甲基亚砜(DMSO)进行测量。镁(II)酞菁衍生物具有出色的荧光性能,相应的锌(II)酞菁锌可产生有效的单线态氧。在DMSO中还研究了所研究的四周边取代的锌(II)和镁(II)酞菁化合物通过添加1,4-苯醌的荧光猝灭行为。这些分子可以与荧光成像相结合而明显地用于光动力疗法领域。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2013.08.029
作为产物:
描述:
4-硝基邻苯二甲腈
、
4-(3,5-dichlorophenyl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 96.0h, 以80%的产率得到4-[4-(3,5-Dichlorophenyl)-3-methyl-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl]benzene-1,2-dicarbonitrile
参考文献:
名称:
新型的含锌(II)和镁(II)的金属酞菁三唑:合成,表征,光物理和光化学性质
摘要:
新型四(N-(3,5-二氯苯基)-5-甲基-3H-1,2,4-三唑-3-一(1)和N-(3,5-二氯苯基)-5-的合成与表征乙基3H-1,2,4-三唑-3-酮(2)取代的邻苯二甲腈衍生物及其新的有机可溶性周边四取代的锌(II)(6和7)和镁(II)(8和9))在此研究中对酞菁进行了研究。这些化合物的光物理和光化学数据以二甲基亚砜(DMSO)进行测量。镁(II)酞菁衍生物具有出色的荧光性能,相应的锌(II)酞菁锌可产生有效的单线态氧。在DMSO中还研究了所研究的四周边取代的锌(II)和镁(II)酞菁化合物通过添加1,4-苯醌的荧光猝灭行为。这些分子可以与荧光成像相结合而明显地用于光动力疗法领域。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2013.08.029
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