4-[4-{(R)-2,3-dihydroxy-propylamino}phenyl]morpholin-3-one | 1447919-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-[4-{(R)-2,3-dihydroxy-propylamino}phenyl]morpholin-3-one
• 英文别名: R-4-(4-((2,3-dihydroxypropyl)amino)phenyl)morpholin-3-one；4-[4-{N-(R)-2,3-dihydroxy propyl amino}phenyl]morpholin-3-one；H4KH0K82WC；4-[4-[[(2R)-2,3-dihydroxypropyl]amino]phenyl]morpholin-3-one
• CAS: 1447919-65-4
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₄
• 分子量: 266.297
• InChiKey: HEHFMNKUWUBTMP-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  630.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-{(R)-2,3-dihydroxy-propylamino}phenyl]morpholin-3-one 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 4-{4-[(5S)-5-((dibenzylamino)methyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}morpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4-MORPHOLINYL)PHENYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}METHYL)-2-THIOPHENE-CARBOXAMIDE AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE 5-CHLORO-N-( {(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4-MORPHOLINYL)PHÉNYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL MÉTHYL)-2-THIOPHÈNE-CARBOXAMIDE ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明涉及制备氧唑烷衍生物的过程。更具体地说，本发明提供了制备5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啡基)苯基]-1,3-氧唑烷-5-基甲基)-2-噻吩羧酰胺及其中间体的过程。其中L是离去基团，如卤原子（F、Cl、Br、I）或-OSO2R，其中R = C'-4烷基直链或支链、取代或未取代芳基、取代或未取代芳基烷基；使用适当的试剂来提供式（II）的化合物。反应步骤通过将式（IV）的化合物与胺源反应来进行，胺源可以溶解在水或醇等溶剂中，例如氢氧化铵。

  公开号：

  WO2013105100A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-缩水甘油 、 4-(4-氨基苯基)吗啡啉-3-酮 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以86.5%的产率得到4-[4-{(R)-2,3-dihydroxy-propylamino}phenyl]morpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  一种利伐沙班中间体的制备方法

  摘要：

  一种利伐沙班中间体的制备方法，具体为以4-(4-氨基苯基)吗啉-3-酮和S-缩水甘油为起始原料合成结构式如式（Ⅳ）所示的化合物，其中R可以为甲基、对甲苯基、苯基、三氟甲基中的一种。本发明反应条件温和、操作简便、收率高、易于工业化。（Ⅳ）。

  公开号：

  CN105566310A