R-(2-oxo-3-((4-(3-oxo-morpholinyl)phenyl)oxazolidin-5-yl))methylmethanesulfonate | 1117893-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: R-(2-oxo-3-((4-(3-oxo-morpholinyl)phenyl)oxazolidin-5-yl))methylmethanesulfonate
• 英文别名: 4-(4-((R)-5-(methanesulfonyloxymethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)morpholin-3-one；[(5R)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 1117893-61-4
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₇S
• 分子量: 370.383
• InChiKey: MJUQSJPLQHXATB-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  690.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-(2-oxo-3-((4-(3-oxo-morpholinyl)phenyl)oxazolidin-5-yl))methylmethanesulfonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-chloro-N-tert-octyl-N-{[(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]oxazolidin-5-yl]methyl}thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF RIVAROXABAN AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE RIVAROXABAN ET SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  一种用于制备利伐沙班、其药用可接受盐或其溶剂化物（包括水合物）的方法，包括将式（III）中R1为通过三级碳原子连接到N原子的（C4-C10）烷基基团的胺化合物首先进行酰化反应，然后进行脱烷基化反应。

  公开号：

  WO2011080341A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(3-氧代-4-吗啉)苯基]氨基甲酸苯基甲酯 在 三乙胺 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 R-(2-oxo-3-((4-(3-oxo-morpholinyl)phenyl)oxazolidin-5-yl))methylmethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF RIVAROXABAN AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE RIVAROXABAN ET SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  一种用于制备利伐沙班、其药用可接受盐或其溶剂化物（包括水合物）的方法，包括将式（III）中R1为通过三级碳原子连接到N原子的（C4-C10）烷基基团的胺化合物首先进行酰化反应，然后进行脱烷基化反应。

  公开号：

  WO2011080341A1
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-4-(4-(5-(hydroxymethyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl)phenyl)morpholin-3-one 、 三乙胺 、 甲基磺酰氯 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 R-(2-oxo-3-((4-(3-oxo-morpholinyl)phenyl)oxazolidin-5-yl))methylmethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以affording 4-(4-((R)-5-(methanesulfonyloxymethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)morpholin-3-one (or compound V) (2.255 g, 97%) as a white solid的产率得到R-(2-oxo-3-((4-(3-oxo-morpholinyl)phenyl)oxazolidin-5-yl))methylmethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF RIVAROXABAN AND INTERMEDIATES THEREOF

  摘要：

  一种制备利伐沙班、其药学上可接受的盐或其溶剂化物（包括水合物）的方法，包括将式（III）中R1是由三级碳原子连接到N原子的（C4-C10）烷基基团的胺化合物先进行酰化反应，然后进行脱烷基化反应。

  公开号：

  US20120283434A1

文献信息

• 一种利伐沙班中间体的制备方法
  申请人：常州诺贝朗生物医药科技有限公司

  公开号：CN105566310A

  公开（公告）日：2016-05-11

  一种利伐沙班中间体的制备方法，具体为以4-(4-氨基苯基)吗啉-3-酮和S-缩水甘油为起始原料合成结构式如式（Ⅳ）所示的化合物，其中R可以为甲基、对甲苯基、苯基、三氟甲基中的一种。本发明反应条件温和、操作简便、收率高、易于工业化。（Ⅳ）。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF RIVAROXABAN AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Enantia, S.L.

  公开号：EP2521723A1

  公开（公告）日：2012-11-14