(R)-(2-oxo-3-(4-(3-oxo-morpholino)phenyl)oxazolidin-5-yl)methyl 4-methylbenzene sulfonate | 1424942-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (R)-(2-oxo-3-(4-(3-oxo-morpholino)phenyl)oxazolidin-5-yl)methyl 4-methylbenzene sulfonate
• 英文别名: (R)-(2-oxo-3-(4-(3-oxo-morpholino) phenyl)oxazolidin-5-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate；[(5R)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1424942-80-2
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₇S
• 分子量: 446.481
• InChiKey: XBPMFJYHTPLXPC-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  717.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.390±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(2-oxo-3-(4-(3-oxo-morpholino)phenyl)oxazolidin-5-yl)methyl 4-methylbenzene sulfonate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以67.2%的产率得到4-{4-[(5S)-5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}-morpholin-3-one p-toluenesulfonic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4-MORPHOLINYL)PHENYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}METHYL)-2-THIOPHENE-CARBOXAMIDE AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE 5-CHLORO-N-( {(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4-MORPHOLINYL)PHÉNYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL MÉTHYL)-2-THIOPHÈNE-CARBOXAMIDE ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明涉及制备氧唑烷衍生物的过程。更具体地说，本发明提供了制备5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啡基)苯基]-1,3-氧唑烷-5-基甲基)-2-噻吩羧酰胺及其中间体的过程。其中L是离去基团，如卤原子（F、Cl、Br、I）或-OSO2R，其中R = C'-4烷基直链或支链、取代或未取代芳基、取代或未取代芳基烷基；使用适当的试剂来提供式（II）的化合物。反应步骤通过将式（IV）的化合物与胺源反应来进行，胺源可以溶解在水或醇等溶剂中，例如氢氧化铵。

  公开号：

  WO2013105100A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(3-氧代-4-吗啉)苯基]氨基甲酸苯基甲酯 在 三乙胺 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (R)-(2-oxo-3-(4-(3-oxo-morpholino)phenyl)oxazolidin-5-yl)methyl 4-methylbenzene sulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4-MORPHOLINYL)PHENYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}METHYL)-2-THIOPHENE-CARBOXAMIDE AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE 5-CHLORO-N-( {(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4-MORPHOLINYL)PHÉNYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL MÉTHYL)-2-THIOPHÈNE-CARBOXAMIDE ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明涉及制备氧唑烷衍生物的过程。更具体地说，本发明提供了制备5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啡基)苯基]-1,3-氧唑烷-5-基甲基)-2-噻吩羧酰胺及其中间体的过程。其中L是离去基团，如卤原子（F、Cl、Br、I）或-OSO2R，其中R = C'-4烷基直链或支链、取代或未取代芳基、取代或未取代芳基烷基；使用适当的试剂来提供式（II）的化合物。反应步骤通过将式（IV）的化合物与胺源反应来进行，胺源可以溶解在水或醇等溶剂中，例如氢氧化铵。

  公开号：

  WO2013105100A1
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-4-(4-(5-(hydroxymethyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl)phenyl)morpholin-3-one 、 、 对甲苯磺酰氯 在 Brine 、 (R)-(2-oxo-3-(4-(3-oxo-morpholino)phenyl)oxazolidin-5-yl)methyl 4-methylbenzene sulfonate 作用下， 反应 24.5h， 以to afford title compound as (R)-(2-oxo-3-(4-(3-oxo-morpholino)phenyl)oxazolidin-5-yl)methyl 4-methylbenzene sulfonate of Formula (H)的产率得到(R)-(2-oxo-3-(4-(3-oxo-morpholino)phenyl)oxazolidin-5-yl)methyl 4-methylbenzene sulfonate
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING RIVAROXABAN

  摘要：

  本发明揭示了制备利伐沙班及其药学上可接受的盐、溶剂合物和水合物的方法。本发明还涉及制备利伐沙班的新中间体。

  公开号：

  US20140378682A1

文献信息

• 一种利伐沙班中间体的制备方法
  申请人：常州诺贝朗生物医药科技有限公司

  公开号：CN105566310A

  公开（公告）日：2016-05-11

  一种利伐沙班中间体的制备方法，具体为以4-(4-氨基苯基)吗啉-3-酮和S-缩水甘油为起始原料合成结构式如式（Ⅳ）所示的化合物，其中R可以为甲基、对甲苯基、苯基、三氟甲基中的一种。本发明反应条件温和、操作简便、收率高、易于工业化。（Ⅳ）。
• [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING RIVAROXABAN<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES DESTINÉS À LA PRÉPARATION DE RIVAROXABAN
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2013098833A3

  公开（公告）日：2013-10-10