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cis-1,2-dichloro-1,2-difluoroethene | 27156-03-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-1,2-dichloro-1,2-difluoroethene
英文别名
cis-1,2-Dichlor-1,2-difluor-aethylen;1,2-Dichlor-1,2-difluor-aethylen;cis-1,2-Dichlor-1,2-difluorethylen;1,2-Dichloro-1,2-difluoroethylene;(Z)-1,2-dichloro-1,2-difluoroethene
cis-1,2-dichloro-1,2-difluoroethene化学式
CAS
27156-03-2
化学式
C2Cl2F2
mdl
——
分子量
132.925
InChiKey
UPVJEODAZWTJKZ-UPHRSURJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -130.5°C
  • 沸点:
    19.03°C (estimate)
  • 密度:
    1.4950
  • 物理描述:
    Dichlorodifluoroethylene is a liquid material, which may cause illness from inhalation. When heated to high temperatures it may decompose and emit toxic fumes. When in contact with water or steam it may produce additional fumes that can cause illness from inhalation. The primary hazard is the threat to the environment. Immediate steps should be taken to limit its spread to the environment. Since it is a liquid it can easily penetrate the soil and contaminate groundwater and nearby streams.
  • 蒸汽压力:
    890.43 mmHg

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    6.1(a)
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    6.1(a)

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Aromatic polyfluoro-compounds. Part XLVII. The reactions of pentafluorophenyl-lithium with halogeno-olefins
    作者:D. D. Callander、P. L. Coe、J. C. Tatlow、R. C. Terrell
    DOI:10.1039/j39710001542
    日期:——
    Pentafluorophenyl-lithium has been treated with a number of halogeno-olefins of the type CXYCFZ (X, Y, Z, being F, Cl, Br or H). When the olefins were CF2CFCl and CF2CCl2 the products isolated were C6F5CFCFCl and C6F5CFCCl2 together with derivatives formed by nucleophilic attack of C6F5Li on the polyfluoroaryl ring. The orientation of this attack was shown by chemical and spectroscopic methods to be
    五氟苯基锂已用多种CXY CFZ类型的卤代烯烃(X,Y,Z为F,Cl,Br或H)处理过。当烯烃为CF 2 CFCl和CF 2 CCl 2时,分离的产物为C 6 F 5 CF CFCl和C 6 F 5 CF CCl 2以及通过C 6 F 5 Li亲核攻击多氟芳基环而形成的衍生物。化学和光谱学方法表明这种攻击的方向在4位。但是,如果烯烃为CFCl,CFCl或CF 2形成CHCl,氯五氟苯基乙炔。当CF 2 CFH或CF 2 CFBr是烯烃C 6 F 5 C CC 6 F 5时,会分离出其进一步的五氟苯基取代的衍生物,例如C 6 F 5– C 6 F 4 C CC 6 F 5。已经提出了一种机制来解释这些结果。还描述了溶剂和卤化锂对反应过程的影响。
  • The Radiation-Induced Addition Reaction of Thiols to Chlorofluoroolefins
    作者:Kan Inukai、Teruo Ueda、Hiroshige Muramatsu
    DOI:10.1246/bcsj.39.2191
    日期:1966.10
    The addition of thiols to chlorofluoroethylenes was carried out under γ-ray irradiation; chlorofluoroethyl alkyl sulfides were thus obtained. Ghlorofluoroethyl alkyl sulfoxides and sulfones were prepared by the oxidation of the sulfides. The dehydrohalogenation of chlorofluoroethyl alkyl sulfides yielded chlorofluorovinyl alkyl sulfides, whose structure indicated that the thiyl radical attacked the
    硫醇与氯氟乙烯的加成是在γ射线照射下进行的;从而得到氯氟乙基烷基硫化物。通过硫化物的氧化制备氯氟乙基烷基亚砜和砜。氯氟乙基烷基硫化物脱卤化氢生成氯氟乙烯基烷基硫化物,其结构表明硫自由基攻击不对称二氯二氟乙烯的二氟亚甲基侧。氯氟乙烯基亚砜和砜也由硫化物通过过氧化氢氧化合成。
  • Synthesis of SF5O- substituted fluorocarbons
    作者:Carl J. Schack、Richard D. Wilson、Karl O. Christe
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)84154-8
    日期:1989.11
    The reactions of SF5OCl and SF5OF with fluorinated ethylenes were used to prepare new SF5O- substituted fluorocarbons in 44–77% yield. Compounds prepared were SF5OCF2CFHCl, SF5OCFClCF2Cl, and the isomeric mixture SF5OCFBrCF2Cl/SF5OCF2CFBrCl. Spectroscopic and other characterizing data for the adducts are presented. Numerous attempts to prepare SF5OCF=CF2 by dehalogenation of the dichloro or bromochloro
    SF 5 OCl和SF 5 OF与氟化乙烯的反应用于制备新的SF 5 O取代的碳氟化合物,产率为44-77%。制备的化合物为SF 5 OCF 2 CFHCl,SF 5 OCFClCF 2 Cl和异构体混合物SF 5 OCFBrCF 2 Cl / SF 5 OCF 2 CFBrCl。给出了加合物的光谱数据和其他表征数据。通过二氯或溴氯材料脱卤制备SF 5 OCF = CF 2的许多尝试均未成功。
  • IR Laser Chemistry and C?F Chromophore Absorption of 1,2-Dichloro-1,1,2-trifluoroethane
    作者:Donald W. Lupo、Martin Quack、Beat Vogelsanger
    DOI:10.1002/hlca.19870700116
    日期:1987.2.4
    The photochemical-reaction yields after IR multiphoton excitation of CHFCl-CF2Cl are reported and evaluated in terms of the steady-state rate coefficient for reactant decay
    报告并用反应物衰变的稳态速率系数评估了CHFCl-CF 2 Cl的IR多光子激发后的光化学反应收率
  • Maksimov, B. N., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 12, p. 1935 - 1940
    作者:Maksimov, B. N.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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  • 峰位数据
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  • 表征信息
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Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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