2-hydrazineyl-5-phenylthiazole | 516482-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-hydrazineyl-5-phenylthiazole
• 英文别名: (5-phenyl-thiazol-2-yl)-hydrazine；(5-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)hydrazine
• CAS: 516482-54-5
• 化学式: C₉H₉N₃S
• 分子量: 191.257
• InChiKey: TWTLSYNMBUGGPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydrazineyl-5-phenylthiazole 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-Methyl-2-(5-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CALPAIN MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE CALPAIN ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2018064119A8
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5-phenyl-thiazole 在 吡啶 、 肼 作用下， 以55%的产率得到2-hydrazineyl-5-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/144767

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Regulation of protein synthesis
  申请人：Wagner Gerhard

  公开号：US20100144805A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  A composition and method for inhibiting proliferation of a tumor cell compared to a non-tumor cell. Also described are methods of screening for a composition that inhibits cap-dependent translation compared to cap-independent translation of proteins.

  一种用于抑制肿瘤细胞增殖的组合物和方法，与非肿瘤细胞相比。还描述了筛选抑制依赖帽结构翻译而非独立帽结构翻译蛋白质的组合物的方法。
• 2,4- and 2,5-Disubstituted Arylthiazoles: Rapid Synthesis by C-H Coupling and Biological Evaluation
  作者：Lilia Lohrey、Takahiro N. Uehara、Satoshi Tani、Junichiro Yamaguchi、Hans-Ulrich Humpf、Kenichiro Itami

  DOI：10.1002/ejoc.201402129

  日期：2014.6

  bacteria is an urgent subject. Herein, we report a step-economical and diversity-oriented synthesis of a series of 2-arylidenehydrazinyl-4-arylthiazole and 2-arylidenehydrazinyl-5-arylthiazole analogues that utilizes C–H coupling methodologies. A library of 54 new congeners were synthesized and tested for their biological potential. Moreover, new knowledge regarding the structure–activity relationships (SARs)

  由对常见抗生素产生耐药性的细菌引起的危及生命的感染，例如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)，已成为世界各地医院和其他地区的严重问题。因此，开发针对这些细菌的有效抗生素类别是一个紧迫的课题。在此，我们报告了一系列利用 C-H 偶联方法的 2-亚芳基肼基-4-芳基噻唑和 2-亚芳基肼基-5-芳基噻唑类似物的逐步经济和面向多样性的合成。合成了一个包含 54 个新同源物的文库，并测试了它们的生物学潜力。此外，还收集了有关这些杂二芳基化合物的构效关系 (SAR) 的新知识。
• HETEROCYCLIC KINASE MODULATORS
  申请人：Bounaud Pierre-Yves

  公开号：US20090156594A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present disclosure provides heterocyclic protein kinase modulators and methods of using these compounds to treat diseases mediated by kinase activity.

  本公开提供杂环蛋白激酶调节剂及使用这些化合物治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• Calpain modulators and therapeutic uses thereof
  申请人：Blade Therapeutics, Inc.

  公开号：US10934261B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  Disclosed herein are small molecule calpain modulator compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof.

  本文公开了小分子钙蛋白酶调节剂组合物、药物组合物及其用途和制备方法。
• REGULATION OF PROTEIN SYNTHESIS BY INHIBITION OF EIF4E-EIF4G INTERACTION
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：EP1868604A2

  公开（公告）日：2007-12-26