4-benzyloxy-4'-[(p-perfluorotolyl)oxy]benzophenone | 1028310-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyloxy-4'-[(p-perfluorotolyl)oxy]benzophenone
• 英文别名: Methanone, [4-(phenylmethoxy)phenyl][4-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl]-；(4-phenylmethoxyphenyl)-[4-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl]methanone
• CAS: 1028310-31-7
• 化学式: C₂₇H₁₅F₇O₃
• 分子量: 520.403
• InChiKey: RHULWCUKBVCKCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxy-4'-[(p-perfluorotolyl)oxy]benzophenone 在 10percent palladium on carbon 氢气 、 sodium methylate 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-羟基三苯氧胺
  参考文献：
  名称：

  （Z）-4-羟基他莫昔芬和（Z）-2- [4- [1-（对羟基苯基）-2-苯基] -1丁烯基]苯氧基乙酸的合成。

  摘要：

  以McMurry反应为关键步骤完成了（Z）-4-羟基他莫昔芬和（Z）-2- [4- [1-（对羟基苯基）-2-苯基] -1-丁烯基]苯氧乙酸的合成。McMurry产品的全氟甲苯衍生物能够分离出次要的不良几何异构体。该方法无需E，Z异构化即可继续进行，采用了非常温和的最终脱苄基步骤，可与大量官能团兼容，并且可用于生成多种4-羟基他莫昔芬类似物。

  DOI：

  10.1021/jo0255328
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基二苯甲酮 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-benzyloxy-4'-[(p-perfluorotolyl)oxy]benzophenone
  参考文献：
  名称：

  （Z）-4-羟基他莫昔芬和（Z）-2- [4- [1-（对羟基苯基）-2-苯基] -1丁烯基]苯氧基乙酸的合成。

  摘要：

  以McMurry反应为关键步骤完成了（Z）-4-羟基他莫昔芬和（Z）-2- [4- [1-（对羟基苯基）-2-苯基] -1-丁烯基]苯氧乙酸的合成。McMurry产品的全氟甲苯衍生物能够分离出次要的不良几何异构体。该方法无需E，Z异构化即可继续进行，采用了非常温和的最终脱苄基步骤，可与大量官能团兼容，并且可用于生成多种4-羟基他莫昔芬类似物。

  DOI：

  10.1021/jo0255328

文献信息

• Synthesis of (<i>Z</i>)-4-Hydroxytamoxifen and (<i>Z</i>)-2-[4-[1-(<i>p</i>-Hydroxyphenyl)-2-phenyl]-1butenyl]phenoxyacetic Acid
  作者：Anastasia Detsi、Maria Koufaki、Theodora Calogeropoulou

  DOI：10.1021/jo0255328

  日期：2002.6.1

  The synthesis of (Z)-4-hydroxytamoxifen and (Z)-2-[4-[1-(p-hydroxyphenyl)-2-phenyl]-1-butenyl]phenoxyacetic acid was accomplished using a McMurry reaction as the key step. The perfluorotolyl derivatives of the McMurry products enabled the separation of the minor undesirable geometrical isomer. The methodology proceeds without E,Z isomerization, employs a very mild final debenzylation step compatible

  以McMurry反应为关键步骤完成了（Z）-4-羟基他莫昔芬和（Z）-2- [4- [1-（对羟基苯基）-2-苯基] -1-丁烯基]苯氧乙酸的合成。McMurry产品的全氟甲苯衍生物能够分离出次要的不良几何异构体。该方法无需E，Z异构化即可继续进行，采用了非常温和的最终脱苄基步骤，可与大量官能团兼容，并且可用于生成多种4-羟基他莫昔芬类似物。