(Z)-1-[4-(benzyloxy)phenyl]-1-[4-(perfluorotolyloxy)phenyl]-2-phenylbut-1-ene | 440646-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-1-[4-(benzyloxy)phenyl]-1-[4-(perfluorotolyloxy)phenyl]-2-phenylbut-1-ene
• 英文别名: 1,2,4,5-tetrafluoro-3-[4-[(Z)-2-phenyl-1-(4-phenylmethoxyphenyl)but-1-enyl]phenoxy]-6-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 440646-10-6
• 化学式: C₃₆H₂₅F₇O₂
• 分子量: 622.582
• InChiKey: CEXVMOAINXOXGQ-ZIADKAODSA-N

物化性质

• 沸点：
  581.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-[4-(benzyloxy)phenyl]-1-[4-(perfluorotolyloxy)phenyl]-2-phenylbut-1-ene 在 10percent palladium on carbon 氢气 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-羟基三苯氧胺
  参考文献：
  名称：

  （Z）-4-羟基他莫昔芬和（Z）-2- [4- [1-（对羟基苯基）-2-苯基] -1丁烯基]苯氧基乙酸的合成。

  摘要：

  以McMurry反应为关键步骤完成了（Z）-4-羟基他莫昔芬和（Z）-2- [4- [1-（对羟基苯基）-2-苯基] -1-丁烯基]苯氧乙酸的合成。McMurry产品的全氟甲苯衍生物能够分离出次要的不良几何异构体。该方法无需E，Z异构化即可继续进行，采用了非常温和的最终脱苄基步骤，可与大量官能团兼容，并且可用于生成多种4-羟基他莫昔芬类似物。

  DOI：

  10.1021/jo0255328
• 作为产物：
  描述：

  八氟甲苯 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-1-[4-(benzyloxy)phenyl]-1-[4-(perfluorotolyloxy)phenyl]-2-phenylbut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  （Z）-4-羟基他莫昔芬和（Z）-2- [4- [1-（对羟基苯基）-2-苯基] -1丁烯基]苯氧基乙酸的合成。

  摘要：

  以McMurry反应为关键步骤完成了（Z）-4-羟基他莫昔芬和（Z）-2- [4- [1-（对羟基苯基）-2-苯基] -1-丁烯基]苯氧乙酸的合成。McMurry产品的全氟甲苯衍生物能够分离出次要的不良几何异构体。该方法无需E，Z异构化即可继续进行，采用了非常温和的最终脱苄基步骤，可与大量官能团兼容，并且可用于生成多种4-羟基他莫昔芬类似物。

  DOI：

  10.1021/jo0255328