3-[1-(4-chlorophenoxy)ethyl]-4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)quinoline | 1137471-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-[1-(4-chlorophenoxy)ethyl]-4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)quinoline
• CAS: 1137471-36-3
• 化学式: C₂₉H₂₉ClFN₃O
• 分子量: 490.02
• InChiKey: PVKBWDLHZASZEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  615.7±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  28.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)quinolin-3-yl]ethanol 、 对氯苯酚 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到3-[1-(4-chlorophenoxy)ethyl]-4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Quinoline Compounds

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，其中R1、R4、R5和X如定义，具有正向变构GABAB受体（GBR）调节剂作用，所述化合物的制备方法及其使用，可选地与GABAB激动剂结合，用于抑制瞬时下食管括约肌松弛，治疗胃食管反流病，以及治疗功能性胃肠疾病和肠易激综合征（IBS）。

  公开号：

  US20090088441A1

文献信息

• [EN] QUINOLINE COMPOUNDS HAVING AN ACTIVITY AGAINST THE GABAB RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLINE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ CONTRE LE RÉCEPTEUR GABA B
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009041904A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  62 Abstract The present invention relates to novel compounds of the general formula (I) N R1 R4 R5 X 5 (I) wherein R1, R4, R5 and X are as defined, having a positive allosteric GABA Breceptor (GBR) modulator effect, methods for the preparation of said compounds and to their use, optionally in combination with a GABA Bagonist, for the inhibition of transient lower esophageal sphincter relaxations, 10 for the treatment of gastroesophageal reflux disease, as well as for the treatment of functional gastrointestinal disorders and irritable bowel syndrome (IBS).
• Quinoline Compounds
  申请人：Cheng Leifeng

  公开号：US20090088441A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention relates to novel compounds of the general formula (I) wherein R 1 , R 4 , R 5 and X are as defined, having a positive allosteric GABA B receptor (GBR) modulator effect, methods for the preparation of said compounds and to their use, optionally in combination with a GABA B agonist, for the inhibition of transient lower esophageal sphincter relaxations, for the treatment of gastroesophageal reflux disease, as well as for the treatment of functional gastrointestinal disorders and irritable bowel syndrome (IBS).

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，其中R1、R4、R5和X如定义，具有正向变构GABAB受体（GBR）调节剂作用，所述化合物的制备方法及其使用，可选地与GABAB激动剂结合，用于抑制瞬时下食管括约肌松弛，治疗胃食管反流病，以及治疗功能性胃肠疾病和肠易激综合征（IBS）。