N,N-dimethylaminoacrylic acid ethyl ester | 16173-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethylaminoacrylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl N, N-dimethylaminoacrylate；Ethyl dimethylaminoacrylate；ethyl 2-(dimethylamino)prop-2-enoate
• CAS: 16173-58-3
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: JODDVGWNUWGSMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  195.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethylaminoacrylic acid ethyl ester 、 2,4-difluoro-3-methoxybenzoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以62 g的产率得到ethyl 2-(2,4-difluoro-3-methoxybenzoyl)-3-(dimethylamino)acrylate
  参考文献：
  名称：

  1-环丙基-4-氧代-7-氟-8-甲氧基-1,4-二氢喹 啉-3-羧酸的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种1-环丙基-4-氧代-7-氟-8-甲氧基-1,4-二氢喹啉-3-羧酸的合成方法，包括以下反应步骤：间二氟苯与有机锂试剂反应，得到的芳基锂中间体与硼酸酯反应，经淬灭，得到2,6-二氟苯硼酸及2,6-二氟苯硼酸酯，经氧化得到的2,6-二氟苯酚与甲基化试剂反应，得到的2,6-二氟苯甲醚与有机锂试剂反应，得到相应的芳基锂中间体与二氧化碳反应，得到的产物再与酰氯化试剂反应，得到2,4-二氟-3-甲氧基苯甲酰氯，然后经关环反应、水解反应等，得到1-环丙基-4-氧代-7-氟-8-甲氧基-1,4-二氢喹啉-3-羧酸。本发明具有原料易得、各步反应收率好、原子经济性高、适合工业化应用等优点。

  公开号：

  CN103819401B
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 一氧化碳 、 盐酸二甲胺 、 乙酸乙酯 在 sodium 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 为溶剂， 130.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 15.0h， 以98.7%的产率得到N,N-dimethylaminoacrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种喹诺酮关键中间体绿色合成工艺

  摘要：

  本发明涉及化学领域，具体涉及一种喹诺酮关键中间体绿色合成工艺，直接以胺交换副产物盐酸二甲胺水溶液为原料，在催化剂作用下胺化合成N,N‑二甲氨基丙烯酸酯，进一步的以取代苯甲酰氯和N,N‑二甲氨基丙烯酸酯作为原料，经缩合、胺交换一锅法合成喹诺酮中间体胺化物，合成工艺简单，反应收率高、杂质少，同时缩合反应接近等摩尔反应，与伯胺的胺交换为等摩尔反应，使用的三烷基胺、醇等均回收套用。

  公开号：

  CN111377826B
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-二氟-3-甲氧基苯甲酸 、 四氢呋喃 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 acid chloride 、 四氢呋喃 、 三乙胺 、 N,N-dimethylaminoacrylic acid ethyl ester 作用下， 反应 4.5h， 以to obtain 23.3 g of the desired title compound as a dark brown oily compound的产率得到ethyl 2-(2,4-difluoro-3-methoxybenzoyl)-3-(dimethylamino)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Intermediates and process for the production of optically active quinolonecarboxylic acid derivatives

  摘要：

  [问题] 提供一种商业上有利的方法，用于生产一种重要的中间体，该中间体对于生产抗菌剂非常重要，并且具有与抗菌剂相同的母核，以及通过此类方法生产的中间体。 [解决问题的方法] 一种生产式（VI）化合物的方法，该方法包括以下步骤：将式（IV）化合物在碱存在下处理以产生式（V）化合物，并在碱存在下水解该化合物；式（II）化合物；式（Ia）化合物；式（V）化合物和式（VI）化合物。

  公开号：

  US20060135775A1

文献信息

• METHOD FOR PREPARING A BIOCIDAL, BACTERIOCIDAL AND/OR BACTERIOSTATIC MATERIAL
  申请人：COMMISSARIAT À L'ÉNERGIE ATOMIQUE ET AUX ÉNERGIES ALTERNATIVES (CEA)

  公开号：US20220053766A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  A process for preparing a biocidal, bactericidal and/or bacteriostatic material including the preparation of a polymer precursor solution that has (a) at least one monomer A having a porphyrin group and at least one radical polymerizable function, (b) at least one radical polymerizable monomer B, a photoinitiator, and (c) at least one of the monomers chosen from a monomer C having a quaternary amine and a radical polymerizable function; and/or a monomer D having copper and a radical polymerizable function. Also, the material obtainable by the process and its uses.

  一种制备生物杀菌、杀菌和/或抑菌材料的方法，包括制备具有（a）至少一种具有卟啉基团和至少一种自由基聚合功能的单体A的聚合物前体溶液，（b）至少一种自由基聚合单体B，光引发剂，以及（c）至少一种从具有季铵盐基团和自由基聚合功能的单体C中选择的单体; 和/或具有铜和自由基聚合功能的单体D。此外，还包括所述方法获得的材料及其用途。
• Adamantyl-pyrazole carboxamides as inhibitors of 11B-hydroxysteroid dehydrogenase
  申请人：Anderson Kevin William

  公开号：US20070225280A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了以下式（I）的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如II型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。
• Process for preparing quinolone- and naphthyridone- carboxylic acids and esters thereof
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06229017B1

  公开（公告）日：2001-05-08

  An improved process for preparing quinolone- and naphthyridonecarboxylic acids and esters thereof from benzoyl chlorides and nicotinoyl chlorides, respectively, in which the reaction carried out in the presence of a non-polar to slightly polar solvent without separation of intermediaries that form during the process.

  一种改进的方法，用苯甲酰氯和烟酰氯分别制备喹诺酮和萘啉酮羧酸及其酯，其中反应在非极性至稍极性溶剂的存在下进行，过程中不分离形成的中间体。
• 一种诺氟沙星、环丙沙星及恩诺沙星的制备方 法
  申请人：浙江同丰医药化工有限公司

  公开号：CN104292159B

  公开（公告）日：2016-12-07

  本发明公开一种诺氟沙星、环丙沙星及恩诺沙星的制备方法。该方法是1‑乙基‑6‑氟‑7‑氯‑4‑氧代‑1,4‑二氢‑喹啉‑3‑羧酸盐或1‑环丙基‑6‑氟‑7‑氯‑4‑氧代‑1,4‑二氢‑喹啉‑3‑羧酸盐直接与哌嗪（或N‑乙基哌嗪）反应，再经后处理制得相应的目标产物诺氟沙星（或环丙沙星或恩诺沙星）。本发明反应步骤短，操作方便，投资少，有利于工业化生产；减少一半以上哌嗪（或N‑乙基哌嗪）的消耗；路易斯酸催化作用下反应温度低，副产物少，收率高，成本低；避免了大量使用无机酸和无机碱，减少了污染。
• PYRAZOLOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20130143907A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  A compound and/or pharmacologically acceptable salt thereof represented by the formula (I) has PDE9 inhibitory action, so that the intracerebral cGMP concentration is anticipated to be elevated. The PDE9 inhibitory action and the increase in cGMP lead to the improvement of learning and memory behaviors, and the compound (I) has applicability as a therapeutic agent for cognitive dysfunctions in Alzheimer's disease. wherein R 1 is a hydrogen atom; R 2 is an aromatic ring group, etc.; R 3 is a hydrogen atom, etc; R 4 is a hydrogen atom; R 5 is an oxepanyl group, etc.; R 6 is a hydrogen atom.

  由以下化学式（I）表示的化合物和/或药理学上可接受的盐具有PDE9抑制作用，因此预期将提高脑内cGMP浓度。PDE9抑制作用和cGMP的增加导致学习和记忆行为的改善，化合物（I）具有作为治疗代理人用于阿尔茨海默病认知功能障碍的适用性。其中R1是氢原子；R2是芳香环基团等；R3是氢原子等；R4是氢原子；R5是氧杂环丙基团等；R6是氢原子。