3-(2-chloro-4-pyridyl)-3-oxo ethyl propanoate | 861417-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-chloro-4-pyridyl)-3-oxo ethyl propanoate
• 英文别名: 3-(2-chloro-pyridin-4-yl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester；Ethyl 3-(2-chloropyridin-4-yl)-3-oxopropanoate
• CAS: 861417-45-0
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₃
• 分子量: 227.647
• InChiKey: VQESHCXOMUBUOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chloro-4-pyridyl)-3-oxo ethyl propanoate 在 disodium;carbonate 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 3.5h， 以to give the product 1-(2-Chloro-pyridin-4-yl)-ethanone as an off-white solid的产率得到2-氯-4-乙酰吡啶
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclic compounds and methods of use

  摘要：

  本发明涉及治疗二氮杂双环吡啶及其在治疗关节炎、类风湿关节炎、银屑病性关节炎或骨关节炎、器官移植、急性移植或异种移植和同种移植排斥、缺血再灌注损伤、移植耐受诱导、多发性硬化症、炎症性肠病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、狼疮、移植物抗宿主病、T细胞介导的超敏反应疾病、接触性超敏反应、迟发型超敏反应、对麸质敏感性肠病、1型糖尿病、银屑病、接触性皮炎、桥本甲状腺炎、干燥综合征、自身免疫性甲状腺功能亢进症、格雷夫斯病、亚当逊病、自身多发性内分泌腺疾病、自身免疫性脱发、恶性贫血、白癜风、自身免疫性下丘脑功能减退症、格林-巴利综合征、自身免疫性疾病、肾小球肾炎、血清病、荨麻疹、呼吸道过敏、哮喘、花粉热、过敏性鼻炎、皮肤过敏、硬皮病、真菌病、急性炎症反应、急性呼吸窘迫综合征、皮肌炎、斑秃、慢性光化性皮炎、湿疹、Behcet病、掌跖角化病、脓疱病、Sezary综合征、特应性皮炎、系统性硬化症、硬皮病、2型糖尿病和PKCθ或其他PKC家族激酶被激活、过度表达或促进肿瘤细胞生长或生存、T细胞白血病、胸腺瘤、T和B细胞淋巴瘤、结肠癌、乳腺癌和肺癌或提供对化疗药物的抵抗力方面的用途。

  公开号：

  US20090149468A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯异烟酸 、 ethyl potassium malonate 在 N,N'-羰基二咪唑 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(2-chloro-4-pyridyl)-3-oxo ethyl propanoate
  参考文献：
  名称：

  2-（2-苯基吗啉-4-基）嘧啶-4（3 H）-ones; 一类新型的有效，选择性和口服活性糖原合酶激酶3β抑制剂

  摘要：

  合成了一系列2-（2-苯基吗啉-4-基）嘧啶-4（3 H）-酮，并检查了它们对糖原合酶激酶-3β（GSK-3β）的抑制活性。我们发现21，29和30，以在体外具有GSK-3β在体外PK性能良好的抑制活性有效。21显示在小鼠口服后tau磷酸化显着降低，PK表现出色。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.09.020
• 作为试剂：
  描述：

  [6-(2-chloro-pyridin-4-yl)-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl]-(2,2-dimethoxy-ethyl)-amine 、 hydrochloride dihydrate salt 在 甲苯 、 硫酸 、 水 、 sodium hydroxide 、 7-(2-chloro-pyridin-4-yl)-imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-ol 、 3-(2-chloro-4-pyridyl)-3-oxo ethyl propanoate 、 crude product 作用下， 反应 30.0h， 生成 7-(2-chloro-pyridin-4-yl)-imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclic compounds and methods of use

  摘要：

  本发明涉及治疗用的二氮杂双环吡啶及其在治疗关节炎、类风湿性关节炎、银屑病性关节炎或骨关节炎、器官移植、急性移植或异种移植和同种移植排斥、缺血再灌注损伤、移植耐受诱导、多发性硬化症、炎症性肠病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、红斑狼疮、移植物抗宿主病、T细胞介导的超敏反应性疾病、接触性超敏反应、迟发型超敏反应、麦糊疹性肠病、1型糖尿病、银屑病、接触性皮炎、桥本甲状腺炎、干燥综合症、自身免疫性甲状腺功能亢进症、格雷夫斯病、亚当逊病、自身免疫性多发性内分泌腺疾病、自身免疫性脱发症、恶性贫血、白癜风、自身免疫性下丘脑功能减退症、格林-巴利综合症、自身免疫性疾病、肾小球肾炎、血清病、荨麻疹、呼吸道过敏、哮喘、花粉热、过敏性鼻炎、皮肤过敏、硬皮病、浆液性腺瘤、急性炎症反应、急性呼吸窘迫综合症、皮肌炎、斑秃、慢性光化性皮炎、湿疹、Behcet病、掌跖角化症、脓疱性荨麻疹、Sezary综合症、特应性皮炎、系统性硬化病、硬皮症、2型糖尿病和PKC theta或其他PKC家族激酶被激活、过度表达或促进肿瘤生长或肿瘤细胞存活、T细胞白血病、胸腺瘤、T和B细胞淋巴瘤、结肠癌、乳腺癌和肺癌或提供对化疗药物的抗性。

  公开号：

  US20050182072A1

文献信息

• 環状構造側鎖を有するピラゾロン誘導体
  申请人：第一三共株式会社

  公开号：JP2016056133A

  公开（公告）日：2016-04-21

  【課題】 本発明は、優れたＴＩＰ４８／ＴＩＰ４９複合体のＡＴＰａｓｅ活性の阻害作用により、腫瘍の治療に有用である化合物又はその薬理上許容される塩を提供するものである。【解決手段】 一般式（Ｉ）で表される構造を有する化合物、その薬理上許容される塩、またはかかる化合物を含む医薬組成物。【化１】（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｗ、Ｚは本明細書に定義される通りである。）【選択図】 なし

  本发明通过对优良的TIP48/TIP49复合物的ATP酶活性具有抑制作用，提供了在肿瘤治疗中有用的化合物或其药理学上可接受的盐。含有一般式（I）所示结构的化合物，其药理学上可接受的盐，或含有该类化合物的药物组成物。【化1】（式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、W、Z如本说明书所定义。）【选择图】无
• Efficient one-pot selective reduction of esters in β-ketoesters using LiHMDS and lithium aluminium hydride
  作者：K. Sivagurunathan、S. Raja Mohamed Kamil、S. Syed Shafi、F. Liakth Ali Khan、R. Venkat Ragavan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.01.030

  日期：2011.3

  The ester functionality in β-keto esters is selectively reduced in one-pot, first by enolization using LiHMDS and then reduced with lithium aluminium hydride. This method produces β-hydroxyl ketones from the corresponding β-keto esters in high yield.

  首先通过使用LiHMDS烯醇化，然后用氢化锂铝将β-酮酯中的酯官能团一锅选择性地还原。该方法从相应的β-酮酯高产率地产生β-羟基酮。
• [EN] SUBSTITUTED DIAZABICYCLOHEPTANES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DIAZABICYCLOHEPTANES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2005070934A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention relates to therapeutic diazobicyclo pyridines and their use in the treatment of arthritis, rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis or osteoarthritis, organ transplant, acute transplant or heterograft and homograft rejection, ischemic and reperfusion injury, transplantation tolerance induction, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, Crohn's disease, lupus, graft vs. host diseases, T -cell mediated hypersensitivity diseases, contact hypersensitivity, delayed-type hypersensitivity, gluten-sensitive enteropathy, Type 1 diabetes, psoriasis, contact dermatitis, Hashimoto's thyroiditis, Sjogren's syndrome, autoimmune hyperthyroidism,Graves' Disease, Addison's disease, autoimmune polyglandular disease, autoimmune alopecia, pernicious anemia, vitiligo, autoimmune hypopituatarism, Guillain-Barre syndrome, autoimmune diseases, glomerulonephritis, serum sickness, uticaria, respiratory allergies, asthma, hayfever, allergic rhinitis, skin allergies, scleracielma, mycosis fungoides, acute inflammatory responses, acute respiratory distress syndrome, dermatomyositis, alopecia areata, chronic actinic dermatitis, eczema, Behcet's disease, Pustulosis palmoplanteris, Pyoderma gangrenum, Sezary's syndrome, atopic dermatitis, systemic schlerosis, morphea, Type II diabetes and cancers where PKC theta or other PKC-family kinases are activated, overexpressed or facilitate tumor growth or survival of tumor cells, T cell leukemia, thymoma, T and B cell lymphoma, colon carcinoma, breast carcinoma and lung carcinoma or provides resistance to chemotherapeutic drugs.

  本发明涉及治疗性的重氮双环吡啶类化合物及其在治疗关节炎、类风湿关节炎、银屑病性关节炎或骨关节炎、器官移植、急性移植或异种移植和同种移植排斥、缺血再灌注损伤、移植耐受诱导、多发性硬化症、炎症性肠病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、狼疮、移植物抗宿主病、T细胞介导的超敏反应疾病、接触性超敏反应、延迟型超敏反应、对麸质敏感性肠病、1型糖尿病、银屑病、接触性皮炎、Hashimoto甲状腺炎、Sjogren综合症、自身免疫性甲状腺功能亢进症、Graves'病、Addison病、自身多腺体疾病、自身性脱发、恶性贫血、白癜风、自身性垂体功能减退症、格林-巴雷综合征、自身免疫疾病、肾小球肾炎、血清病、荨麻疹、呼吸道过敏、哮喘、花粉症、过敏性鼻炎、皮肤过敏、硬皮病、真菌病、急性炎症反应、急性呼吸窘迫综合征、皮肌炎、斑秃、慢性光化性皮炎、湿疹、Behcet病、掌跖症病、脓皮病、塞扎里综合征、特应性皮炎、系统性硬化症、硬皮病、2型糖尿病和PKCθ或其他PKC家族激酶被激活、过度表达或促进肿瘤生长或肿瘤细胞存活、T细胞白血病、胸腺瘤、T和B细胞淋巴瘤、结肠癌、乳腺癌和肺癌或对化疗药物具有抗性的治疗中的应用。
• 2-ANILINE-4-ARYL SUBSTITUTED THIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Thuring Johannes Wilhelmus John F.

  公开号：US20110269748A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  This invention concerns the use of a compound of formula (I) a N-oxide, a pharmaceutically acceptable addition salt, a quaternary amine and a stereochemically isomeric form thereof, wherein Z is hydrogen, halo, C 1-6 alkyl, Het 1 , HO—C 1-6 alkyl-, cyano-C 1-6 alkyl-, amino-C(═O)—C 1-6 alkyl-, formylamino-C 1-6 alkyl-, C 1-6 alkyl-C(═O)—NH—C 1-6 alkyl-, mono- or di(C 1-6 alkyl)amino-C(═O)—C 1-6 alkyl-, phenyl-C 1-6 alkyl-, or Het 4 -C 1-6 alkyl-; Q is phenyl, pyridyl, benzofuranyl, 2,3-dihydro-benzofuranyl, pyrazolyl, isoxazolyl or indazolyl wherein each of said ring systems is optionally being substituted with up to three substituents each independently selected from halo, cyano, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyl-O—, C 1-6 alkylthio, Ar or polyhaloC 1-6 alkyl; L is phenyl, pyridyl, pyrimidazolyl, 8-Azapyrimidazolyl, pyridazinyl, imidazothiazolyl or furanyl wherein each of said ring systems may optionally be substituted with one or two or more substituents, each substituent independently being selected from halo, hydroxy, amino, cyano, C 1-6 alkyl or C 1-6 alkyl-O—; Het 1 represents morpholinyl; pyrazolyl or imidazolyl; Het 4 represents morpholinyl, pyrazolyl or imidazolyl; Ar represents phenyl optionally substituted with halo, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyl-O— or polyhaloC 1-6 alkyl; for the manufacture of a medicament for the prevention or the treatment or prophylaxis of psychotic disorders, intellectual impairment disorders or diseases or conditions in which modulation of the α7 nicotinic receptor is beneficial.

  这项发明涉及使用式(I)中的化合物，其中N-氧化物是药用可接受的加合盐，季铵基和其立体化异构形式，其中Z为氢、卤素、C1-6烷基、Het1、HO—C1-6烷基、氰基-C1-6烷基、氨基-C(═O)—C1-6烷基、甲酰氨基-C1-6烷基、C1-6烷基-C(═O)—NH—C1-6烷基、单烷基或二烷基胺基-C(═O)—C1-6烷基、苯基-C1-6烷基或Het4-C1-6烷基；Q为苯基、吡啶基、苯并呋喃基、2,3-二氢苯并呋喃基、吡唑基、异噁唑基或吲唑基，其中每个环系统可选地被取代，每个取代基可独立地选择自卤素、氰基、C1-6烷基、C1-6烷基-O—、C1-6烷基硫醚、Ar或多卤代C1-6烷基；L为苯基、吡啶基、嘧啶嗪基、8-吡啉嗪基、吡啶嗪基、咪唑噻唑基或呋喃基，其中每个环系统可选地被取代，每个取代基可独立地选择自卤素、羟基、氨基、氰基、C1-6烷基或C1-6烷基-O—；Het1代表吗啉基；吡唑基或咪唑基；Het4代表吗啉基、吡唑基或咪唑基；Ar代表苯基，可选地被卤素、C1-6烷基、C1-6烷基-O—或多卤代C1-6烷基取代；用于制备一种用于预防或治疗或预防精神障碍、智力障碍或调节α7尼古丁受体有益的疾病或情况的药物。
• SUBSTITUTED DIAZABICYCLOHEPTANES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1727821A1

  公开（公告）日：2006-12-06