5-N-t-butylcarbamoyl-2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)pyrimidine | 389606-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-N-t-butylcarbamoyl-2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)pyrimidine
• 英文别名: N-tert-butyl-2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 389606-56-8
• 化学式: C₁₅H₁₅Cl₂N₃O₂
• 分子量: 340.209
• InChiKey: WLHKAAXRUMCMJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-N-t-butylcarbamoyl-2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)pyrimidine 以 氯化亚砜 为溶剂， 生成 2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)-5-cyanopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives

  摘要：

  化合物的化学式（I），其中R1、p、R2、q、R3和R4如下定义，并描述了其药用盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为用于在温血动物（如人类）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物。

  公开号：

  US20030216406A1
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butyl-2,4-dichloropyrimidine-5-carboxamide 、 对氯苯酚 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以99%的产率得到5-N-t-butylcarbamoyl-2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives

  摘要：

  化合物的化学式（I），其中R1、p、R2、q、R3和R4如下定义，并描述了其药用盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为用于在温血动物（如人类）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物。

  公开号：

  US20030216406A1

文献信息

• [EN] 2-ANILINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 2-ANILINO-PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE DEPENDANTE DES CYCLINES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002096887A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Compounds of the formula (I): wherein R?1, R2, R3¿, p, q, and X are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.

  化合物的式(I)：其中R1，R2，R3，p，q和X的定义如内部说明书所述，并描述了其药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是用于在温血动物（例如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物。
• 2-anilino-pyrimidine derivatives as cyclin dependent kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040198757A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Compounds of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , p, q, and X are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man. 1

  式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、p、q和X的定义如上所述，并且还描述了其药学上可接受的盐和体内可水解酯。同时还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物，用于温血动物，例如人类。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1303496A1

  公开（公告）日：2003-04-23
• 2-ANILINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：EP1406876A1

  公开（公告）日：2004-04-14
• US6908920B2
  申请人：——

  公开号：US6908920B2

  公开（公告）日：2005-06-21