10-(pyridin-3-yloxy)-decan-1-ol | 1392012-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 10-(pyridin-3-yloxy)-decan-1-ol
• 英文别名: 10-Pyridin-3-yloxydecan-1-ol
• CAS: 1392012-29-1
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₂
• 分子量: 251.369
• InChiKey: ZAEOUDLGGLKZFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(pyridin-3-yloxy)-decan-1-ol 、 乙酸乙酯 在 Candida antarctica lipase B 作用下， 以95%的产率得到10-(pyridin-3-yloxy)-decyl acetate
  参考文献：
  名称：

  化学酶法合成和对2-和3-羟基吡啶衍生物的生物学评价墨西哥利什曼原虫

  摘要：

  合成了一系列的2-和3-羟基吡啶的羟烷基和酰氧基烷基衍生物，并评价了它们作为原生动物利什曼原虫的生长抑制剂的生物学活性。通过化学酶学方法在两个反应步骤中获得了三十种新化合物。研究了酶促反应中各种反应参数的影响，如酶的来源，酰化剂/底物的比例，酶/底物的比例，溶剂和温度等。一些被评估的化合物显示出显着的活性，如墨西哥利什曼原虫生长抑制剂，使用乙酰化衍生物可获得最佳效果。酶法所显示的优点，例如温和的反应条件和对环境的低影响，使生物催化成为制备取代吡啶的这些衍生物的便捷方法，并可用作潜在的抗寄生虫剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.06.028
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基吡啶 、 10-溴-1-癸醇 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到10-(pyridin-3-yloxy)-decan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  化学酶法合成和对2-和3-羟基吡啶衍生物的生物学评价墨西哥利什曼原虫

  摘要：

  合成了一系列的2-和3-羟基吡啶的羟烷基和酰氧基烷基衍生物，并评价了它们作为原生动物利什曼原虫的生长抑制剂的生物学活性。通过化学酶学方法在两个反应步骤中获得了三十种新化合物。研究了酶促反应中各种反应参数的影响，如酶的来源，酰化剂/底物的比例，酶/底物的比例，溶剂和温度等。一些被评估的化合物显示出显着的活性，如墨西哥利什曼原虫生长抑制剂，使用乙酰化衍生物可获得最佳效果。酶法所显示的优点，例如温和的反应条件和对环境的低影响，使生物催化成为制备取代吡啶的这些衍生物的便捷方法，并可用作潜在的抗寄生虫剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.06.028