5-(1-methylethyl)-2,4-pyrrolidinedione | 115084-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(1-methylethyl)-2,4-pyrrolidinedione
• 英文别名: 5-Isopropylpyrrolidine-2,4-dione；5-propan-2-ylpyrrolidine-2,4-dione
• CAS: 115084-80-5
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• mdl: MFCD19220152
• 分子量: 141.17
• InChiKey: PLFGCAPFRIWBQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-methylethyl)-2,4-pyrrolidinedione 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 3-((2E,4E)-Hexa-2,4-dienoyl)-4-hydroxy-5-isopropyl-1,5-dihydro-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  An efficient 3(C)-acylation of tetramic acids involving acyl migration of 4(O)-acylates.

  摘要：

  3 (C) -未取代的四氟酸与羧酸的酰化反应已通过在一个烧瓶中进行的两步连续反应实现： (1) 在DCC和催化量DMAP存在下进行4 (O) -酰化； (2) 通过加入Et3N促进4 (O) → 3 (C) 酰基迁移。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.4368
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4‐hydroxy‐5‐isopropyl‐2‐oxo‐2,5‐dihydro‐1H‐pyrrole‐3‐carboxylate 、 三氟乙酸 、 溶剂黄146 生成 5-(1-methylethyl)-2,4-pyrrolidinedione
  参考文献：
  名称：

  JONES, RAYMOND C. F.;BEGLEV, MICHAEL J.;PETERSON, GRAEME E.;SUMARIA, SURE+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1959-1968

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted Pyrrolidines and Methods of Use
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20180099931A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The invention discloses compounds of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 2A , R 3 , R 3A , R 4 , R 4A , and R 5 are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  该发明公开了式（I）的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 2A ，R 3 ，R 3A ，R 4 ，R 4A 和R 5 如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。
• Liver/plasma concentration ratio for dosing hepatitis C virus protease inhibitor
  申请人：White E. Ronald

  公开号：US20070021351A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  Compositions and therapeutic combinations are provided including at least one compound selected from the group consisting of compounds of Formulae I to XXVI as defined herein as well as methods of treatment, prevention or amelioration of one or more symptoms of hepatitis C, treating disorders associated with HCV virus, modulating activity of HCV protease, in which liver to plasma concentration ratio of the compound ranges from about 2:1 to about 10:1.

  提供了包括至少一种从本文中定义的I到XXVI式化合物组中选择的化合物的组合物和治疗组合，以及治疗、预防或改善丙型肝炎的一个或多个症状的方法，治疗与HCV病毒相关的疾病，调节HCV蛋白酶活性，其中化合物的肝脏到血浆浓度比范围约为2:1至约为10:1。
• Pharmaceutical formulations and methods of treatment using the same
  申请人：Malcolm A. Bruce

  公开号：US20070010431A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Pharmaceutical formulations containing at least one compound of Formulae I-XXVI herein and at least one surfactant. Pharmaceutically acceptable carriers and excipients may also be included in the formulations. The formulations of the present invention are suited for use in single unit dosages.

  含有本文中的至少一种I-XXVI式化合物和至少一种表面活性剂的制药配方。 制剂中还可以包括药用可接受的载体和辅料。 本发明的制剂适用于单剂量使用。
• Novel Heterocyclic Compounds as Bromodomain Inhibitors
  申请人：Liu Shuang

  公开号：US20140179648A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域对BET蛋白功能进行抑制，并且它们在治疗中的应用。
• Substituted Heterocycles as Therapeutic agents for treating cancer
  申请人：Doemling Alexander

  公开号：US20110313167A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  MDM2 and MDM4 proteins prevent apoptosis of cancer cells by negatively regulating the transcription factor p53. Compounds according to Formula I are selective antagonists of MDM2 and MDM4 proteins, disrupting the p53/MDM2 and p53/MDM4 complex. These compounds therefore are candidate therapeutics for treating cancer as well as other cell proliferative disease states.

  MDM2和MDM4蛋白通过负调控转录因子p53来阻止癌细胞凋亡。根据公式I的化合物是MDM2和MDM4蛋白的选择性拮抗剂，破坏p53/MDM2和p53/MDM4复合物。因此，这些化合物是治疗癌症以及其他细胞增殖性疾病状态的候选治疗药物。