trivinyl orthoacetate | 42125-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trivinyl orthoacetate
• 英文别名: 1,1,1-Tris(ethenoxy)ethane
• CAS: 42125-67-7
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: HYMLTETUEHGACA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145-147 °C
• 密度：
  0.941 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trivinyl orthoacetate 在 氯乙酸 作用下， 生成 Chloro-acetic acid 1,1-bis-vinyloxy-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  van Melick,J.E.W. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1973, vol. 92, p. 775 - 787

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tris-(2-chloroethyl)orthoacetate 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 mineral oil 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 trivinyl orthoacetate
  参考文献：
  名称：

  原乙酸三乙烯酯的催化氢化：仲氢诱导极化阐明的机理

  摘要：

  仲氢 ( p H 2 ) 诱导极化 (PHIP) 是一种独特的方法，用于分析化学中，用于阐明催化氢化途径并增强 MRI 和 NMR 中小代谢物的信号。PHIP基于添加或交换至少一种p H 2分子与目标分子。因此，可用于超极化的自旋顺序通常限于一个pH 2 分子的自旋顺序。为了打破这一限制，我们研究了将多个p H 2分子添加到一个前体中。我们研究了原乙酸三乙烯酯（TVOA）三臂同时氢化以获得超极化乙酸盐的可行性。研究发现，半氢化TVOA经历了快速分解，并伴随着一些微小反应，包括乙烯基酯的孪生亚甲基质子与pH 2的交换。研究表明，多个乙烯基酯基团不适合生化应用中所需的快速清洁（无任何副产物）氢化和超极化。

  DOI：

  10.1002/cphc.202000957

文献信息

• 一种DV-菊酸的合成方法
  申请人：南通天泽化工有限公司

  公开号：CN112694395A

  公开（公告）日：2021-04-23

  本发明提出的是一种DV‑菊酸的合成方法，首先采用异戊烯醇、乙基三乙烯基在酸性条件下升温合成中间体二甲基‑戊烯酸乙酯；其次加入四氯化碳、异丙醇、三氯化铝混合后，降温反应得到二氯菊酸甲酯；最后水解并减压蒸馏除去有机溶剂，得到产品DV‑菊酯。本发明通过三步反应得到产品DV‑菊酯，制备方法副反应小、安全、环保，适用于大批量工业生产，具有广泛的应用前景。
• Hayes, Roger N.; Paltridge, R. Lee; Bowie, John H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 567 - 572
  作者：Hayes, Roger N.、Paltridge, R. Lee、Bowie, John H.

  DOI：——

  日期：——
• Ketene Acetals. XXIV. The Preparation and Properties of Ketene Divinylacetal and Related Compounds
  作者：S. M. McElvain、A. N. Bolstad

  DOI：10.1021/ja01149a028

  日期：1951.5
• Stetter,H.; Reske,E., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 639 - 642
  作者：Stetter,H.、Reske,E.

  DOI：——

  日期：——
• van Melick,J.E.W. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1973, vol. 92, p. 775 - 787
  作者：van Melick,J.E.W. et al.

  DOI：——

  日期：——