methyl-8 nonadiene-6,7 oxo-3 oate d'ethyle | 106540-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl-8 nonadiene-6,7 oxo-3 oate d'ethyle
• 英文别名: ethyl 8-methyl-3-oxonona-6,7-dienoate
• CAS: 106540-65-2
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: MLRBAWLRBMZHDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-8 nonadiene-6,7 oxo-3 oate d'ethyle 在 草酸 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以56%的产率得到carbethoxymethylidene-2 (methyl-2 propene-1 yl)-5 tetrahydrofuranne
  参考文献：
  名称：

  烯丙基β-酮酸酯的O-环化

  摘要：

  丙二烯β酮酯和分别从丙二烯醇容易地制备，导致化合物和催化量的黄色氧化汞和对甲苯磺酸的作用下。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84662-6
• 作为产物：
  描述：

  5-methylhexa-3,4-dienyl methanesulfonate 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 methyl-8 nonadiene-6,7 oxo-3 oate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  烯丙基β-酮酸酯的O-环化

  摘要：

  丙二烯β酮酯和分别从丙二烯醇容易地制备，导致化合物和催化量的黄色氧化汞和对甲苯磺酸的作用下。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84662-6

文献信息

• Allene Synthesis via C−C Fragmentation: Method and Mechanistic Insight
  作者：Robert V. Kolakowski、Madhuri Manpadi、Yue Zhang、Thomas J. Emge、Lawrence J. Williams

  DOI：10.1021/ja906189h

  日期：2009.9.16

  A new method of allene synthesis is described. Suitably functionalized vinyl triflates undergo fragmentation to give allenes in high yield. Computational and experimental data provide a mechanistic framework for allene formation and the complementary formation of alkynes. The method is stereospecific.

  描述了一种合成丙二烯的新方法。适当官能化的乙烯基三氟甲磺酸酯进行裂解以高产率得到丙二烯。计算和实验数据为丙二烯的形成和炔烃的互补形成提供了一个机制框架。该方法是立体特异性的。
• Delair, Thierry; Doutheau, Alain; Gore, Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 1, p. 125 - 131
  作者：Delair, Thierry、Doutheau, Alain、Gore, Jacques

  DOI：——

  日期：——
• DELAIR T.; DAUTHEAU A., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 25, 2859-2860
  作者：DELAIR T.、 DAUTHEAU A.

  DOI：——

  日期：——
• DELAIR, THIERRY;DOUTHEAU, ALAIN;GORE, JACQUES, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1988) N 1, 125-131
  作者：DELAIR, THIERRY、DOUTHEAU, ALAIN、GORE, JACQUES

  DOI：——

  日期：——
• O-cyclisation of allenic β-ketoesters
  作者：Thierry Delair、Alain Doutheau

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84662-6

  日期：1986.1

  Allenic β-ketoesters and , readily prepared from allenic alcohols, lead respectively to the compounds and under the action of catalytic amounts of yellow mercury (II) oxide and p-toluenesulfonic acid.

  丙二烯β酮酯和分别从丙二烯醇容易地制备，导致化合物和催化量的黄色氧化汞和对甲苯磺酸的作用下。