4-butoxystyrene | 105337-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-butoxystyrene
• 英文别名: p-Butoxystyrene；1-butoxy-4-ethenylbenzene
• CAS: 105337-03-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: FVLTXCPGQRZFBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  156-157 °C(Press: 45 Torr)
• 密度：
  0.9533 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-butoxystyrene 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-butoxy-4-[(Z)-2-(4-butoxyphenyl)ethenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  超分子凝胶衍生自基于核苷的双性亲脂物质，是一种光敏软材料。

  摘要：

  衍生自含有二苯乙烯单元的糖核苷类两亲物的光敏低分子量胶凝剂（LMWG）在水醇混合物中显示出胶凝能力。由于二苯乙烯的EZ异构化，这些材料在UV辐射下显示出凝胶-溶胶转变，并且可以发现其作为药物递送系统的潜在应用。

  DOI：

  10.1039/d0cc00336k
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氧基苯乙烯 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.08h， 生成 4-butoxystyrene
  参考文献：
  名称：

  超分子凝胶衍生自基于核苷的双性亲脂物质，是一种光敏软材料。

  摘要：

  衍生自含有二苯乙烯单元的糖核苷类两亲物的光敏低分子量胶凝剂（LMWG）在水醇混合物中显示出胶凝能力。由于二苯乙烯的EZ异构化，这些材料在UV辐射下显示出凝胶-溶胶转变，并且可以发现其作为药物递送系统的潜在应用。

  DOI：

  10.1039/d0cc00336k

文献信息

• NOVEL CHAIN TRANSFER AGENT AND EMULSION POLYMERIZATION USING THE SAME
  申请人：Noda Tetsuya

  公开号：US20120309900A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  To provide a novel compound having both a surface-activating ability and a polymerization controlling ability. A compound represented by the following general formula (1) or (2): wherein, R 1 and R 3 are an organic group having the hydrophile-lipophile balance (HLB) determined by Griffin's method of 3 or more. The definitions of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Z, p and q are described in the Description.

  提供一种具有表面活性能力和聚合控制能力的新型化合物。 由以下通用式（1）或（2）表示的化合物： 其中，R1和R3是由Griffin方法确定的亲水-疏水平衡（HLB）的有机基团，其值为3或更高。R1、R2、R3、R4、Z、p和q的定义在描述中有说明。
• Metal‐Free, Multicomponent Anti‐Markovnikov Hydroarylsulfonylation and Alkoxyarylsulfonylation of Vinyl Arenes
  作者：Pritha Das、Subhodeep Das、Kasarla Varalaxmi、Ranjan Jana

  DOI：10.1002/adsc.202000995

  日期：2021.1.19

  catalyst, additive‐free conditions at room temperature from the corresponding aryldiazonium salts, DABSO (DABCO ⋅ 2SO2), and thiophenol as hydrogen atom transfer (HAT) reagent. Mechanistically, an incipient arylsulfonyl radical is generated from the corresponding aryl diazonium salts and DABSO which undergoes anti‐Markovnikov addition to styrenes followed by hydrogen atom transfer from thiophenol. Interestingly

  在室温下，在催化剂，无添加剂条件下，由相应的芳基重氮盐DABSO（DABCO⋅2SO 2）开发了统一的乙烯基芳烃磺酰基磺化策略。）和硫酚作为氢原子转移（HAT）试剂。从机理上讲，相应的芳基重氮盐和DABSO会生成一个初始的芳基磺酰基基团，对苯乙烯进行抗马氏化学加成，然后从硫酚中转移氢原子。有趣的是，这种多组分反应具有高度的化学选择性，可抑制有害的硫磺酰化反应和硫醇烯反应。通过调节反应条件，使用1,4-二氰基苯作为氧化剂已实现了带有烷氧基的四组分双官能化。此外，还研究了碱促进的消除反应以形成乙烯基砜。这种本反应的实用性已通过异位证明。在H型反应容器中生成二氧化硫，并随后以良好至中等的收率进行加氢和烷氧基芳基磺酰化反应。加氢芳基磺酰化反应具有可扩展性，可用于抗偏头痛药物依曲普坦的关键中间体的无金属合成。
• Rhodium-Catalyzed Cross-Coupling of Organoboron Compounds with Vinyl Acetate
  作者：Jung-Yi Yu、Ryoichi Kuwano

  DOI：10.1002/anie.200903146

  日期：2009.9.14

  A new coupling partner: Vinyl acetate couples with organoboron compounds in the presence of a rhodium catalyst; carbon–carbon bond formation occurs on the vinylic carbon attached to the acetoxy group. Conventional nickel and palladium catalysts were found to be ineffective for the reaction.

  一个新的偶联伙伴：醋酸乙烯酯在铑催化剂的存在下与有机硼化合物偶联；碳-碳键的形成发生在与乙酰氧基相连的乙烯基碳上。发现常规的镍和钯催化剂对该反应无效。
• ORGANIC ELECTRONIC MATERIAL, POLYMERIZATION INITIATOR AND THERMAL POLYMERIZATION INITIATOR, INK COMPOSITION, ORGANIC THIN FILM AND PRODUCTION METHOD FOR SAME, ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, LIGHTING DEVICE, DISPLAY ELEMENT, AND DISPLAY DEVICE
  申请人：Ishitsuka Kenichi

  公开号：US20130037753A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Disclosed is an organic electronic material comprising charge transporting compounds and ionic compounds having electron-accepting properties and high solubility in a solvent. The organic electronic material is characterized by comprising charge transporting compounds and ionic compounds, and in that at least one of the ionic compounds is any one kind of compounds represented by general formulas (1b)-(3b). (In the formulas Y 1 -Y 6 each independently represent a divalent linking group, R 1 -R 6 each independently represent an electron-attracting organic substituent (these structures can further have substituents and hetero-atoms, and R 1 , R 2 and R 3 , or, R 4 -R 6 can respectively combine and become a ring shape or a polymer shape) and L + represents a monovalent cation.)

  本文揭示了一种有机电子材料，包括具有电荷传输化合物和具有接受电子性质且在溶剂中具有高溶解度的离子化合物。该有机电子材料的特点在于包括电荷传输化合物和离子化合物，并且至少其中一个离子化合物是由通用式（1b）-（3b）表示的化合物中的任意一种。（在式中，Y1-Y6分别表示二价连接基团，R1-R6分别表示吸引电子的有机取代基（这些结构可以进一步具有取代基和杂原子，且R1、R2和R3，或者R4-R6可以分别结合形成环状或聚合物形状），L+表示一价阳离子。）
• Nitrile grafted thia[5]Helicenes through a photocyclization pathway of styrylnaphtho[2,1-b]thiophenes: Synthesis and photophysical properties
  作者：Sondes Raouafi、Béchir Ben Hassine、Faouzi Aloui

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.132487

  日期：2022.5

  overall yields, through a photochemical route under mild conditions and using a suitable phenanthrene-like derivative as a basic molecular skeleton. Their structural characterization has been performed using various spectroscopic techniques among them X-ray diffraction, which indicated the presence of pair of P and M helical enantiomers in the crystal structure. These helical compounds were found readily

  已经设计和合成了六种腈接枝的五环 π 共轭体系，总产率为 44-68%，通过温和条件下的光化学路线并使用合适的类菲衍生物作为基本分子骨架。它们的结构表征已经使用各种光谱技术进行，其中包括 X 射线衍射，这表明存在一对P和M晶体结构中的螺旋对映异构体。发现这些螺旋化合物易溶于多种有机溶剂并表现出良好的热稳定性。这些 π 共轭螺旋支架的紫外-可见吸收和光致发光特性已经过实验检查，表明在 281-284 nm 附近具有吸收最大值，并且在蓝色区域具有显着的双重发射作为它们的特征。所有化合物都表现出不可逆的氧化还原活性特征。HOMO 和 LUMO 能级已通过循环伏安法进行了实验评估，表明电化学带隙 ( E g-el ) 范围为 2.87 eV 至 3.01 eV。