4-butoxycinnamaldehyde | 149365-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: 4-butoxycinnamaldehyde
• 英文别名: (E)-3-(4-butoxyphenyl)prop-2-enal
• CAS: 149365-17-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: QRJZORPEWVUWGM-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (4-cyanobenzyl)phosphonate 、 4-butoxycinnamaldehyde 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 1-(4-butoxyphenyl)-4-(4-cyanophenyl)buta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Brettle, Roger; Dunmur, David A.; Hindley, Nigel J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 7, p. 775 - 782

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-丁氧基苯甲醛 在 正丁基锂 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.83h， 生成 4-butoxycinnamaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Brettle, Roger; Dunmur, David A.; Hindley, Nigel J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 7, p. 775 - 782

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-FLUORO-1,3-BENZODITHIOL 1,1,3,3-TETRAOXIDE DERIVATIVE, PRODUCTION METHOD THEREOF, AND PRODUCTION METHOD OF MONOFLUOROMETHYL GROUP-CONTAINING COMPOUND USING THE SAME
  申请人：Shibata Norio

  公开号：US20110319637A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  A 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative as a monofluoromethyl group introduction agent that is effective as an intermediate in pharmaceutical and agrochemical synthesis, a production method thereof, and a production method of a monofluoromethyl group-containing compound using this 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative are provided. The 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative represented by the following general formula (1) (wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 each independently represent a hydrogen atom, a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a straight-chain or branched alkyloxy group having 1 to 4 carbon atoms, a halogen atom, a nitro group, or a cyano group), the production method thereof, and various monofluoromethyl group-containing compounds are manufactured using this 2-fluoro-1,3-benzodithiol 1,1,3,3-tetraoxide derivative as a monofluoromethylating agent.

  一种2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物作为单氟甲基基团引入剂，可作为制药和农药合成中间体，提供其生产方法，以及使用该2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物制备含单氟甲基基团的化合物的生产方法。所述2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物由下述通用式（1）表示（其中R1、R2、R3和R4各自独立地表示氢原子、具有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团、具有1至4个碳原子的直链或支链烷氧基基团、卤素原子、硝基团或氰基团），提供其生产方法，并使用该2-氟-1,3-苯二硫醚-1,1,3,3-四氧化物衍生物作为单氟甲基化剂制造各种含单氟甲基基团的化合物。
• New liquid crystalline compounds based on 1,4-diarylbuta-1,3-dienes
  作者：Roger Brettle、David A. Dunmur、Nigel J. Hindley、Charles M. Marson

  DOI：10.1039/c39920000410

  日期：——

  The first group of fully characterised mesogenic (E,E)-1,4-diarylbuta-1,3-dienes, substituted in the para-position of one aryl ring by an alkoxy-group and in the para-position of the other aryl group by a cyano- or halogeno-group has been prepared by a Wadsworth–Emmons procedure; their physical properties of high birefringence and low viscosity in combination make them particularly suitable for use in liquid crystal display devices when mixed with known liquid crystalline materials.

  第一组完全表征的介晶（E,E）-1,4-二芳基丁-1,3-二烯已通过Wadsworth–Emmons反应合成，其一个芳环的对位被烷氧基取代，另一个芳环的对位则被氰基或卤素取代。这些化合物的高双折射率和低粘度的物理特性组合，使其在与已知液晶材料混合时，特别适合用于液晶显示设备中。
• Lin, Yii-Ren; Hong, Yen-Long V.; Hong, Jin-Long, Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1994, vol. 241, p. 69 - 76
  作者：Lin, Yii-Ren、Hong, Yen-Long V.、Hong, Jin-Long

  DOI：——

  日期：——
• VERFAHREN ZUR HYDRIERUNG VON , -UNGESÄTTIGTEN CARBONYLVERBINDUNGEN
  申请人：Studiengesellschaft Kohle mbH

  公开号：EP1819647B1

  公开（公告）日：2009-11-18
• METHOD FOR HYDROGENATION OF ALPHA, BETA-UNSATURATED CARBONYL COMPOUNDS
  申请人：List Benjamin

  公开号：US20090182174A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  A method for the chemoselective hydrogenation of α, β unsaturated carbonyl compounds is disclosed, in which compounds of the formula R 4 R 3 C═CR 2 —C(O)R 1 , wherein R 1 -R 4 are as defined herein, are reacted with a hybrid donor to form a compound of formula R 4 R 3 CH—CH(R 2 )—C(O)R 1 , in which R 1 -R 4 are as above. That method permits the selective hydrogenation of α, β unsaturated aldehydes and ketones without the use of metal catalysts.