3-formyl-benzo[g]indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1154739-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-formyl-benzo[g]indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 1-H-benzo[g]-(N-tert.-butyl carbonato)-indole-3-carboxaldehyde；Tert-butyl 3-formylbenzo[g]indole-1-carboxylate
• CAS: 1154739-40-8
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 295.338
• InChiKey: MKXLDTMJQLCFCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-formyl-benzo[g]indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 乙醇 、 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.42h， 生成 benzo[g]dipodazine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/132594

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-[(E)-2-(1-nitronaphthalen-2-yl)ethenyl]pyrrolidine 在 4-二甲氨基吡啶 、 镍 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.03h， 生成 3-formyl-benzo[g]indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/132594

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of C-1 indol-3-yl substituted tetrahydroisoquinoline derivatives via a Pictet–Spengler approach
  作者：Rikard Larsson、Narda Blanco、Martin Johansson、Olov Sterner

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.017

  日期：2012.9

  A protocol for the diastereoselective synthesis of C-1 indol-3-yl substituted tetrahydroisoquinoline derivatives via Pictet–Spengler condensation with L-DOPA or l-DOPA derivatives and 1H-indole-3-carbaldehydes is presented. The protocol is used for the successful synthesis of several tetrahydroisoquinolines as well as diketopiperazine fused analogues.

  提出了通过Pictet-Spengler缩合与L -DOPA或1- DOPA衍生物和1 H-吲哚-3-甲醛进行非对映选择性合成C-1吲哚-3-基取代的四氢异喹啉衍生物的方案。该方案用于成功合成几种四氢异喹啉以及二酮哌嗪融合的类似物。
• Novel dipodazine compounds and applications
  申请人：Bohlin Lars

  公开号：US20090124634A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The invention relates to a novel class of dipodazine derivatives, suitable for use as surface on-growth inhibiting agents.

  本发明涉及一种新型的二噁嗪衍生物类，可用作表面抑制生长剂。
• WO2006/132594
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——