(E)-4-chloro-1,1-diethoxy-2-methylbut-2-ene | 75242-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-chloro-1,1-diethoxy-2-methylbut-2-ene
• CAS: 75242-68-1
• 化学式: C₉H₁₇ClO₂
• 分子量: 192.686
• InChiKey: CGDHTIAGYOVFKX-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6-methyleneocta-1,7-dien-3-ol 、 (E)-4-chloro-1,1-diethoxy-2-methylbut-2-ene 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 carbonyl nickel 、 三溴化磷 、 氯化铵 作用下， 生成 trans,trans-β-sinensal 、 β-sinensal diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  通过π-烯丙基镍（II）配合物立体选择性合成β-鼻窦

  摘要：

  一种新的π-烯丙基镍（II）配合物，通过溴茂烯的反应制备了二-溴-双（1-3-n-2-甲基-6-亚甲基辛基-2,7-二烯基）二镍（5）。 7a）和（8a）与在苯中的四羰基镍。配合物（5）与碘苯在二甲基甲酰胺中的反应以高度立体选择性（E / Z＝ 85/15）得到8-苯基月桂烯（10 ）。配合物（5）与三步衍生自异戊二烯的氯乙缩醛（14）反应，生成乙缩醛（15），该乙缩醛经水解后以高立体选择性（93％E）提供了β-香醛醛（1 ）。

  DOI：

  10.1039/p19810002411
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基-巴豆醛 、 原甲酸三乙酯 在 硝酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到(E)-4-chloro-1,1-diethoxy-2-methylbut-2-ene
  参考文献：
  名称：

  通过π-烯丙基镍（II）配合物立体选择性合成β-鼻窦

  摘要：

  一种新的π-烯丙基镍（II）配合物，通过溴茂烯的反应制备了二-溴-双（1-3-n-2-甲基-6-亚甲基辛基-2,7-二烯基）二镍（5）。 7a）和（8a）与在苯中的四羰基镍。配合物（5）与碘苯在二甲基甲酰胺中的反应以高度立体选择性（E / Z＝ 85/15）得到8-苯基月桂烯（10 ）。配合物（5）与三步衍生自异戊二烯的氯乙缩醛（14）反应，生成乙缩醛（15），该乙缩醛经水解后以高立体选择性（93％E）提供了β-香醛醛（1 ）。

  DOI：

  10.1039/p19810002411

文献信息

• N-Benzoyl-retinylamine, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende pharmazeutische Mittel und die Verwendung dieser Verbindungen bei der Therapie und Prophylaxe von Praekanzerosen und Karzinomen der Haut
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0010209A1

  公开（公告）日：1980-04-30

  Die neuen N-Benzoyl- retinylamine der Formel worin R für H oder CH3 steht, weisen tumorhemmende Wirkung auf. Sie eignen sich daher zur topischen und systematischen Therapie und Prophylaxe von Praekanzerosen und Karzinomen sowie dermatologischen Erkrankungen. Ihre Herstellung erfolgt durch Umsetzung von Retinylamin mit einem Derivat, insbesondere dem Chlorid, der Benzoe- bzw. p-Toluylsäure.

  新的 N-苯甲酰基-视黄醇胺的化学式为 其中 R 代表 H 或 CH3，具有抑制肿瘤的作用。因此，它们适用于癌前病变、癌以及皮肤病的局部和系统治疗及预防。它们是通过视黄醇胺与苯甲酸或对甲基苯甲酸的衍生物（尤其是氯化物）反应而制成的。
• [EN] METHOD FOR SYNTHESIZING 2,7-DIMETHYL-2,4,6-OCTATRIENE-1,8-DIALDEHYDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE 2,7-DIMÉTHYL-2,4,6-OCTATRIÈNE-1,8-DIALDÉHYDE
  申请人：UNIV NANJING

  公开号：WO2013097284A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  本发明提供了2，7-二甲基-2，4，6-辛三烯-1，8-二醛的合成方法，所述合成方法包括如下步骤：（1）乙醛二乙基乙缩醛与乙基（1-丙烯基）醚在催化剂的作用下加成得到1，1，3-三乙氧基-2-甲基-丁烷；(2）1，1，3-三乙氧基-2-甲基-丁烷在异喹啉和对甲苯磺酸催化作用下裂解合成得到1-甲氧基-2-甲基-1，3-丁二烯；(3）1-甲氧基-2-甲基-1，3-丁二烯溶在无水乙醇溶剂中与相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵和氯化试剂三氯异氰尿酸合成生成4，4-二乙氧基-3-甲基-1-氯丁烯；（4）4，4-二乙氧基-3-甲基-1-氯丁烯与三苯基膦成盐合成得到膦盐；和（5）膦盐在双氧水作用下并用碳酸钠溶液缩合生成1，1，8，8-四甲基-2，7-二甲基-2，4，6-辛三烯；再在酸性条件下水解合成2，7-二甲基-2，4，6-辛三烯-1，8-二醛。本发明的工艺路线简捷，操作简单，条件温和，收率良好，极具工业价值。
• METHOD FOR SYNTHESIZING 2,7-DIMETHYL-2,4,6-OCTATRIENE-1,8-DIALDEHYDE
  申请人：Nanjing University Of Technology

  公开号：EP2799420B1

  公开（公告）日：2016-11-16
• JPS5452021A
  申请人：——

  公开号：JPS5452021A

  公开（公告）日：1979-04-24
• US9187394B2
  申请人：——

  公开号：US9187394B2

  公开（公告）日：2015-11-17