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2-(6-((2-(3-chlorophenyl)-6-ethylpyrimidin-4-yl)oxy)pyridin-3-yl)acetamide
2-(6-((2-(3-chlorophenyl)-6-ethylpyrimidin-4-yl)oxy)pyridin-3-yl)acetamide | 1606974-75-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(6-((2-(3-chlorophenyl)-6-ethylpyrimidin-4-yl)oxy)pyridin-3-yl)acetamide
英文别名
2-(6-((2-(3-Chlorophenyl)-6-ethylpyrimidin-4-yl)oxy)pyridin-3-yl)acetamide;2-[6-[2-(3-chlorophenyl)-6-ethylpyrimidin-4-yl]oxypyridin-3-yl]acetamide
CAS
1606974-75-7
化学式
C
19
H
17
ClN
4
O
2
mdl
——
分子量
368.823
InChiKey
SFLFBLRRFTXGQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
26
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.16
拓扑面积:
91
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(6-((2-(3-chlorophenyl)-6-ethylpyrimidin-4-yl)oxy)pyridin-3-yl)acetonitrile
1606977-19-8
C
19
H
15
ClN
4
O
350.807
反应信息
作为产物:
描述:
(6-甲氧基吡啶-3-基)甲醇
在
硫酸
、
氢溴酸
、
potassium carbonate
、
三乙胺
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 55.0h, 生成
2-(6-((2-(3-chlorophenyl)-6-ethylpyrimidin-4-yl)oxy)pyridin-3-yl)acetamide
参考文献:
名称:
[EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4
[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLE DE PDE4
摘要:
公开号:
WO2014066659A9
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文献信息
HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4
申请人:
Tetra Discovery Partners, LLC
公开号:
US20150119362A1
公开(公告)日:
2015-04-30
The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of disease.
本发明涉及化合物和方法,用于作为磷酸二酯酶4(PDE4)的抑制剂,用于治疗或预防疾病。
Heteroaryl inhibitors of PDE4
申请人:
Tetra Discovery Partners, LLC
公开号:
US09221843B2
公开(公告)日:
2015-12-29
The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of disease.
本发明涉及化合物和方法,用于作为磷酸二酯酶4(PDE4)的抑制剂,用于治疗或预防疾病。
US9221843B2
申请人:
——
公开号:
US9221843B2
公开(公告)日:
2015-12-29
US9777024B2
申请人:
——
公开号:
US9777024B2
公开(公告)日:
2017-10-03
[EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLE DE PDE4
申请人:
TETRA DISCOVERY PARTNERS LLC
公开号:
WO2014066659A9
公开(公告)日:
2015-03-05
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