N-(6-methyl-9,10-didehydro-ergolin-8α-yl)-acetamide | 55584-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(6-methyl-9,10-didehydro-ergolin-8α-yl)-acetamide
• 英文别名: N-(6-Methyl-9,10-didehydro-ergolin-8α-yl)-acetamid；N-[(6aR,9S)-7-methyl-6,6a,8,9-tetrahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]acetamide
• CAS: 55584-33-3
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O
• 分子量: 281.357
• InChiKey: SWBUZXGNRNLHNN-BLLLJJGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-methyl-9,10-didehydro-ergolin-8α-yl)-acetamide 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-nitrophenyl ((6aR,9S)-7-methyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg]quinolin-9-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL NEUROMODULATORY COMPOUNDS

  摘要：

  本文提供了新颖的神经调节化合物及其组合物。在其他实施例中，本文提供了使用本文披露的化合物和组合物治疗、预防或改善各种医学疾病的方法，例如偏头痛和帕金森病。在其他实施例中，本文提供了使用本文披露的化合物和组合物激动受体的方法，例如激动5-HT1D和/或5-HT1B受体，而不激动5-HT2B受体。在其他实施例中，本文提供了使用本文披露的化合物和组合物拮抗或抑制肾上腺素α2A和/或α2B受体活性的方法。在其他实施例中，本文提供了使用本文披露的化合物和组合物激动多巴胺D2受体和/或拮抗或抑制5-HT2受体活性的方法。

  公开号：

  US20130165469A1
• 作为产物：
  描述：

  isolysergic acid-azide; hydrochloride 生成 N-(6-methyl-9,10-didehydro-ergolin-8α-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  关于库尔修斯（Curtius）对麦角酸和二氢麦角酸异构体的降解。（关于麦角生物碱的第十二次交流

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19470300108

文献信息

• US8946420B2
  申请人：——

  公开号：US8946420B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• NOVEL NEUROMODULATORY COMPOUNDS
  申请人：Cook Robert O.

  公开号：US20130165469A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Provided herein are novel neuromodulatory compounds and compositions thereof. In other embodiments, provided herein are methods of treatment, prevention, or amelioration of a variety of medical disorders such as, for example, migraine and Parkinson's disease, using the compounds and compositions disclosed herein. In still other embodiments, provided herein are methods of agonizing receptors such as, for example, the 5-HT 1D and/or the 5-HT 1B receptor, without agonizing the 5-HT 2B receptor using the compounds and compositions disclosed herein. In still other embodiments, provided herein are methods of antagonizing or inhibiting activity at receptors such as, for example, the adrenergic alpha 2A and/or the alpha 2B receptors using the compounds and compositions disclosed herein. In other embodiments, provided herein are methods of agonizing dopaminergic D 2 receptors and/or antagonizing or inhibiting activity of receptors such as the 5-HT 2 receptors using the compounds and compositions disclosed herein.

  本文提供了新颖的神经调节化合物及其组合物。在其他实施例中，本文提供了使用本文披露的化合物和组合物治疗、预防或改善各种医学疾病的方法，例如偏头痛和帕金森病。在其他实施例中，本文提供了使用本文披露的化合物和组合物激动受体的方法，例如激动5-HT1D和/或5-HT1B受体，而不激动5-HT2B受体。在其他实施例中，本文提供了使用本文披露的化合物和组合物拮抗或抑制肾上腺素α2A和/或α2B受体活性的方法。在其他实施例中，本文提供了使用本文披露的化合物和组合物激动多巴胺D2受体和/或拮抗或抑制5-HT2受体活性的方法。
• Über den<i>Curtius</i>'schen Abbau der isomeren Lysergsäuren und Dihydro-lysergsäuren. (12. Mitteilung über Mutterkornalkaloide
  作者：A. Hofmann

  DOI：10.1002/hlca.19470300108

  日期：1947.2.1