N-(6-methyl-9,10-didehydro-ergolin-8α-yl)-acetamide | 55584-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(6-methyl-9,10-didehydro-ergolin-8α-yl)-acetamide
• 英文别名: N-(6-Methyl-9,10-didehydro-ergolin-8α-yl)-acetamid；N-[(6aR,9S)-7-methyl-6,6a,8,9-tetrahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]acetamide
• CAS: 55584-33-3
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O
• 分子量: 281.357
• InChiKey: SWBUZXGNRNLHNN-BLLLJJGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-methyl-9,10-didehydro-ergolin-8α-yl)-acetamide 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-nitrophenyl ((6aR,9S)-7-methyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg]quinolin-9-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL NEUROMODULATORY COMPOUNDS

  摘要：

  本文提供了新颖的神经调节化合物及其组合物。在其他实施例中，本文提供了使用本文披露的化合物和组合物治疗、预防或改善各种医学疾病的方法，例如偏头痛和帕金森病。在其他实施例中，本文提供了使用本文披露的化合物和组合物激动受体的方法，例如激动5-HT1D和/或5-HT1B受体，而不激动5-HT2B受体。在其他实施例中，本文提供了使用本文披露的化合物和组合物拮抗或抑制肾上腺素α2A和/或α2B受体活性的方法。在其他实施例中，本文提供了使用本文披露的化合物和组合物激动多巴胺D2受体和/或拮抗或抑制5-HT2受体活性的方法。

  公开号：

  US20130165469A1
• 作为产物：
  描述：

  isolysergic acid-azide; hydrochloride 生成 N-(6-methyl-9,10-didehydro-ergolin-8α-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  关于库尔修斯（Curtius）对麦角酸和二氢麦角酸异构体的降解。（关于麦角生物碱的第十二次交流

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19470300108

文献信息

• US8946420B2
  申请人：——

  公开号：US8946420B2

  公开（公告）日：2015-02-03