10-(3-amino-propyl)-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecane-1,4,7-tricarboxylic acid tri-tert-butyl ester | 473895-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 10-(3-amino-propyl)-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecane-1,4,7-tricarboxylic acid tri-tert-butyl ester
• 英文别名: Tri-tert-butyl 10-(3-aminopropyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tri-carboxylate；tritert-butyl 10-(3-aminopropyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate
• CAS: 473895-01-1
• 化学式: C₂₆H₅₁N₅O₆
• 分子量: 529.721
• InChiKey: XRBPZGPHUAUXBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  596.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(3-amino-propyl)-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecane-1,4,7-tricarboxylic acid tri-tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 10-[3-(3-amino-propionylamino)-propyl]-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecane-1,4,7-tricarboxylic acid tri-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Peptide-Cleaving Catalyst Selective for Peptide Deformylase

  摘要：

  A peptide-cleaving catalyst selective for peptide deformylase (PDF) was obtained from a library containing about 15 000 catalyst candidates. The catalyst cleaved the polypeptide backbone of PDF at Gln(152)-Arg(153). Docking simulations suggested multiple modes of interactions in the complex formed between the catalyst and PDF.

  DOI：

  10.1021/ja044043h
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7-三叔丁氧羰基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷 在 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 10-(3-amino-propyl)-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecane-1,4,7-tricarboxylic acid tri-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  时间分辨Ter基探针，用于检测锌（II）离子：发光三元络合物形成的研究。

  摘要：

  由于其独特的光化学和光物理性质，基于镧系元素的发光络合物长期吸引着化学家。近年来，用于监测生物和环境过程的基于发光镧系元素络合物的探针的报告数量急剧增加，即由于其对特定分析物的选择性，较低的检测限以及它们允许监测分析物的事实实时。基于镧系元素的探针需要与适当的天线/敏化剂配对，以实现最大的能量传输，并且天线通常与稳定的镧系元素螯合物共价连接。我们最近研究了基于“深色”镧系元素的探针，其中敏化剂未与镧系元素螯合物共价连接。在本文中，我们报告了基于“镧” complex络合物，三嗪和Zn2 +之间三元络合物的形成，使用基于镧系元素的发光探针系统检测Zn2 +离子。基于ter（III）的探针包含共价连接到作为Zn2 +离子结合基团的cyclon部分的1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-三乙酸大环螯合剂。在Zn2 +离子和lumazine（一种强烈吸收紫外线的敏化剂）的存在下，会形

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b01771

文献信息

• CLEAVAGE AGENT SELECTIVELY ACTING ON SOLUBLE ASSEMBLY OF AMYLOIDOGENIC PEPTIDE OR PROTEIN
  申请人：Suh Jung Hun

  公开号：US20100036122A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to a cleavage agent and a cleavage method selectively acting on soluble assembly of amyloidogenic peptide or protein.

  这项发明涉及一种裂解剂和一种选择性作用于可溶性淀粉样肽或蛋白质组装体的裂解方法。
• NADH Model Systems Functionalized with Zn(II)-Cyclen as Flavin Binding SiteStructure Dependence of the Redox Reaction within Reversible Aggregates
  作者：Roland Reichenbach-Klinke、Michael Kruppa、Burkhard König

  DOI：10.1021/ja026719j

  日期：2002.11.1

  disposition of the redox partners for efficient reaction we have synthesized NADH models with Zn(II)-cyclen substituents for reversible flavin binding in water. Altogether, four of these model systems with systematically varying spacer length between the recognition site and the redox active dihydronicotinamide were prepared. The binding of these model systems to riboflavin tetraacetate was confirmed by

  在结构多样的黄素酶组中，辅基 FAD 和辅因子 NADH 的相对位置和构象非常保守。为了为氧化还原伙伴的这种明显最佳的相对处置提供化学合理性，以实现有效反应，我们合成了具有 Zn(II)-环烯取代基的 NADH 模型，用于在水中可逆地结合黄素。总之，这些模型系统中的四个在识别位点和氧化还原活性二氢烟酰胺之间具有系统地变化的间隔长度。这些模型系统与核黄素四乙酸酯的结合通过水中的电位 pH 滴定得到证实，并且它们与黄素的反应随后在生理条件下在水性介质中进行 UV-vis 光谱分析。测量结果表明，分子间反应的速率显着提高了 175 倍。此外，观察到反应速率对间隔长度的强烈依赖性，这清楚地表明，在动态可逆组装中，只有氧化还原伙伴的最佳相对配置才能确保有效的氧化还原反应。
• Synthetic catalyst for selective cleavage of protein and method for selective cleavage of protein using the same
  申请人：Artzyme Biotech Corporation

  公开号：US20020165365A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  The present invention relates to a synthetic catalyst of the following formula (A) which can selectively recognize and cleave a specific protein among a protein mixture, and to a method for selective cleavage of a target protein using the same: (R)(Z) n (A) in which n denotes an integer of 1 or more, R represents a material capable of selectively recognizing and binding a target protein, and Z represents a metal ion-ligand complex.

  本发明涉及一种合成催化剂，其化学式为(A)，可以在蛋白质混合物中选择性地识别和切割特定蛋白质，并且涉及使用该催化剂进行目标蛋白质的选择性切割的方法：(R)(Z)n(A)，其中n表示大于或等于1的整数，R代表能够选择性识别和结合目标蛋白质的材料，Z代表金属离子-配体复合物。
• WO2008/51017
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Effective Methods for the Biotinylation of Azamacrocycles
  作者：Sara J. Krivickas、Emiliano Tamanini、Matthew H. Todd、Michael Watkinson

  DOI：10.1021/jo071175v

  日期：2007.10.1

  The biotin-(strept)avidin interaction remains a gold standard of model biological recognition events. The biotinylation of azarnacrocycles permits the investigation of signal transduction between this recognition event and the metal center of an azamacrocycle complex, of wide potential interest in biosensing. There are no generally applicable procedures in the literature for such functionalizations. We report here a comprehensive investigation into the attachment of biotin to TACN, cyclen, and cyclam.. Effective methods have been found for each ring. The efficacy of the functionalization is critically dependent on the nature of the azarnacrocycle.