4-amino-3-chloro-6-(4-chlorophenyl)-5-fluoropicolinic acid | 496851-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-3-chloro-6-(4-chlorophenyl)-5-fluoropicolinic acid
• 英文别名: 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chlorophenyl)pyridine-2-carboxylic acid；4-amino-3-chloro-6-(4-chlorophenyl)-5-fluoropyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 496851-93-5
• 化学式: C₁₂H₇Cl₂FN₂O₂
• 分子量: 301.104
• InChiKey: LOQVCQHCRSPHEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.577±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3-chloro-6-(4-chlorophenyl)-5-fluoropicolinic acid 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以25%的产率得到benzyl 4-amino-3-chloro-6-(4-chlorophenyl)-5-fluoropicolinate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-AMINO-5-FLUORO-3-CHLORO-6-(SUBSTITUTED)PICOLINATES

  摘要：

  4-氨基-5-氟-3-氯-6-(取代基)吡啶酸盐是通过三氟乙酸、对甲氧基苯胺、3,3-二烷氧基丙-1-炔和取代基亚甲基胺经过一系列步骤制备的。

  公开号：

  US20140171653A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Amino-3-chloro-6-(4-chlorophenyl)-5-fluoropyridine-2-carbaldehyde 在 sodium chlorite 、 disodium hydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到4-amino-3-chloro-6-(4-chlorophenyl)-5-fluoropicolinic acid
  参考文献：
  名称：

  氟烷基炔基亚胺的级联环化合成新型氟代油酸除草剂。

  摘要：

  氟烷基炔基亚胺与伯胺的级联环化已得到修饰，可以合成4-氨基-5-氟吡啶甲酸。在环化前体中使用N-三苯甲基和乙缩醛保护基可产生5-氟吡啶，它们很容易被脱去吡啶啉醛衍生物的保护基，以进一步修饰作为潜在除草剂的目标结构。该方法提供了在6-位具有烷基或芳基取代基的吡啶甲酸的途径，这是以前无法通过交叉偶联化学获得的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01176

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。
• [EN] SUBSTITUTED [1,2,4]TRIAZOLE AND IMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOLE ET TRIAZOLE SUBSTITUÉS EN [1,2,4]
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014095655A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein the substituents are defined in the description and claims, their preparation and uses of the compounds I.

  本发明涉及公式（I）中取代基的化合物，其中取代基在描述和权利要求中定义，以及化合物I的制备和用途。
• [EN] USE OF SUBSTITUTED DITHIINE-TETRACARBOXIMIDES FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI<br/>[FR] UTILISATION DE DITHIINE-TÉTRACARBOXIMIDES SUBSTITUÉS POUR COMBATTRE DES CHAMPIGNONS PHYTOPATHOGÈNES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2012139987A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to the use of dithiine-tetracarboximide compounds of formula I as defined in the description, and the N-oxides, and salts thereof for combating harmful fungi and seed coated with at least one such compound. The invention also relates to novel dithiine-tetracarboximides, processes and intermediates for preparing these compounds and also to compositions comprising at least one such compound.

  本发明涉及使用如描述中定义的式I的二硫代四羧酰亚胺化合物，以及其N-氧化物和盐来对抗有害真菌，并且至少包含一种这样化合物的种子包衣。该发明还涉及新颖的二硫代四羧酰亚胺化合物，用于制备这些化合物的过程和中间体，以及包含至少一种这样化合物的组合物。
• [EN] SUBSTITUTED 2-[PHENOXY-PHENYL]-1-[1,2,4]TRIAZOL-1-YL-ETHANOL COMPOUNDS AND THEIR USE AS FUNGICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2-[PHÉNOXYPHÉNYL]-1-[1,2,4]TRIAZOL-1-YL-ÉTHANOL SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION COMME FONGICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014082881A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to substituted 2-[phenoxy-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds of formula I as defined in the description,and the N-oxides, and salts thereof, their preparation and intermediates for preparing them. The invention also relates to the use of these compounds for combating harmful fungi and seed coated with at least one such compound and also to compositions comprising at least one such compound.

  本发明涉及如描述中所定义的式I的取代2-[苯氧基-苯基]-1-[1,2,4]三唑-1-基乙醇化合物，以及它们的N-氧化物和盐，它们的制备和用于制备它们的中间体。该发明还涉及利用这些化合物来对抗有害真菌，以及至少包含一种这样的化合物的种子包衣和包含至少一种这样的化合物的组合物。