1-(N-benzyloxycarbonyl-aminopropyl)-4,7,10-tri(t-butoxycarbonyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane | 473895-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(N-benzyloxycarbonyl-aminopropyl)-4,7,10-tri(t-butoxycarbonyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
• 英文别名: 10-(3-benzyloxycarbonylamino-propyl)-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecane-1,4,7-tricarboxylic acid tri-tert-butyl ester；tri-tert-butyl 10-(3 {[(benzyloxy)carbonyl]amino}propyl)-1,4,7,10-tetraazacyclo-dodecane-1,4,7-tricarboxylate；tritert-butyl 10-[3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate
• CAS: 473895-00-0
• 化学式: C₃₄H₅₇N₅O₈
• 分子量: 663.855
• InChiKey: QWCHZDDFBJDTPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  725.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N-benzyloxycarbonyl-aminopropyl)-4,7,10-tri(t-butoxycarbonyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 在 钯 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以to afford tri-tert-butyl 10-(3-aminopropyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tri-carboxylate (8d) as a colorless oil的产率得到10-(3-amino-propyl)-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecane-1,4,7-tricarboxylic acid tri-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic catalyst for selective cleavage of protein and method for selective cleavage of protein using the same

  摘要：

  本发明涉及以下式(A)的合成催化剂，该催化剂可以在蛋白质混合物中选择性地识别和裂解特定的蛋白质，并且涉及使用该催化剂进行目标蛋白质的选择性裂解的方法： (R)(Z)n(A) 其中，n表示1或更多的整数，R代表能够选择性地识别和结合目标蛋白质的材料，Z代表金属离子配合物。

  公开号：

  US20020165365A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(苄氧羰基氨基)-1-丙醇 在 pyridine-SO3 complex 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(N-benzyloxycarbonyl-aminopropyl)-4,7,10-tri(t-butoxycarbonyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  Peptide-Cleaving Catalyst Selective for Peptide Deformylase

  摘要：

  A peptide-cleaving catalyst selective for peptide deformylase (PDF) was obtained from a library containing about 15 000 catalyst candidates. The catalyst cleaved the polypeptide backbone of PDF at Gln(152)-Arg(153). Docking simulations suggested multiple modes of interactions in the complex formed between the catalyst and PDF.

  DOI：

  10.1021/ja044043h

文献信息

• Synthetic catalyst for selective cleavage of protein and method for selective cleavage of protein using the same
  申请人：Artzyme Biotech Corporation

  公开号：US20020165365A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  The present invention relates to a synthetic catalyst of the following formula (A) which can selectively recognize and cleave a specific protein among a protein mixture, and to a method for selective cleavage of a target protein using the same: (R)(Z) n (A) in which n denotes an integer of 1 or more, R represents a material capable of selectively recognizing and binding a target protein, and Z represents a metal ion-ligand complex.

  本发明涉及一种合成催化剂，其化学式为(A)，可以在蛋白质混合物中选择性地识别和切割特定蛋白质，并且涉及使用该催化剂进行目标蛋白质的选择性切割的方法：(R)(Z)n(A)，其中n表示大于或等于1的整数，R代表能够选择性识别和结合目标蛋白质的材料，Z代表金属离子-配体复合物。
• SYNTHETIC CATALYST FOR SELECTIVE CLEAVAGE OF PROTEIN AND METHOD FOR SELECTIVE CLEAVAGE OF PROTEIN USING THE SAME
  申请人：TS Corporation

  公开号：EP1381392A1

  公开（公告）日：2004-01-21
• EP1381392A4
  申请人：——

  公开号：EP1381392A4

  公开（公告）日：2005-03-23
• [EN] SYNTHETIC CATALYST FOR SELECTIVE CLEAVAGE OF PROTEIN AND METHOD FOR SELECTIVE CLEAVAGE OF PROTEIN USING THE SAME<br/>[FR] CATALYSEUR SYNTHETIQUE POUR LE CLIVAGE SELECTIF D'UNE PROTEINE ET PROCEDE DE CLIVAGE SELECTIF D'UNE PROTEINE FAISANT APPEL A CE CATALYSEUR
  申请人：ARTZYME BIOTECH CORP

  公开号：WO2002085413A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  The present invention relates to a synthetic catalyst which can selectively recognize and cleave a specific protein among a protein mixture, and to a method for selective cleavage of a target protein using the same.
• Effective Methods for the Biotinylation of Azamacrocycles
  作者：Sara J. Krivickas、Emiliano Tamanini、Matthew H. Todd、Michael Watkinson

  DOI：10.1021/jo071175v

  日期：2007.10.1

  The biotin-(strept)avidin interaction remains a gold standard of model biological recognition events. The biotinylation of azarnacrocycles permits the investigation of signal transduction between this recognition event and the metal center of an azamacrocycle complex, of wide potential interest in biosensing. There are no generally applicable procedures in the literature for such functionalizations. We report here a comprehensive investigation into the attachment of biotin to TACN, cyclen, and cyclam.. Effective methods have been found for each ring. The efficacy of the functionalization is critically dependent on the nature of the azarnacrocycle.