4-O-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[[2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl] 1-O-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2,4,5-trichloro-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl] butanedioate | 943302-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-O-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[[2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl] 1-O-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2,4,5-trichloro-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl] butanedioate
• CAS: 943302-66-7
• 化学式: C₄₂H₅₇Cl₃O₁₇S₇
• 分子量: 1164.73
• InChiKey: QYYMKEWKBJFIKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  43
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  365
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[[2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl] 1-O-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2,4,5-trichloro-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl] butanedioate 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代的四硫富瓦烯-醌二元组内的分子内电子转移：在螺吡喃存在下由金属离子和光调制促进

  摘要：

  在金属离子存在下，观察到两种新的取代四硫富瓦烯 (TTF)-醌二元组 1 和 2 的分子内电子转移。在参考化合物 5 的电化学研究和与 dyad 3 的对比研究的基础上，提出醌的自由基阴离子和低聚乙二醇链与金属离子的协同配位可能是稳定电荷分离状态的原因从而促进电子转移过程。最有趣的是，在螺吡喃存在的情况下，利用其独特的性质，可以通过紫外-可见光照射来调节这两个二元组内的分子内电子转移过程。

  DOI：

  10.1021/ja0702824
• 作为产物：
  描述：

  四氯苯醌 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-O-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[[2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl] 1-O-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2,4,5-trichloro-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl] butanedioate
  参考文献：
  名称：

  取代的四硫富瓦烯-醌二元组内的分子内电子转移：在螺吡喃存在下由金属离子和光调制促进

  摘要：

  在金属离子存在下，观察到两种新的取代四硫富瓦烯 (TTF)-醌二元组 1 和 2 的分子内电子转移。在参考化合物 5 的电化学研究和与 dyad 3 的对比研究的基础上，提出醌的自由基阴离子和低聚乙二醇链与金属离子的协同配位可能是稳定电荷分离状态的原因从而促进电子转移过程。最有趣的是，在螺吡喃存在的情况下，利用其独特的性质，可以通过紫外-可见光照射来调节这两个二元组内的分子内电子转移过程。

  DOI：

  10.1021/ja0702824

文献信息

• Intramolecular Electron Transfer within the Substituted Tetrathiafulvalene−Quinone Dyads:  Facilitated by Metal Ion and Photomodulation in the Presence of Spiropyran
  作者：Hui Wu、Deqing Zhang、Lei Su、Kei Ohkubo、Chunxi Zhang、Shiwei Yin、Lanqun Mao、Zhigang Shuai、Shunichi Fukuzumi、Daoben Zhu

  DOI：10.1021/ja0702824

  日期：2007.5.1

  Intramolecular electron transfer is observed for two new substituted tetrathiafulvalene (TTF)-quinone dyads 1 and 2 in the presence of metal ions. On the basis of the electrochemical studies of reference compound 5 and the comparative studies with dyad 3, it was proposed that the synergic coordination of the radical anion of quinone and the oligoethylene glycol chain with metal ions may be responsible for stabilizing

  在金属离子存在下，观察到两种新的取代四硫富瓦烯 (TTF)-醌二元组 1 和 2 的分子内电子转移。在参考化合物 5 的电化学研究和与 dyad 3 的对比研究的基础上，提出醌的自由基阴离子和低聚乙二醇链与金属离子的协同配位可能是稳定电荷分离状态的原因从而促进电子转移过程。最有趣的是，在螺吡喃存在的情况下，利用其独特的性质，可以通过紫外-可见光照射来调节这两个二元组内的分子内电子转移过程。