7-(1-Phenyltetrazol-5-yl)oxychromen-2-one | 77924-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-(1-Phenyltetrazol-5-yl)oxychromen-2-one
• CAS: 77924-22-2
• 化学式: C₁₆H₁₀N₄O₃
• 分子量: 306.28
• InChiKey: MVSMZQQWHMYZDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-216 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  545.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(1-Phenyltetrazol-5-yl)oxychromen-2-one 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HUSSEY, B. J.;JOHNSTONE, R. A. W.;ENTWISTLE, I. D., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 24, 3775-3781

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基香豆素 、 5-氯-1-苯基-1H-四唑 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 7-(1-Phenyltetrazol-5-yl)oxychromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  金属辅助反应-13：通过催化转移方法快速，选择性地还原酚羟基

  摘要：

  先前的工作表明，在将酚转化为合适的酚醚后，可以通过使用分子氢或氢供体以及过渡金属，异质地裂解原始酚的芳族CH键，使其异质裂解，形成CH键。催化剂。与先前使用氢供体所需的2至4小时以及在分子氢所需的压力下的数小时相比，本发明提供了一种在短短几分钟内用H选择性地取代酚式OH基的方法。各种基团均适用于从苯酚制备所需的酚醚，但最好的基团是具有强吸电子性的杂芳族实体。溶剂似乎在这种非均相反应中起着重要作用，并对其机理进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80091-4

文献信息

• ENTWISTLE I. D.; HUSSEY B. J.; JOHNSTONE R. A. W., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 49, 4747-4748
  作者：ENTWISTLE I. D.、 HUSSEY B. J.、 JOHNSTONE R. A. W.

  DOI：——

  日期：——